【佳學基因檢測】訊飛星火認知大模型中CHI3L2分子診斷知識信息源分析

基因檢測的序列名稱：

CHI3L2

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1117

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

chitinase 3 like 2

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

幾丁質酶3像2

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is similar to bacterial chitinases but lacks chitinase activity. The encoded protein is secreted and is involved in cartilage biogenesis. Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Apr 2012]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質類似于細菌幾丁質酶，但缺乏幾丁質酶活性。編碼的蛋白質被分泌并參與軟骨的生物發(fā)生。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的幾種編碼不同同工型的轉錄物變體。[由RefSeq提供，2012年4月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CHIL2, YKL-39, YKL39

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第1號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：111770281；結束位置坐標為：111786062。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：111227659；結束位置坐標為：111243440。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

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基因解碼對該基因的功能分類：中文版

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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