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【佳學(xué)基因檢測】RCBTB2遺傳測試突變是否需要再檢測一次

RCBTB2基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號為1102的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測】RCBTB2遺傳測試突變是否需要再檢測一次


基因檢測的序列名稱:

RCBTB2


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

1102


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

RCC1 and BTB domain containing protein 2


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

含有蛋白2的RCC1和BTB結(jié)構(gòu)域


基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a protein containing two C-terminal BTB/POZ domains that is related to regulator of chromosome condensation (RCC). The encoded protein may act as a guanine nucleotide exchange factor. This gene is observed to be lost or underexpressed in prostate cancers. There is a pseudogene of this gene on chromosome 10. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2013]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼包含兩個C端BTB / POZ結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì),該結(jié)構(gòu)域與染色體濃縮調(diào)節(jié)子(RCC)有關(guān)。編碼的蛋白質(zhì)可以充當(dāng)鳥嘌呤核苷酸交換因子。觀察到該基因在前列腺癌中丟失或表達不足。該基因在10號染色體上有一個假基因。選擇性剪接導(dǎo)致多種轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供,2013年11月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

CHC1L, RLG


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第13號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:49063099;結(jié)束位置坐標(biāo)為:49107341。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:48488963;結(jié)束位置坐標(biāo)為:48535995。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

Golgi apparatus;Nucleus


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):

高爾基體;細胞核


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

RCBTB2遺傳測試突變是否需要再檢測一次

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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