【佳學(xué)基因檢測】CD8B2遺傳測試應(yīng)該包括多少位點

基因檢測的序列名稱：

CD8B2

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

927

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

CD8b2 molecule

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因檢測報告英文版基因簡介

基因突變所影響的基因信息

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CD8BP

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第2號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：107103824；結(jié)束位置坐標(biāo)為：107124137。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：106487368；結(jié)束位置坐標(biāo)為：106507681。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

CD8B2遺傳測試應(yīng)該包括多少位點

(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)

【佳學(xué)基因檢測】CD8B2遺傳測試應(yīng)該包括多少位點

【佳學(xué)基因檢測】CD8B2遺傳測試應(yīng)該包括多少位點

基因檢測的序列名稱：

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

基因檢測報告英文版基因簡介

基因突變所影響的基因信息

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

基因解碼對基因序列的正確定位

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：