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【佳學(xué)基因檢測(cè)】臨床醫(yī)學(xué)碩士關(guān)于CTTN基因篩查的必備內(nèi)容

CTTN基因檢測(cè)檢測(cè)的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫(kù)中標(biāo)號(hào)為2017的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會(huì)引起正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容。針對(duì)基因信息變化所產(chǎn)生的健康問(wèn)題的靶向藥物情況正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測(cè)】臨床醫(yī)學(xué)碩士關(guān)于CTTN基因篩查的必備內(nèi)容


基因檢測(cè)的序列名稱:

CTTN


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼:

2017


人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

cortactin


中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱:

皮質(zhì)激素


基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene is overexpressed in breast cancer and squamous cell carcinomas of the head and neck. The encoded protein is localized in the cytoplasm and in areas of the cell-substratum contacts. This gene has two roles: (1) regulating the interactions between components of adherens-type junctions and (2) organizing the cytoskeleton and cell adhesion structures of epithelia and carcinoma cells. During apoptosis, the encoded protein is degraded in a caspase-dependent manner. The aberrant regulation of this gene contributes to tumor cell invasion and metastasis. Three splice variants that encode different isoforms have been identified for this gene. [provided by RefSeq, May 2010]


基因突變所影響的基因信息

該基因在乳腺癌和頭頸部鱗狀細(xì)胞癌中過(guò)表達(dá)。編碼的蛋白質(zhì)位于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞-基質(zhì)接觸區(qū)域。該基因具有兩個(gè)作用:(1)調(diào)節(jié)粘附型連接的成分之間的相互作用,以及(2)組織上皮細(xì)胞和癌細(xì)胞的細(xì)胞骨架和細(xì)胞粘附結(jié)構(gòu)。在細(xì)胞凋亡期間,編碼的蛋白質(zhì)以胱天蛋白酶依賴性方式降解。該基因的異常調(diào)節(jié)有助于腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。已經(jīng)為該基因鑒定了編碼不同同工型的三個(gè)剪接變體。[由RefSeq提供,2010年5月]


國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱:

EMS1


基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):

該基因序列位于人類(lèi)第11號(hào)染色體上。


基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:70244612;結(jié)束位置坐標(biāo)為:70282690。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:70398506;結(jié)束位置坐標(biāo)為:70436584。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi):國(guó)際版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi):中文版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所(國(guó)際版):

Plasma membraneCytosol;Golgi apparatus;Vesicles


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

質(zhì)膜胞質(zhì)溶膠;高爾基體;囊泡


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國(guó)際版):

Leukoplakia; Squamous cell carcinoma; Juvenile arthritis


如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類(lèi)型(中文版):

白斑??;鱗狀細(xì)胞癌;幼年型關(guān)節(jié)炎


GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國(guó)際版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(lèi)(中文版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國(guó)際版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

臨床醫(yī)學(xué)碩士關(guān)于CTTN基因篩查的必備內(nèi)容

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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