【佳學基因檢測】GC基因評估分析突變是否需要再檢測一次
基因檢測的序列名稱：
GC
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
2638
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
GC vitamin D binding protein
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
GC維生素D結合蛋白
基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene belongs to the albumin gene family. It is a multifunctional protein found in plasma, ascitic fluid, cerebrospinal fluid and on the surface of many cell types. It binds to vitamin D and its plasma metabolites and transports them to target tissues. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[provided by RefSeq, Feb 2011]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質屬于白蛋白基因家族。它是一種多功能蛋白，存在于血漿，腹水，腦脊髓液以及許多細胞類型的表面。它與維生素D及其血漿代謝物結合，并將其運輸?shù)侥繕私M織。已發(fā)現(xiàn)該基因的其他剪接的轉錄變體編碼不同的同工型。[由RefSeq提供，2011年2月]
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
DBP, DBP-maf, DBP/GC, GRD3, Gc-MAF, GcMAF, HEL-S-51, VDB, VDBG, VDBP
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第4號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：72607410；結束位置坐標為：72671237。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：71741693；結束位置坐標為：71805520。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
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基因解碼對該基因的功能分類：中文版
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
Septic Shock; Metabolic Bone Disorder; Graves Disease; Hepatic Encephalopathy; Liver Failure, Acute; Liver Cirrhosis; Rheumatoid Arthritis; Chemical and Drug Induced Liver Injury; Lung Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental
如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
感染性休克；代謝性骨??；格雷夫斯病；肝性腦病;肝功能衰竭急性；肝硬化；類風濕關節(jié)炎;化學和藥物引起的肝損傷；肺腫瘤；肝硬化實驗性
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
Vitamin D
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
維生素D
以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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