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【佳學基因檢測】疾病篩查套餐是否應當有GALR1基因?

GALR1基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數據庫中標號為2587的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起心電圖。針對基因信息變化所產生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容

佳學基因檢測】疾病篩查套餐是否應當有GALR1基因?


基因檢測的序列名稱:

GALR1


人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼:

2587


人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱

galanin receptor 1


中國數據庫中基因全稱:

甘丙肽受體1


基因檢測報告英文版基因簡介

The neuropeptide galanin elicits a range of biological effects by interaction with specific G-protein-coupled receptors. Galanin receptors are seven-transmembrane proteins shown to activate a variety of intracellular second-messenger pathways. GALR1 inhibits adenylyl cyclase via a G protein of the Gi/Go family. GALR1 is widely expressed in the brain and spinal cord, as well as in peripheral sites such as the small intestine and heart. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

神經肽甘丙肽通過與特定的G蛋白偶聯(lián)受體相互作用而引起一系列生物學效應。甘丙肽受體是七跨膜蛋白,顯示其可激活多種細胞內第二信使途徑。GALR1通過Gi / Go家族的G蛋白抑制腺苷酸環(huán)化酶。GALR1在腦和脊髓以及外圍部位(如小腸和心臟)中廣泛表達。[由RefSeq提供,2008年7月]


國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

GALNR, GALNR1


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第18號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:74962008;結束位置坐標為:74982098。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:77250052;結束位置坐標為:77270142。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

G-protein coupled receptors/GPCRs excl olfactory receptors


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

G 蛋白偶聯(lián)受體/GPCR 不包括嗅覺受體


結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容


結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

Alcohol abuse; Cocaine Dependence; Alcoholic Intoxication, Chronic


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

濫用酒精;可卡因依賴;酒精中毒慢性


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):

Electrocardiography


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

心電圖


以該基因做靶點的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容


針對該基因所產生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容

疾病篩查套餐是否應當有GALR1基因?

(責任編輯:佳學基因)
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