【佳學基因檢測】什么人要做共濟失調-毛細血管擴張癥樣疾病2型基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

共濟失調-毛細血管擴張癥樣疾病2型是英文Ataxia-telangiectasia-like disorder 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止共濟失調-毛細血管擴張癥樣疾病2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應當做共濟失調-毛細血管擴張癥樣疾病2型基因解碼、基因檢測？

MutL同源物1，結腸癌，非息肉病2型（大腸桿菌）是人體中由位于染色體3上的MLH1基因編碼的蛋白質。它是通常與遺傳性非息肉性結腸直腸癌相關的基因。人類MLH1的直系同源物也已在其他生物中進行了研究，包括小鼠和芽殖酵母釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）。該基因被鑒定為在遺傳性非息肉病性結腸癌（HNPCC）中經常突變的基因座。它是大腸桿菌DNA錯配修復基因mutL的人類同源物，其在錯配識別，鏈識別和鏈去除過程中介導蛋白質 - 蛋白質相互作用。 MLH1中的缺陷與在HNPCC中觀察到的微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）相關。已經描述了編碼不同同種型的剪接轉錄物變體，但尚未確定它們的全長性質。

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共濟失調-毛細血管擴張癥樣疾病2型的數(shù)據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，共濟失調-毛細血管擴張癥樣疾病2型的數(shù)據庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關注支持。

什么人要做共濟失調-毛細血管擴張癥樣疾病2型基因解碼、基因檢測？

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