【佳學(xué)基因檢測】CLCN2相關(guān)的白質(zhì)腦病基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
CLCN2相關(guān)的白質(zhì)腦病是英文CLCN2-related leukoencephalopathy的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止CLCN2相關(guān)的白質(zhì)腦病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腫瘤。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做CLCN2相關(guān)的白質(zhì)腦病基因解碼、基因檢測?
WAF1 / Cip1是腫瘤抑制基因p53的下游效應(yīng)子。 WAF1 / Cip1編碼21千道爾頓蛋白(p21),它是細(xì)胞周期蛋白的通用抑制劑,因此在細(xì)胞周期控制中至關(guān)重要。為了解WAF1 / Cip1在癌癥中是否發(fā)生突變,我們篩選了56例浸潤性乳腺癌,35例乳腺原位導(dǎo)管癌(DCIS),56例卵巢癌,43例子宮內(nèi)膜癌和30例卵巢交界性腫瘤用于WAF1 / Cip1第二外顯子的突變(90%的開放閱讀框)。單鏈構(gòu)象多態(tài)性(SSCP)分析顯示12例浸潤性乳腺癌(15%),乳腺原位導(dǎo)管癌5例(14%),子宮內(nèi)膜癌7例(16%),浸潤性卵巢癌15例癌(17%)以及無惡性潛能的卵巢腫瘤??傮w而言,16%(243例中有39例)的密碼子改變?yōu)?1.通過DNA測序和/或限制性分析分析,每例SSCP改變的病例均顯示密碼子31相同改變,編碼改變的C至A轉(zhuǎn)變在從絲氨酸到精氨酸的氨基酸序列中。 21名正常人血液中的DNA在WAF1 / Cip1中發(fā)生了相同的改變4例(19%)。此外,對于密碼子31改變的20個乳房癌中的3個病例,有配對的正常組織可用。來自這三個病例的正常DNA顯示與腫瘤組織中發(fā)現(xiàn)的密碼子31相同的改變。這些結(jié)果表明密碼子31的改變是多態(tài)性。發(fā)現(xiàn)通過免疫組織化學(xué)鑒定的p21表達(dá)以依賴于密碼子31多態(tài)性的存在或不存在和組織類型的模式而變化。在乳腺CIS中,與正常細(xì)胞核相比,我們在腫瘤細(xì)胞核中發(fā)現(xiàn)更高的染色(p = 0.0016)。其他腫瘤病例的染色沒有差異。在乳腺癌和卵巢癌中,p21蛋白表達(dá)與第31位密碼子存在或不存在改變之間沒有相關(guān)性。然而,在子宮內(nèi)膜癌中,p21免疫陽性細(xì)胞核百分比增加與密碼子31處精氨酸的存在相關(guān)(p = 0.027)。這些數(shù)據(jù)表明WAF1 / Cip1可能在乳腺CIS中發(fā)揮作用,并且此外在子宮內(nèi)膜癌中的變異p21可能具有與正常p21不同的功能。
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根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,CLCN2相關(guān)的白質(zhì)腦病的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關(guān)注支持。
CLCN2相關(guān)的白質(zhì)腦病基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎?
很容易懂。佳學(xué)基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方,也可以撥打4001601189,同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。
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