【佳學(xué)基因檢測】基因檢測不僅找到了癌癥的治療靶點還讓孩子不再患反復(fù)性肢端肥大癥
腫瘤基因解碼基因檢測多種獲益能力:
根據(jù)《人類腫瘤最重要的850個驅(qū)動基因》,CHEK2是一種在細(xì)胞周期檢查點發(fā)揮作的激酶,基因解碼揭示其是人體生理過程中必須的ATM-CHEK2-p53級聯(lián)信號傳導(dǎo)反應(yīng)的一部分,正常的基因序列對癌癥的發(fā)生具有保護(hù)作用。但是基因解碼可以清楚地知道,特定的基因突變發(fā)生后,這種保護(hù)作用會喪失,不僅會使基因突變序列攜帶者罹患腫瘤,還會導(dǎo)致其他遺傳病的發(fā)生?;蚪獯a能力持有者可以鑒定這種突變風(fēng)險,并且解碼結(jié)果可以避免遺傳病狀況在后代的發(fā)生。基因檢測不僅找到了癌癥的治療靶點還讓孩子不再患反復(fù)性肢端肥大癥揭示生殖系CHEK2突變對人的影響響及合格的基因檢測的多方面獲益情況。
癌癥的多方獲益基因檢測病例報告:
《癌癥的基因解碼基因檢測案例集錦》分享了一個基因突變的案例。這一患者是女性,曾經(jīng)被診斷以前診斷為乳腺纖維腺瘤和甲狀腺乳頭狀癌。經(jīng)人民醫(yī)院腫瘤推薦到佳學(xué)基因做了腫瘤發(fā)生的致病基因鑒定和腫瘤正確用藥基因解碼850, 明確患者體內(nèi)攜帶CHEK2∗ 110delC突變。這為名叫耿梅(化名)的患者在48歲時出現(xiàn)肢端肥大癥,臨床檢測血液中胰島素樣生長因子1的濃度為556 mcg/L,遠(yuǎn)高于90-360的參考值,葡萄糖耐受試驗中發(fā)現(xiàn)患者缺乏生長激素抑制能力,患者接受了經(jīng)蝶生長激素微腺瘤切除術(shù)。手術(shù)四年后,她再次出現(xiàn)生長激素過量。醫(yī)生對其進(jìn)行卡麥角林治療,因?qū)υ撍幉荒褪芏K?,并轉(zhuǎn)為使用蘭瑞肽預(yù)充式注射治療,因出現(xiàn)糖尿病前期癥狀而改為派格維散。耿梅的胰島素樣生長因子1水平在使用pegvisomant時保持正常。后續(xù)的磁共振成像檢查沒有顯示腫瘤進(jìn)展的證據(jù)。診斷為肢端肥大癥后不久,患者被診斷為子宮內(nèi)膜癌、雙側(cè)卵巢囊腺瘤和子宮肌瘤。此外,耿梅在基因檢測結(jié)果提示后,還發(fā)現(xiàn)有一個無功能的腎上腺結(jié)節(jié)和增生性腺瘤性結(jié)腸息肉。佳學(xué)基因家族史問詢得知耿梅的家族中有多個家庭成員患有惡性腫瘤,包括結(jié)腸癌、甲狀腺癌和肺癌。查找致癌基因,搞清楚多種病征是否是同一個原因,并阻斷遺傳對耿梅及其家族成員及為重要。
腫瘤致病基因鑒定基因解碼基因檢測的重要性
該案例報道了常見基因檢測難以產(chǎn)生的多疾病歸因為一個基因突變的案例,患者具有致病性種系CHEK2突變和多發(fā)性惡性和良性腫瘤,同時具有反復(fù)性肢端肥大癥。
腫瘤致病基因的多病因觸發(fā)案例基因檢測課題組結(jié)論
腫瘤致病基因的多病因觸發(fā)基因檢測課題組的數(shù)據(jù)提示CHEK2突變可能參與肢端肥大癥的發(fā)生。基因解碼技術(shù)正發(fā)發(fā)掘、發(fā)現(xiàn)更多的研究來闡明CHEK2突變在生長激素腺瘤發(fā)病機(jī)制中的潛在作用。
腫瘤致病基因基因檢測不僅找到腫瘤還可以發(fā)現(xiàn)其他病因科普介紹關(guān)鍵詞:
CHEK2基因;生長激素;胰島素樣生長因子-1;磁共振成像;或者,優(yōu)勢比;肢端肥大癥;垂體腺瘤。
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