【佳學基因檢測】什么人要做Li-Fraumeni樣綜合征基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

Li-Fraumeni樣綜合征是英文Li-Fraumeni-like syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止Li-Fraumeni樣綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應(yīng)當做Li-Fraumeni樣綜合征基因解碼、基因檢測？

Li-Fraumeni綜合征是一種罕見的疾病，大大增加了患上幾種癌癥的風險，特別是在兒童和年輕人中。賊常與Li-Fraumeni綜合征相關(guān)的癌癥包括乳腺癌，一種稱為骨肉瘤的骨癌，以及稱為軟組織肉瘤的軟組織（如肌肉）癌癥。在該綜合征中常見的其他癌癥包括腦腫瘤，血液形成組織癌癥（白血?。?，以及影響腎上腺外層（每個腎臟頂部產(chǎn)生小激素的腺體）的腎上腺皮質(zhì)癌。在患有Li-Fraumeni綜合征的人群中，其他幾種類型的癌癥也更常發(fā)生。一種非常相似的稱為Li-Fraumeni樣綜合征的病癥具有經(jīng)典Li-Fraumeni綜合征的許多特征。這兩種情況都顯著增加了兒童期開始發(fā)生多種癌癥的機會;然而，在受影響的家庭成員中看到的特定癌癥的模式是不同的。臨床特征：膠質(zhì)瘤;肉瘤。該病臨床表征有：神經(jīng)膠質(zhì)瘤；肉瘤。

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Li-Fraumeni樣綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Li-Fraumeni樣綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:609265。

什么人要做Li-Fraumeni樣綜合征基因解碼、基因檢測？

想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病。基因解碼是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。(責任編輯：佳學基因)