【佳學基因檢測】神經纖維瘤基因解碼、基因檢測有什么用?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
神經纖維瘤是英文Neurofibromas的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止神經纖維瘤在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腫瘤。
什么樣的人應當做神經纖維瘤基因解碼、基因檢測?
其細胞具有分泌顆粒并源自神經外胚層的腫瘤,即編程神經內分泌系統(tǒng)的外胚層或外胚層的細胞。大多數(shù)神經內分泌腫瘤的共同特性包括異位激素產生(通常通過APUD CELLS),腫瘤相關抗原的存在和同工酶組成。神經內分泌腫瘤是起源于神經內分泌細胞的腫瘤。神經內分泌細胞是機體內具有神經內分泌表型,可以產生多種激素的一大類細胞。神經內分泌細胞遍布全身各處,因此神經內分泌腫瘤可以發(fā)生在體內任何部位,但賊常見的是胃、腸、胰腺等消化系統(tǒng)神經內分泌腫瘤,約占所有神經內分泌腫瘤的2/3左右。歐美人群的神經內分泌腫瘤的發(fā)病率大在2.5~5人/10萬人,在過去30年內發(fā)病率增加了5倍,相比其他腫瘤,神經內分泌瘤的發(fā)病率的增加更加迅速。過去20年中國臺灣地區(qū)神經內分泌腫瘤的發(fā)病率也顯示出和歐美類似的增長趨勢,但中國大陸目前尚缺乏發(fā)病率數(shù)據(jù)。根據(jù)WHO2010年對神經內分泌腫瘤的賊新命名規(guī)定,以“Neuroendocrine neoplasm(NEN)”泛指所有源自神經內分泌細胞的腫瘤,將其中高分化神經內分泌腫瘤命名為Neuroendocrine tumor(NET,神經內分泌瘤),低分化神經內分泌腫瘤命名為Neuroendocrine carcinoma (NEC,神經內分泌癌)。
佳學基因Neurofibromas基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Neurofibromas致病鑒定基因解碼
Neurofibromas基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
神經纖維瘤的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,神經纖維瘤的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關注支持。
神經纖維瘤基因解碼、基因檢測有什么用?
選基因解碼項目,可以找到發(fā)病原因,尋找目前可以進行有效治療的藥物。指導婚戀方式,提供生育健康二胎的建議。(責任編輯:佳學基因)