【佳學基因檢測】耳聾常染色體隱性48型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
耳聾常染色體隱性48型是英文Deafness, autosomal recessive 48的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止耳聾常染色體隱性48型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于耳-鼻-喉病。
什么樣的人應當做耳聾常染色體隱性48型基因解碼、基因檢測?
遺傳性聽力損失和耳聾可能是傳導性的,感覺神經性的,或兩者兼而有之;綜合征(與外耳或其他器官的畸形或涉及其他器官系統(tǒng)的醫(yī)療問題相關)或非綜合征(外耳無明顯異?;蛉魏蜗嚓P的醫(yī)療問題);和語言(語言發(fā)展之前)或語后(語言發(fā)展之后)。臨床特征:常染色體隱性遺傳;舌前感覺神經性聽力障礙。該病臨床表征有:學語前感音神經性聽力損失。
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常染色體隱性遺傳病
耳聾常染色體隱性48型的數據庫代碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,耳聾常染色體隱性48型的數據庫代碼是omim_id:610153。
耳聾常染色體隱性48型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎?
很容易懂。佳學基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方,也可以撥打4001601189,同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯:佳學基因)