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【佳學基因檢測】腋窩-外胚層缺陷-唇裂/腭綜合征基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?

腋窩-外胚層缺陷-唇裂/腭綜合征是英文ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip/palate syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做AEC syndrome;ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip and palate syndrome;Hay-Wells syndrome;Ankyloblepharon - 外胚層缺陷,唇裂/腭裂綜合征。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止腋窩-外胚層缺陷-唇裂/腭綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

佳學基因檢測】腋窩-外胚層缺陷-唇裂/腭綜合征基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?



遺傳病、罕見病基因檢測導讀:


腋窩-外胚層缺陷-唇裂/腭綜合征是英文ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip/palate syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做AEC syndrome ;ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip and palate syndrome ;Hay-Wells syndrome;Ankyloblepharon - 外胚層缺陷,唇裂/腭裂綜合征。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止腋窩-外胚層缺陷-唇裂/腭綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做腋窩-外胚層缺陷-唇裂/腭綜合征基因解碼、基因檢測?


腋窩-外胚層缺陷-唇腭裂綜合征(AEC)是外胚層發(fā)育不良的一種表型,研究一組病例(大約150個患者),特征在于外胚層組織的異常發(fā)育,包括皮膚,頭發(fā),指甲,牙齒和汗腺。 AEC綜合征的共同特征是皮膚缺塊(糜爛)。在受影響的嬰兒中,皮膚糜爛最常發(fā)生在頭皮上。它們往往在兒童期和成年期反復,經(jīng)常影響頭皮,頸,手和腳。皮膚糜爛從輕微到嚴重,可導致感染、疤痕和脫發(fā)。AEC綜合征的其他外胚層異常包括皮膚變色;頭發(fā)脆弱、稀疏或缺失; 指甲和腳趾甲畸形或缺失; 牙齒畸形或缺牙。還有,患者可能對熱的敏感性增加,出汗減少。許多具有AEC綜合征的嬰兒出生時具有絲狀瞼緣粘連(一種眼瞼疾?。舷卵鄄€組織部分地或有效地融合。大多數(shù)AEC綜合征患兒也可能有腭裂、唇裂或兩者都有。唇裂或腭裂可以使患兒難以吸吮,所以這些嬰兒通常有進食的麻煩,生長速度慢(發(fā)育不良)。AEC綜合征的其他特征包括肢體異常,通常是融合的手指和腳趾(并趾)。較少見有效地彎曲手指和腳趾(屈曲指)或手腳深裂,手指或腳趾缺少和融合(缺趾畸形)。超過90%的AEC綜合征兒童有聽力損失。一些患者具有獨特的面部特征,例如小頜骨、人中狹窄。其他體征和癥狀包括:男性尿道下裂,消化問題,眼睛中沒有淚管開口,以及慢性竇或耳部感染。Rapp-Hodgkin綜合征具有與AEC綜合征的重疊的表征和癥狀。這兩種綜合征被分類為不同的疾病,直到發(fā)現(xiàn)它們都是由相同基因的相同部分的突變引起的。大多數(shù)研究人員現(xiàn)在認為Rapp-Hodgkin綜合征和AEC綜合征是同一疾病譜的一部分。

【佳學基因檢測】腋窩-外胚層缺陷-唇裂/腭綜合征基因解碼、<a href=http://touyanshe.cn/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>可以只做基因解碼嗎?


佳學基因ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip/palate syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析


AEC綜合征是一種罕見病;其患病率未知。所有形式的外胚層發(fā)育不良在美國新生兒中患病率約為1/100,000。

ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip/palate syndrome致病鑒定基因解碼


AEC綜合征由TP63基因的突變引起。該基因編碼了p63蛋白,其在早期發(fā)育中起重要作用。 p63蛋白是轉錄因子,這意味著它能結合DNA并控制特定基因的活性。 p63蛋白在發(fā)育過程中打開和關閉許多基因。對于外胚層結構的發(fā)育——例如皮膚,毛發(fā),牙齒和指甲都特別關鍵。研究表明,它在四肢、面部特征、泌尿系統(tǒng)和其他器官和組織的發(fā)育中也起重要作用。引起AEC綜合征的TP63基因突變干擾了p63開啟和關閉靶基因。目前尚不清楚這些變化如何導致外胚層發(fā)育異常和AEC綜合征的具體特征。

ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip/palate syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


這種疾病以常染色體顯性模式遺傳,這意味著每個細胞中改變基因的一個拷貝足以引起病癥。

ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip/palate syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,腋窩-外胚層缺陷-唇裂/腭綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:106260 ;hpo_id:HP:0000047 ;genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/aec/;ICD編碼是Q82.4

腋窩-外胚層缺陷-唇裂/腭綜合征基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?


是的,可以只做基因解碼。在做決定之前,得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。

(責任編輯:佳學基因)
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