【佳學(xué)基因檢測】新生兒篩查出苯丙酮尿癥為什么還要做基因檢測？

新生兒篩查與基因檢測的區(qū)別

新生兒篩查與基因檢測是兩種不同的檢測方法，但它們都用于檢測新生兒是否患有遺傳性疾病。

新生兒篩查是一種通過檢測血液或尿液中的生物標志物來篩查新生兒是否患有某些遺傳性疾病的公共衛(wèi)生項目。這些生物標志物可能是特定的代謝物、酶或蛋白質(zhì)，它們的存在或異常水平可能表明患有特定的遺傳性疾病。

基因檢測是一種通過分析新生兒的 DNA 來檢測他們是否攜帶特定基因突變的檢測方法。這些基因突變可能導(dǎo)致遺傳性疾病。

新生兒篩查與基因檢測的關(guān)系

新生兒篩查和基因檢測可以相互補充，用于更全面地檢測新生兒是否患有遺傳性疾病。

新生兒篩查可以檢測范圍廣泛的遺傳性疾病，但它的靈敏度和特異度可能不如基因檢測。這意味著新生兒篩查可能會出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果。

基因檢測的靈敏度和特異度通常高于新生兒篩查，但它只能檢測特定的基因突變。

因此，新生兒篩查通常用于初篩，而基因檢測通常用于確診。

新生兒篩查的優(yōu)勢

可以檢測范圍廣泛的遺傳性疾病

成本相對較低

操作簡單

新生兒篩查的劣勢

靈敏度和特異度可能不如基因檢測

可能出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果

基因檢測的優(yōu)勢

靈敏度和特異度通常高于新生兒篩查

可以提供更正確的結(jié)果

基因檢測的劣勢

成本相對較高

操作相對復(fù)雜

新生兒篩查和基因檢測的選擇

新生兒篩查和基因檢測的選擇應(yīng)根據(jù)以下因素進行考慮：

要檢測的遺傳性疾病

檢測的靈敏度和特異度

成本

操作的簡便性
 

新生兒篩查出苯丙酮尿癥為什么還要做基因檢測？

新生兒篩查出苯丙酮尿癥后,還需要進一步做基因檢測的主要原因有以下幾點:

確認診斷 苯丙酮尿癥是由于苯丙酮酸羧化酶基因突變導(dǎo)致的,篩查只能初步發(fā)現(xiàn)代謝產(chǎn)物異常,而基因檢測可以確認是否存在致病基因突變,從而確診苯丙酮尿癥。

明確突變類型 不同的基因突變位點和類型會導(dǎo)致酶活性缺陷程度不同,因此會影響臨床表現(xiàn)的嚴重程度?；驒z測可以明確突變類型,為后續(xù)治療和預(yù)后評估提供依據(jù)。

產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢 如果確定了致病基因突變位點,今后當(dāng)患者準備生育時,可以通過產(chǎn)前診斷等方式檢測胎兒是否攜帶該突變,從而提供遺傳咨詢和生育指導(dǎo)。

基因治療潛力評估 隨著基因治療技術(shù)的發(fā)展,對于某些基因突變類型,將來可能有基因治療的潛力,因此提前知曉基因突變信息對未來治療規(guī)劃很有幫助。

綜上所述,新生兒篩查發(fā)現(xiàn)代謝異常后,進一步的基因檢測不僅可以確診疾病,而且對于指導(dǎo)治療、評估預(yù)后和提供遺傳咨詢等都非常必要。