【佳學(xué)基因檢測(cè)】Ankyrin-B綜合征基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀?
遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
Ankyrin-B綜合征是英文Ankyrin-B syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止Ankyrin-B綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Ankyrin-B綜合征基因解碼、基因檢測(cè)?
無(wú)虹膜的特征是虹膜發(fā)育不全或部分發(fā)育不全,通常伴有中央凹發(fā)育不全,導(dǎo)致視覺敏銳度下降,并在嬰兒早期出現(xiàn)眼球震顫。 經(jīng)常出現(xiàn)的眼部異常(通常遲發(fā))包括白內(nèi)障,青光眼和角膜混濁和血管形成。 無(wú)虹膜可以是由于PAX6突變或缺失控制其表達(dá)的調(diào)節(jié)區(qū),或作為Wilms腫瘤 - 無(wú)虹膜生殖器異常延遲(WAGR)綜合征的一部分而引起的孤立性眼部異常而沒有全身受累, 11p13涉及PAX6(aniridia)基因座和相鄰的WT1(腎母細(xì)胞瘤)基因座。 缺失PAX6和WT1的個(gè)體發(fā)生Wilms腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)50%。無(wú)虹膜癥是一種眼部疾病,其特征在于眼睛的有色部分(虹膜)有效或部分缺乏。這些虹膜異??赡軐?dǎo)致瞳孔異常或畸形。無(wú)虹膜癥可以導(dǎo)致視力銳度(視敏度)減少和光敏感性(畏光)增加。無(wú)虹膜癥患者也可能具有其他眼睛問(wèn)題。眼睛中的壓力增加(青光眼)通常出現(xiàn)在兒童后期或青春期早期。眼睛晶狀體(白內(nèi)障)的混濁發(fā)生在50%至85%的無(wú)虹膜癥患者中。在約10%受累者的視神經(jīng)結(jié)構(gòu)不發(fā)達(dá)。無(wú)虹膜癥患者也可能具有無(wú)意識(shí)的眼睛運(yùn)動(dòng)(眼球震顫)或負(fù)責(zé)中心視覺的區(qū)域不發(fā)育(中心凹發(fā)育不全)。許多眼睛問(wèn)題導(dǎo)致受累者出現(xiàn)進(jìn)行性失明。癥狀的嚴(yán)重程度通常在兩只眼睛中是相同的。很少有該病患者出現(xiàn)行為問(wèn)題、發(fā)育延遲和嗅覺異常。
佳學(xué)基因Ankyrin-B syndrome基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
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Ankyrin-B綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Ankyrin-B綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關(guān)注支持。
Ankyrin-B綜合征基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀?
可以直接撥找電話4001601189直接預(yù)約,也可以訪問(wèn)jiaxuejiyin.com進(jìn)行預(yù)約或解讀。另外一個(gè)方便的途徑是通過(guò)佳學(xué)基因的微信公眾號(hào)進(jìn)行一對(duì)一咨詢解讀。
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