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【佳學基因檢測】做Feingold綜合征1型基因解碼、基因檢測需要多少錢?

Feingold綜合征1型是英文Feingold syndrome 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止Feingold綜合征1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

佳學基因檢測】做Feingold綜合征1型基因解碼、基因檢測需要多少錢?



遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:


Feingold綜合征1型是英文Feingold syndrome 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止Feingold綜合征1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當做Feingold綜合征1型基因解碼、基因檢測?


Feingold綜合征1的特征是數(shù)字異常(手的第2和第5中節(jié)指節(jié)縮短,第5指的臨床表現(xiàn),腳趾2-3和/或4-5,拇指發(fā)育不全),小頭畸形,面部畸形(短瞼裂和小頜畸形),胃腸道閉鎖(主要是食管和/或十二指腸),以及輕度至中度學習障礙。臨床特征:小前囟;突出的枕骨;前哨的;上瞼裂;特殊學習障礙;聲帶麻痹;環(huán)狀胰腺;無脾;附件脾臟;食道閉鎖;十二指腸閉鎖;氣管食管瘺; 4-5腳趾并排; 2-3腳趾皮膚雜亂;多余的脾臟。該病臨床表征有:小前囟;枕骨突出;鼻孔前翻;瞼裂上斜;特定的學習障礙;聲帶麻痹;環(huán)狀胰腺;無脾;副脾;食管閉鎖;十二指腸閉鎖;氣管食管瘺;第四、五腳趾并趾;第二、三腳趾皮膚性并趾;多脾。

【佳學基因檢測】做Feingold綜合征1型基因解碼、<a href=http://touyanshe.cn/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>需要多少錢?


佳學基因Feingold syndrome 1基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析




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Feingold syndrome 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


常染色體顯性

Feingold綜合征1型的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,F(xiàn)eingold綜合征1型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:164280。

做Feingold綜合征1型基因解碼、基因檢測需要多少錢?


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(責任編輯:佳學基因)
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