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【佳學(xué)基因檢測】如何做HMG-CoA還原酶抑制劑敏感性-毒性/ADR基因解碼、基因檢測?

HMG-CoA還原酶抑制劑敏感性-毒性/ADR是英文hmg coa reductase inhibitors response - Toxicity/ADR-HMG的中文翻譯。這一疾病又叫做SLC29A3 disorder;SLC29A3 spectrum disorder;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止HMG-CoA還原酶抑制劑敏感性-毒性/ADR在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

佳學(xué)基因檢測】如何做HMG-CoA還原酶抑制劑敏感性-毒性/ADR基因解碼、基因檢測?



遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:


HMG-CoA還原酶抑制劑敏感性-毒性/ADR是英文hmg coa reductase inhibitors response - Toxicity/ADR-HMG的中文翻譯。這一疾病又叫做SLC29A3 disorder;SLC29A3 spectrum disorder;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止HMG-CoA還原酶抑制劑敏感性-毒性/ADR在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做HMG-CoA還原酶抑制劑敏感性-毒性/ADR基因解碼、基因檢測?


組織細胞增多-淋巴結(jié)病綜合征(也稱為SLC29A3譜系障礙)是一組累及身體多處部位的癥狀和體征有重疊的疾病。這組疾病包括H綜合征,著色毛癥伴胰島素依賴型糖尿?。≒HID),費薩拉巴德組織細胞增多癥和家族性Rosai-Dorfman?。ㄒ卜Q為竇組織細胞增多癥伴大塊性淋巴結(jié)病或SHML)。這些疾病以前認為是不同的疾病種類。然而,由于癥狀有重疊并且有共同的遺傳原因,現(xiàn)在認為是相同疾病譜的一部分。盡管一些患者有一個疾病的癥狀和體征,但其他患者有兩個或多個疾病的癥狀和體征。即使同一家系患者的癥狀和體征差異也很大。 組織細胞增多癥在該疾病譜中很常見,即組織細胞過度生長。身體一處或多處組織出現(xiàn)細胞異常積聚,導(dǎo)致器官或組織損傷。細胞異常積聚常發(fā)生于淋巴結(jié),導(dǎo)致淋巴結(jié)腫脹(淋巴結(jié)?。?。出現(xiàn)細胞異常積聚的其他區(qū)域包括皮膚、腎臟、腦和脊髓(中樞神經(jīng)系統(tǒng))或消化道。 這個疾病譜稱為組織細胞增多-淋巴結(jié)病綜合征,是因為構(gòu)成該疾病譜的疾病還具有其他癥狀和體征。H綜合征的特征包括皮膚上有異常的斑塊(損傷),主要在下半身。這些損傷顏色異常暗(色素沉著),并有過多的毛發(fā)生長(多毛癥)。此外,組織細胞在皮膚損傷處積聚。H綜合征的其他特征包括肝臟腫大、心臟異常、聽力喪失、性腺機能減退、身材矮小。 與H綜合征一樣,PHID會導(dǎo)致皮膚色素沉著伴多毛癥。PHID的特征還有1型糖尿?。ㄒ卜Q為胰島素依賴型糖尿?。?,通常始于兒童期。1型糖尿病發(fā)生于身體不能產(chǎn)生足夠的胰島素時,導(dǎo)致血糖水平失調(diào)。 費薩拉巴德組織細胞增多癥導(dǎo)致淋巴結(jié)病和由于組織細胞積聚引起的眼瞼腫脹?;颊叩闹富蛑撼霈F(xiàn)關(guān)節(jié)畸形即攣縮、也會出現(xiàn)聽力喪失。 家族性Rosai-Dorfman病最常見的特征是淋巴結(jié)病,通常累及頸部淋巴結(jié)。組織細胞也可在身體其他部位積聚。

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佳學(xué)基因hmg coa reductase inhibitors response - Toxicity/ADR-HMG基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析


組織細胞增多癥-淋巴結(jié)病綜合征是一種罕見病,全世界約有100個受累者。

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組織細胞增多癥-淋巴結(jié)病綜合征是由SLC29A3基因突變引起的,其編碼平衡核苷轉(zhuǎn)運蛋白3(ENT3)。ENT3所屬的蛋白質(zhì)家族在細胞中轉(zhuǎn)運核苷分子。核苷通過化學(xué)修飾成為DNA、RNA和ATP和GTP的組成分子。核苷修飾所得的分子在整個身體的許多功能中發(fā)揮重要作用。在溶酶體中發(fā)現(xiàn)了I3,其將大分子分解成可以被細胞重復(fù)使用的更小的分子。研究人員認為,這種蛋白質(zhì)將DNA和RNA從溶酶體中分解產(chǎn)生的核苷轉(zhuǎn)運到細胞中,使得它們可以重復(fù)使用。還認為蛋白質(zhì)將核苷轉(zhuǎn)運到線粒體中——線粒體是細胞的能量產(chǎn)生中心。在線粒體中,

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這種疾病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著受累者每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因,但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

HMG-CoA還原酶抑制劑敏感性-毒性/ADR的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,HMG-CoA還原酶抑制劑敏感性-毒性/ADR的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:602782 hpo_id:HP:0000007。

如何做HMG-CoA還原酶抑制劑敏感性-毒性/ADR基因解碼、基因檢測


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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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