【佳學基因檢測】蕁麻疹基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

蕁麻疹是英文Urticaria的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止蕁麻疹在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做蕁麻疹基因解碼、基因檢測？

Urofacial綜合征（UFS; Ochoa綜合征）是一種常染色體隱性遺傳疾病，其特征是先天性膀胱功能障礙，伴隨著微笑，大笑和哭泣時的異常面部表情。受影響的個體具有過度活躍的逼尿肌，由于伴隨的內括約肌收縮而不能有效排出尿液，并且患者可能經歷終生的尿失禁，反復性尿膿，膀胱輸尿管反流和腎衰竭。此外，一些患者有嚴重的便秘，表明全身消除缺陷（Stuart等，2013總結）。關于UFS遺傳異質性的討論，見UFS1（236730）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;反復性尿路感染;膀胱輸尿管反流;腎積水;遺尿;便秘。該病臨床表征有：反復性尿路感染；膀胱輸尿管返流；腎積水；遺尿癥；便秘。

佳學基因Urticaria基因解碼、基因檢測大數據分析

Urticaria致病鑒定基因解碼

Urticaria基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

蕁麻疹的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，蕁麻疹的數據庫代碼是omim_id:615112。

蕁麻疹基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。

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