天生一對基因解碼

千里姻緣一線牽，解碼幸福更和諧

 

內容簡介

適應人群

檢測項目（項）

• 丈夫腫瘤風險評估（30項）
• 妻子腫瘤風險評估（31項）
• 后代腫瘤風險預測（34項）
• 丈夫重大疾病風險評估（150項）
• 妻子重大疾病風險評估（150項）
• 后代重大疾病風險評估
• 價值型：50種基本能力與性格匹配度分析、后代健康匹配度分析；
• 普通型：基本性格匹配度分析；

項目優(yōu)勢

• 位點選擇科學獨特、覆蓋更多，每一項目位點的選擇都經(jīng)過科學驗證，不僅涵蓋了常用熱點，更有自己獨特選擇的影響位點；
• 5A級采樣方式（Anybody、Anytime 、Anywhere、Any Question、Any Scale），隨時隨地隨采，方便快捷；
• 采用世界更先進測序技術與平臺、進口試劑，測序正確度高達99.99%；
• 國內外專家專業(yè)解讀，更專業(yè)更正確高效；
• 對個人基因信息進行加密處理，進行密碼跟蹤方式保護檢測隱私；
• 解讀男女雙方基因信息，分析各種組合后可能發(fā)生的疾病隱患，并給出合理的規(guī)避方案；
• 與北京市各大婦幼保健醫(yī)院醫(yī)院合作，為患者聯(lián)系賊適合的治療醫(yī)師和治療方案；

　　提供婚戀、生育建議，避免家族難言之隱疾病的傳播

　　張某(女性)和李某(男性)打算結婚，在佳學基因做了天生一對基因解碼。發(fā)現(xiàn)李某凝血功能正常，而張某卻是血友病的攜帶者。張某的基因 F8 外顯子 14 上 4600 位和 4601 位上插入了堿基 TC，導致凝血因子Ⅷ蛋白從 1534位氨基酸發(fā)生移碼。該變化屬于雜合突變。移碼序列純合突變會導致該凝血因子喪失功能，罹患血友病。女性雜合突變受檢者是致病基因攜帶者。也就是說他們的女性后代有 50% 的可能成為血友病的攜帶者。男性后代在沒有采取干預措施的情況下，有 50% 的可能成為血友病患者。提前知道這個情況，這對準夫妻可采取選擇性生育女孩，或者其他人工干預的方式來避免遺傳病的傳播。