【佳學基因檢測】做額骨干骺端結構不良基因解碼、基因檢測需要多少錢?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
額骨干骺端結構不良是英文frontometaphyseal dysplasia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止額骨干骺端結構不良在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。
什么樣的人應當做額骨干骺端結構不良基因解碼、基因檢測?
這是額骨干骺端發(fā)育不良綜合癥的一種亞型,一種進行性硬化骨骼發(fā)育不良,累及長骨和頭骨。 特征特征包括眶上骨質增生,顱骨增生,小骨頭變形,擴張形而上和指骨異常。 其他表現(xiàn)包括聽力損失,心臟畸形,上呼吸道和尿道狹窄。 FMD2基因和此病有關,為常染色體顯性遺傳。
佳學基因frontometaphyseal dysplasia基因解碼、基因檢測大數據分析
frontometaphyseal dysplasia致病鑒定基因解碼
frontometaphyseal dysplasia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性遺傳病
frontometaphyseal dysplasia的數據庫代碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,額骨干骺端結構不良的數據庫編碼是omim_id:617137;ICD編碼是Q78.5
做額骨干骺端結構不良基因解碼、基因檢測需要多少錢?
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