【佳學基因檢測】laitspot-牛奶咖啡斑皮膚病基因解碼、基因檢測有什么用？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

laitspot-牛奶咖啡斑皮膚病是英文Cafe-au的中文翻譯。這一疾病又叫做Caffey-Silverman syndrome ；de Toni-Caffey disease ；infantile cortical hyperostosis;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止laitspot-牛奶咖啡斑皮膚病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當做laitspot-牛奶咖啡斑皮膚病基因解碼、基因檢測？

卡菲病，也叫嬰兒骨皮質(zhì)增生癥，是一種常見于嬰兒的骨病?？ǚ撇〉闹饕卣魇切律沁^度產(chǎn)生。骨骼異常主要影響顎骨、肩胛骨、鎖骨、手臂和腿的長骨骨干。病變骨的寬度可以增加至原來的兩到三倍，這可以通過x射線成像看到。在某些情況下，彼此相鄰的兩個骨病變，如兩個相鄰肋骨或前臂相鄰的長骨（橈、尺骨）或小腿相鄰長骨（脛、腓骨）融合在一起?？ǚ萍膊〉幕純阂部捎嘘P(guān)節(jié)和肌肉等軟組織疼痛、紅腫。患病的嬰幼兒還可能發(fā)熱、煩躁。 卡菲病的癥狀和體征通常在患兒5個月前出現(xiàn)。在極少數(shù)情況下，骨骼畸形在出生前幾個星期內(nèi)發(fā)生，可以通過超聲影像檢查發(fā)現(xiàn)。產(chǎn)前致死性皮質(zhì)醇增多是一種更為嚴重的疾病，可導致新生兒在出生前或出生后不久死亡，有時也被稱為產(chǎn)前致死性卡菲病，但通常被看作一個獨立的疾病。 卡菲病相關(guān)的腫脹和疼痛癥狀通常在幾個月內(nèi)緩解，原因尚不明確。通過正常的骨重建過程，過量的骨通常在患者2歲之前溶解吸收并被新生骨取代， x射線圖像上檢測不到病癥。然而，如果是關(guān)節(jié)處兩個相鄰的骨發(fā)生融合，則很可能不會自然溶解吸收，因此會導致相關(guān)癥狀。例如，肋骨融合可導致脊柱側(cè)凸、或胸廓活動受限，導致呼吸問題。 大多數(shù)卡菲病患者度過幼兒期后沒有進一步的癥狀，偶見骨質(zhì)增生于數(shù)年后再次反復。此外，一些曾在嬰兒期患卡菲病的人成年后伴有其他骨骼系統(tǒng)或結(jié)締組織病變，骨骼與結(jié)締組織維持身體強度和柔韌性，受影響的患者會出現(xiàn)關(guān)節(jié)松弛，皮膚彈性增加或疝。

佳學基因Cafe-au基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

據(jù)估計，在全世界的嬰兒中，卡菲?。–affey病，也叫嬰兒骨皮質(zhì)增生癥）的患病率約為3/1000。在醫(yī)學文獻中已經(jīng)描述了幾百個病例。研究人員認為這種疾病可能未被充分診斷，因為它通常在幼兒期消失。

Cafe-au致病鑒定基因解碼

COL1A1基因的突變導致卡菲?。–affey病，也叫嬰兒骨皮質(zhì)增生癥）。COL1A1基因編碼了I型膠原蛋白的一部分。膠原蛋白是一種增強和支持身體中許多組織（包括軟骨，骨，腱和皮膚）的蛋白質(zhì)家族。在這些組織中，I型膠原存在于細胞周圍。膠原分子以非常強和柔性的細長原纖維交聯(lián)。I型膠原蛋白是人體中賊豐富的膠原蛋白。致病的COL1A1基因突變導致蛋白質(zhì)836位半胱氨酸替換成精氨酸（寫作Arg836Cys或R836C）。這種突變導致I型膠原原纖維尺寸和形狀異常，但是不知道這些變化如何導致Caffey病的體征和癥狀

Cafe-au基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病以常染色體顯性模式遺傳，這意味著每個細胞中改變基因的一個拷貝通常足以引起病癥。約20%的具有致病突變的人不經(jīng)歷其體征或癥狀，這種現(xiàn)象稱為不有效外顯率。在一些病例中，受累者從父母遺傳了突變。其他病例由基因中的新突變引起，并且發(fā)生在沒有家族病史的人中。

laitspot-牛奶咖啡斑皮膚病的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，laitspot-牛奶咖啡斑皮膚病的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:114000 ；hpo_id:HP:0000557 ；genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/caffey/。

laitspot-牛奶咖啡斑皮膚病基因解碼、基因檢測有什么用？

選基因解碼項目，可以找到發(fā)病原因，尋找目前可以進行有效治療的藥物。指導婚戀方式，提供生育健康二胎的建議。(責任編輯：佳學基因)