【佳學基因檢測】多發(fā)性骨骺發(fā)育異常2型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
多發(fā)性骨骺發(fā)育異常2型是英文Multiple epiphyseal dysplasia 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止多發(fā)性骨骺發(fā)育異常2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。
什么樣的人應當做多發(fā)性骨骺發(fā)育異常2型基因解碼、基因檢測?
常染色體顯性遺傳多發(fā)性骨骺發(fā)育不良(MED)存在于兒童早期,通常在運動后臀部和/或膝蓋疼痛。受影響的孩子抱怨長途跋涉疲勞。蹣跚步態(tài)可能存在。成人身高在正常的較低范圍或略微縮短。與軀干相比,肢體相對較短。疼痛和關節(jié)畸形進展,導致早發(fā)性骨關節(jié)炎,特別是大負重關節(jié)。臨床特征:蹣跚步態(tài);骨骼發(fā)育不良;骨骺發(fā)育不良;扁平的骨骺;身材矮小;短掌;膝關節(jié)骨性關節(jié)炎;不規(guī)則的骨骺。該病臨床表征有:蹣跚步態(tài);骨骼發(fā)育不良;骨骺發(fā)育不良;輕度身材矮?。欢陶?;膝關節(jié)骨性關節(jié)炎;不規(guī)則骨骺。
佳學基因Multiple epiphyseal dysplasia 2基因解碼、基因檢測大數(shù)據分析
Multiple epiphyseal dysplasia 2致病鑒定基因解碼
Multiple epiphyseal dysplasia 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性
多發(fā)性骨骺發(fā)育異常2型的數(shù)據庫代碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,多發(fā)性骨骺發(fā)育異常2型的數(shù)據庫代碼是omim_id:600204。
多發(fā)性骨骺發(fā)育異常2型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?
是的,可以只做基因解碼。在做決定之前,得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責任編輯:佳學基因)