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【佳學基因檢測】怎么做先天性腎上腺皮質(zhì)增生基因解碼、基因檢測?

先天性腎上腺皮質(zhì)增生是英文Congenital adrenal hyperplasia的中文翻譯。這一疾病又叫做11 beta hydroxylase deficiency;11b hydroxylase deficiency;adrenal hyperplasia, hypertensive form;deficiency of steroid 11-beta-monooxygenase;P450C11B1 deficiency;steroid 11 beta hydroxylase deficiency;CAH。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止先天性腎上腺皮質(zhì)增生在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

佳學基因檢測】怎么做先天性腎上腺皮質(zhì)增生基因解碼、基因檢測?



遺傳病、罕見病基因檢測導讀:


先天性腎上腺皮質(zhì)增生是英文Congenital adrenal hyperplasia的中文翻譯。這一疾病又叫做11 beta hydroxylase deficiency ;11b hydroxylase deficiency ;adrenal hyperplasia, hypertensive form ;deficiency of steroid 11-beta-monooxygenase ;P450C11B1 deficiency ;steroid 11 beta hydroxylase deficiency;CAH。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止先天性腎上腺皮質(zhì)增生在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做先天性腎上腺皮質(zhì)增生基因解碼、基因檢測?


由于11-β-羥化酶缺乏型先天性腎上腺增生(CAH)是影響腎上腺的一組疾?。ńy(tǒng)稱為先天性腎上腺增生)中的一種。 腎上腺位于腎臟的頂部,并產(chǎn)生調(diào)節(jié)體內(nèi)許多基本功能的各種激素。在11-β-羥化酶缺乏型CAH的患者中,腎上腺產(chǎn)生過量的男性性激素-雄激素。存在兩種類型的11-β-羥化酶缺乏型CAH,經(jīng)典形式和非經(jīng)典形式。經(jīng)典形式是兩種類型中較嚴重的。具有11-β-羥化酶缺乏型CAH經(jīng)典形式的女性具有看不出來是男性或女性的外生殖器(外陰性別不明)。然而,內(nèi)部生殖器官發(fā)育正常。具有這種病癥經(jīng)典形式的男性和女性會有其次要性特征的早期發(fā)育,例如面部和陰部的毛發(fā)生長,聲音的加深,痤瘡的出現(xiàn)和開始急劇增長。較早的急劇增長可以預防青春期的生長緩慢和成年身材矮小。此外,患有11-β-羥化酶缺乏型CAH的經(jīng)典形式的大約三分之二的個體具有高血壓高血壓)。高血壓通常在生命的先進年內(nèi)發(fā)展。11-β-羥化酶缺乏型CAH的非經(jīng)典形式的女性具有正常的女性生殖器。隨著受影響的女性變老,他們可能出現(xiàn)體毛過度生長(多毛癥)和不規(guī)則月經(jīng)。具有這種病癥的非經(jīng)典形式的男性通常除了身材矮小之外沒有任何體征或癥狀。高血壓不是11-β-羥化酶缺乏型CAH的非經(jīng)典形式的特征。

【佳學基因檢測】怎么做先天性腎上腺皮質(zhì)增生基因解碼、<a href=http://touyanshe.cn/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>?


佳學基因Congenital adrenal hyperplasia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析


在所有先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH)病例中。有5%至8%是由于11-β-羥化酶缺乏而導致的。據(jù)估計,11-β-羥化酶缺乏型CAH在新生兒中的患病率為十萬分之一至二十萬分之一。這種疾病在居住在以色列的摩洛哥猶太人中更常見,在新生兒中患病率大約為五千分之一至七千分之一。11-β-羥化酶缺乏型CAH的經(jīng)典形式似乎比非經(jīng)典形式更常見。

Congenital adrenal hyperplasia致病鑒定基因解碼


11-β-羥化酶缺乏型CAH由CYP11B1基因中的突變導致。 CYP11B1基因編碼稱為11-β-羥化酶的酶。這種酶存在于腎上腺中,它幫助產(chǎn)生稱為皮質(zhì)醇和皮質(zhì)酮的激素。皮質(zhì)醇具有許多功能,例如維持血糖水平,保護身體免受壓力和抑制炎癥。皮質(zhì)酮轉(zhuǎn)化為激素醛固酮,其通過維持身體中適當?shù)柠}和液體水平來幫助控制血壓。當缺乏11-β-羥化酶時,用于形成皮質(zhì)醇和皮質(zhì)酮的前體在腎上腺中積累并轉(zhuǎn)化為雄激素。雄激素的過量產(chǎn)生導致性發(fā)育異常,特別是在11-β-羥化酶缺乏型CAH的女性中。用于形成皮質(zhì)酮的前體細胞中的積累增加鹽

Congenital adrenal hyperplasia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


這種疾病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著受累者每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因,但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

Congenital adrenal hyperplasia的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,先天性腎上腺皮質(zhì)增生的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:202010 ;hpo_id:HP:0000007;ICD編碼是E25.0

怎么做先天性腎上腺皮質(zhì)增生基因解碼、基因檢測?


致電4001601189,可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容,填寫申請表格,按要求采集樣品,并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯:佳學基因)

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