【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何做全反式維甲酸（ATRA）反應(yīng)基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

全反式維甲酸（ATRA）反應(yīng)是英文all trans retinoic acid (ATRA) response的中文翻譯。這一疾病又叫做AKU ；alcaptonuria ；homogentisic acid oxidase deficiency ；homogentisic acidura;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止全反式維甲酸（ATRA）反應(yīng)在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做全反式維甲酸（ATRA）反應(yīng)基因解碼、基因檢測(cè)？

黑尿癥是一種遺傳性疾病，當(dāng)尿液暴露于空氣時(shí)會(huì)變黑。黃疸病、黑色素在軟骨和皮膚等結(jié)締組織中的累積也是該病癥的特征。這種藍(lán)黑色素沉著通常在30歲后出現(xiàn)?；加泻谀虬Y的人通常在成年早期開始發(fā)展關(guān)節(jié)炎，特別是在脊柱和大關(guān)節(jié)中。這種病癥的其他特征包括心臟問題、腎結(jié)石和前列腺結(jié)石。

佳學(xué)基因all trans retinoic acid (ATRA) response基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

這種疾病很罕見，全世界患病率為1/1,000,000到1/250,000。黑尿癥在斯洛伐克的某些地區(qū)（患病率約為1/19,000）和多米尼加共和國(guó)更常見。

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HGD基因突變引起黑尿癥。 HGD編碼了尿黑酸氧化酶。這種酶有助于分解苯丙氨酸和酪氨酸，這些氨基酸是蛋白質(zhì)的重要結(jié)構(gòu)單元。 HGD基因突變損害了酶的功能，因此，苯丙氨酸和酪氨酸產(chǎn)生的尿黑酸在體內(nèi)積累，過量的尿黑酸和相關(guān)化合物在結(jié)締組織沉積，這導(dǎo)致軟骨和皮膚變暗，隨著時(shí)間的推移，這種物質(zhì)在關(guān)節(jié)中的累積導(dǎo)致關(guān)節(jié)炎。尿酸還在尿液中排泄，使尿液暴露于空氣時(shí)變黑。

all trans retinoic acid (ATRA) response基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病以常染色體隱性模式遺傳，這意味著患者每個(gè)細(xì)胞中的基因的兩個(gè)拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個(gè)拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

全反式維甲酸（ATRA）反應(yīng)的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，全反式維甲酸（ATRA）反應(yīng)的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:203500 ；hpo_id:HP:0000007 ；genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/alkap/。

如何做全反式維甲酸（ATRA）反應(yīng)基因解碼、基因檢測(cè)？

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目?jī)?nèi)容，填寫申請(qǐng)表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)