【佳學(xué)基因檢測(cè)】做腎病綜合征5型有或沒(méi)有眼部異?;蚪獯a、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
腎病綜合征5型有或沒(méi)有眼部異常是英文Nephrotic syndrome, type 5, with or without ocular abnormalities的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止腎病綜合征5型有或沒(méi)有眼部異常在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做腎病綜合征5型有或沒(méi)有眼部異?;蚪獯a、基因檢測(cè)?
腎病綜合征是腎小球?yàn)V過(guò)功能障礙,臨床表現(xiàn)為蛋白尿,水腫和終末期腎?。‥SRD)。 腎組織病理學(xué)可能表現(xiàn)為彌漫性系膜硬化(DMS)或局灶節(jié)段性腎小球硬化(FSGS)(Hinkes等,2006)。大多數(shù)NPHS3患者在腎活檢中表現(xiàn)出彌漫性系膜硬化,這是一種以系膜基質(zhì)擴(kuò)張為特征的病理性實(shí)體,無(wú)系膜細(xì)胞過(guò)多,足細(xì)胞肥大,足細(xì)胞空泡化,基底膜增厚,毛細(xì)血管腔開(kāi)放減少(Gbadegesin等 。,2008)。關(guān)于腎病綜合征和FSGS的遺傳異質(zhì)性的一般表型描述和討論,參見(jiàn)NPHS1(256300)。
佳學(xué)基因Nephrotic syndrome, type 5, with or without ocular abnormalities基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Nephrotic syndrome, type 5, with or without ocular abnormalities致病鑒定基因解碼
Nephrotic syndrome, type 5, with or without ocular abnormalities基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
腎病綜合征5型有或沒(méi)有眼部異常的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,腎病綜合征5型有或沒(méi)有眼部異常的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:614199。
做腎病綜合征5型有或沒(méi)有眼部異?;蚪獯a、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少?
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