【佳學基因檢測】DMD肌營養(yǎng)不良患者基因檢測陰性為什么要做MLPA?

杜氏與貝克氏肌營養(yǎng)不良的征狀及其對生活的影響？

杜氏肌營養(yǎng)不良癥(DMD)和貝克肌營養(yǎng)不良癥(BMD)都是由于缺陷的地塞肌蛋白基因引起的X染色體遺傳性疾病,它們的臨床表現(xiàn)和對生活的影響有一些區(qū)別:

杜氏肌營養(yǎng)不良癥(DMD):

癥狀:通常在3-5歲時開始出現(xiàn),賊早表現(xiàn)為步行困難、肌無力、跌倒頻繁。隨著病情進展,患兒會有效喪失行走能力,并逐步出現(xiàn)呼吸衰竭、心肌病變等癥狀。

病程:發(fā)展較快,大多數(shù)患者在青春期前就會有效喪失下肢活動能力,20多歲時需要使用呼吸機輔助呼吸,很少能活過30歲。

生活影響:由于嚴重肌無力和并發(fā)癥,患者生活質(zhì)量極差,有效喪失獨立生活能力,需要全天候照料。教育程度和就業(yè)機會也受到很大影響。

貝克肌營養(yǎng)不良癥(BMD):

癥狀:起病年齡較晚,約在10歲左右開始出現(xiàn)輕微步態(tài)異常和肌無力癥狀。癥狀進展緩慢。

病程:癥狀進展緩慢,患者通?？梢圆叫兄辽俚角啻浩?有些患者直到中年才出現(xiàn)嚴重的活動障礙。

生活影響:患者一般可以正常上學、工作,活動受限程度小于DMD患者。但隨著年齡增長,活動能力會逐步下降,中老年時可能需要輪椅等輔助器具。

總的來說,DMD和BMD的臨床表現(xiàn)和病情進展速度不同,DMD對患者生活的影響更為嚴重和全面。但兩種疾病均給患者及家屬帶來沉重的生活、心理和經(jīng)濟負擔。
 

杜氏肌營養(yǎng)不良癥(DMD)和貝克肌營養(yǎng)不良癥(BMD)患者通過基因檢測為什么會出現(xiàn)沒有找到突變位點的情況？

杜氏肌營養(yǎng)不良癥(DMD)和貝克肌營養(yǎng)不良癥(BMD)患者通過基因檢測有時會出現(xiàn)沒有找到突變位點的情況,主要有以下幾個原因:

基因突變類型的限制

DMD/BMD是由地塞肌蛋白基因(DMD)突變導致的,目前通用的基因檢測方法如MLPA、測序等主要針對的是基因缺失、重復和點突變等常見的突變類型。但少數(shù)病例可能存在一些罕見的大片段重排、深介孔突變、剪切位點突變等檢測漏掉的突變類型。

深部內(nèi)含子突變

DMD基因結(jié)構(gòu)復雜,含有79個外顯子和一些較長的內(nèi)含子區(qū)域。如果患者存在深部內(nèi)含子區(qū)域的突變,目前的檢測方法可能無法覆蓋到,導致漏檢。

假基因干擾

DMD基因存在高度相似的假基因DMD-DP427,兩者序列高度同源。檢測過程中可能無法區(qū)分真實基因和假基因,干擾突變檢出。

檢測技術(shù)的局限性

每種基因檢測技術(shù)在敏感性、特異性和覆蓋范圍上都有一定局限,可能存在漏檢的缺陷。因此需要結(jié)合多種檢測手段來提高檢出率。

非編碼區(qū)域突變

目前大部分檢測方法關(guān)注的是編碼區(qū)的突變,但一些調(diào)控區(qū)域如啟動子、增強子等區(qū)域的突變也可能影響基因表達。

總之,通過優(yōu)化檢測策略、開發(fā)新技術(shù)等措施,未來漏檢的情況還可以進一步降低。對于沒發(fā)現(xiàn)突變的患者,也需要結(jié)合臨床表型綜合分析。

DMD肌營養(yǎng)不良患者基因檢測陰性為什么要做MLPA?

對于DMD肌營養(yǎng)不良患者基因檢測陰性的情況,需要做MLPA檢測的主要原因有:

發(fā)現(xiàn)大片段缺失/重復 DMD基因范圍很大,約2400kb,傳統(tǒng)的測序方法可能漏檢較大片段的缺失或重復突變。而MLPA能夠高靈敏度地檢測出長度在1kb至數(shù)百kb的缺失或重復,這類突變約占DMD病例的60%-65%。

規(guī)避DMD偽基因干擾

DMD基因存在高度同源的DMD-DP427偽基因,雙方序列同源性達98%以上。在測序或其他檢測過程中,可能產(chǎn)生偽基因的干擾。MLPA則通過設(shè)計特異性探針,能夠正確區(qū)分真實基因和偽基因序列。

克服測序深度不足問題

對于整個DMD基因進行高覆蓋度測序成本較高。而MLPA成本較低,能以較低費用完成對編碼區(qū)的全覆蓋檢測,不易漏檢。

方便產(chǎn)前診斷追蹤

如果通過MLPA確定了DMD患者存在某個特定缺失/重復突變,在產(chǎn)前診斷時,重新使用相應的MLPA試劑盒就可以快速追蹤胎兒是否攜帶同樣突變。

與其他技術(shù)互補

MLPA可與測序等其他檢測技術(shù)相結(jié)合,彌補各自的不足,從而提高DMD基因檢測的整體靈敏度和特異性。

總之,MLPA能夠高效、經(jīng)濟地檢測出DMD大片段缺失/重復突變,規(guī)避偽基因干擾等,是DMD基因診斷的有力補充手段。