【佳學基因檢測】輪替運動障礙基因解碼、基因檢測怎么預約解讀?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
輪替運動障礙是英文Dysdiadochokinesis的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止輪替運動障礙在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。
什么樣的人應當做輪替運動障礙基因解碼、基因檢測?
Dyschromatosis universalis hereditaria(遺傳性泛發(fā)性色素異常,DUH)是一種罕見的常染色體顯性遺傳性皮膚病,其特征在于不規(guī)則形狀的無癥狀的高度和低色素斑,出現在嬰兒期或童年時期,并發(fā)生在軀干,四肢和面部的廣泛分布。手掌或足底是不尋常的,頭發(fā)和指甲異常已有報道,DUH可能與皮膚結締組織異常,神經組織或其他全身并發(fā)癥有關(Zhang等總結,2013)。關于DUH的遺傳異質性的討論,參見DUH1(127500)。
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Dysdiadochokinesis基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性遺傳病
輪替運動障礙的數據庫代碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,輪替運動障礙的數據庫代碼是omim_id:615402。
輪替運動障礙基因解碼、基因檢測怎么預約解讀?
可以直接撥找電話4001601189直接預約,也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。(責任編輯:佳學基因)