【佳學(xué)基因檢測】裸露淋巴細胞綜合征II型互補群D基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
裸露淋巴細胞綜合征II型互補群D是英文Bare Lymphocyte Syndrome, Type II, Complementation Group D的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止裸露淋巴細胞綜合征II型互補群D在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做裸露淋巴細胞綜合征II型互補群D基因解碼、基因檢測?
Bardet-Biedl綜合征影響著身體的許多部分?;颊哂胁煌陌Y狀。視力喪失是Bardet-Biedl綜合征的主要特征。視力喪失是由于眼睛后部的感光組織(視網(wǎng)膜)逐漸惡化導(dǎo)致的。夜視問題在兒童期顯現(xiàn),之后會在側(cè)面(外圍)視覺中出現(xiàn)盲點。隨著時間的推移,這些盲點擴大并合并以產(chǎn)生隧道視覺。大多數(shù)患者發(fā)展為中心視力模糊,青春期或成年早期成為盲人。肥胖是Bardet-Biedl綜合征的另一特征。童年早期開始體重增加,在一生中一直持續(xù)增加。肥胖的并發(fā)癥包括2型糖尿病,高血壓,高膽固醇血癥。其他主要癥狀包括多指(趾)、智力殘疾、生殖器異常?;疾?a href='http://touyanshe.cn/cp/shengzhi/nan/' target='_blank'>男性性腺機能減退,通常會導(dǎo)致不孕。許多患者還有腎功能異常,嚴重者會危機生命。其他特征可包括發(fā)音受損,運動技能(如站立和行走)延遲,行為問題如情緒不恰當(dāng)?shù)谋l(fā),協(xié)調(diào)性差,獨特的面部特征,牙齒異常,并指(趾),部分或全部嗅覺喪失。此外,這種病還會影響心臟,肝臟和消化系統(tǒng)。
佳學(xué)基因Bare Lymphocyte Syndrome, Type II, Complementation Group D基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Bare Lymphocyte Syndrome, Type II, Complementation Group D致病鑒定基因解碼
Bare Lymphocyte Syndrome, Type II, Complementation Group D基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
裸露淋巴細胞綜合征II型互補群D的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,裸露淋巴細胞綜合征II型互補群D的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關(guān)注支持。
裸露淋巴細胞綜合征II型互補群D基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?
有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方,可以撥打4001601189,同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)