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【佳學(xué)基因檢測(cè)】做替加氟藥物敏感性-毒性/ADR基因解碼、基因檢測(cè)方便嗎?

替加氟藥物敏感性-毒性/ADR是英文tegafur response - Toxicity/ADR的中文翻譯。這一疾病又叫做focal hand dystoniafocal task-specific dystoniaFTSDoccupational crampoccupational dystoniatask-specific dystonia;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止替加氟藥物敏感性-毒性/ADR在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病神經(jīng)肌肉接頭疾病。

佳學(xué)基因檢測(cè)】做替加氟藥物敏感性-毒性/ADR基因解碼、基因檢測(cè)方便嗎?



遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:


替加氟藥物敏感性-毒性/ADR是英文tegafur response - Toxicity/ADR的中文翻譯。這一疾病又叫做focal hand dystonia focal task-specific dystonia FTSD occupational cramp occupational dystonia task-specific dystonia;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止替加氟藥物敏感性-毒性/ADR在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病 神經(jīng)肌肉接頭疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做替加氟藥物敏感性-毒性/ADR基因解碼、基因檢測(cè)?


任務(wù)特異性局灶性肌張力障礙是一種運(yùn)動(dòng)障礙疾病,患者進(jìn)行一些特殊工作時(shí),會(huì)受到影響,如書寫,演奏樂(lè)器,或參與運(yùn)動(dòng)。肌張力障礙(HP:0001332)是一系列運(yùn)動(dòng)障礙疾病,主要癥狀有:肌肉不自主的,持續(xù)收縮,顫抖,還會(huì)有其他類的動(dòng)作失控。術(shù)語(yǔ)“局灶性”指的是該類型的肌張力障礙,會(huì)影響身體的一個(gè)部位,如手或下巴。 研究人員描述了幾種類型的任務(wù)特異性局灶性肌張力障礙。賊常見(jiàn)的是作家手部抽筋,患者手握鋼筆或鉛筆時(shí),其手部,手腕,或前臂的肌肉會(huì)出現(xiàn)抽搐或痙攣。作家手部抽筋的癥狀出現(xiàn)在寫字的那只手(慣用手),且通常僅限于寫作這一特定情況,但隨著時(shí)間的延長(zhǎng),該癥狀會(huì)延伸至另一只手,并且會(huì)影響一些其他的精細(xì)動(dòng)作,如剃須或打字。 音樂(lè)演奏者的肌張力障礙,是任務(wù)特異性局灶性肌張力障礙中的一種類型,發(fā)病癥狀是:患者演奏樂(lè)器時(shí)會(huì)出現(xiàn)肌肉抽筋和痙攣。該癥狀會(huì)影響業(yè)余或職業(yè)的演奏者,并且肌張力障礙的發(fā)病位置,取決于演奏的樂(lè)器。有些音樂(lè)演奏者(如鋼琴,吉他,小提琴演奏者)會(huì)出現(xiàn)手部肌張力障礙,這將導(dǎo)致患者手部和手腕的肌肉,無(wú)法控制精細(xì)動(dòng)作。該癥狀會(huì)降低患者演奏時(shí)手指的協(xié)調(diào)性,速度和耐力。木管或銅管樂(lè)器的演奏者,所患病的癥狀,稱為管樂(lè)器型肌張力障礙。這種疾病會(huì)影響嘴唇,舌頭或下頜處的肌肉,出現(xiàn)抽筋或痙攣,從而阻止患者將嘴部,放在樂(lè)器吹口的正確位置。音樂(lè)演奏者的肌張力障礙,通常只在演奏特定樂(lè)器時(shí)才會(huì)發(fā)病。然而,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),局灶性手部肌張力障礙可能會(huì)影響到其他的動(dòng)作,管樂(lè)器型肌張力障礙會(huì)加重,影響到患者的進(jìn)食和講話。任務(wù)特異性局灶性肌張力障礙會(huì)影響到運(yùn)動(dòng)員,并且那些從事于重復(fù)性,高度熟練動(dòng)作的其他職業(yè)者,也會(huì)受該病影響。例如,有些高爾夫球運(yùn)動(dòng)員在推桿時(shí),手腕會(huì)不自主地出現(xiàn)抖動(dòng),該癥狀被通俗地稱為“易普癥”。手部和手臂肌肉出現(xiàn)的抽筋和痙攣癥狀,也會(huì)影響到網(wǎng)球運(yùn)動(dòng)員,臺(tái)球運(yùn)動(dòng)員,標(biāo)槍運(yùn)動(dòng)員,和其他項(xiàng)目的運(yùn)動(dòng)員。此外,有報(bào)道顯示,裁縫,鞋匠,發(fā)型師,以及經(jīng)常打字和用電腦鼠標(biāo)的人,也會(huì)有特定工作局灶性肌張力障礙。 任務(wù)特異性局灶性肌張力障礙相關(guān)的動(dòng)作異常,通常是微痛的,雖然患者在演奏樂(lè)器和進(jìn)行其他運(yùn)動(dòng)時(shí),可能會(huì)引起焦慮心態(tài)。嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致職業(yè)殘疾。

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佳學(xué)基因tegafur response - Toxicity/ADR基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析


任務(wù)特異性局灶性肌張力障礙在一般人群中的發(fā)病率為約百萬(wàn)分之七至百萬(wàn)分之六十九?;加袊?yán)重到足以影響表演的肌張力障礙的音樂(lè)家患者約占音樂(lè)家的1%的。

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任務(wù)特異性局灶性肌張力障礙的原因是未知的,然而該疾病可能是由遺傳和環(huán)境因素共同引起的。某些遺傳變化可能增加患病風(fēng)險(xiǎn),并且環(huán)境因素可以觸發(fā)癥狀發(fā)作。不同形式的任務(wù)特異性局灶性肌張力障礙可能具有不同的潛在原因。具有肌張力障礙的家族史——特別是局灶性肌張力障礙,是任務(wù)特異性局灶性肌張力障礙的確定風(fēng)險(xiǎn)因素之一。研究表明,舊傷、日常工作的變化和接觸抗精神病藥物(可能引起其他類型的肌張力障礙)不是主要的危險(xiǎn)因素。這種疾病似乎也不是一種“表演焦慮疾病”。任務(wù)特異性局灶性肌張力障礙可能與大腦中調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)區(qū)域的功能障礙有關(guān)。

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大多數(shù)任務(wù)特異性局灶性肌張力障礙病例是散發(fā)性的,這意味著他們發(fā)生在沒(méi)有家庭病癥史的人中。然而,至少10%的受累者具有局灶性肌張力障礙的家族病史(例如,據(jù)報(bào)告,作家和音樂(lè)家的肌張力障礙發(fā)生在同一家族中)。肌張力障礙常常似乎以常染色體顯性模式遺傳,一些受累者的父母也具有該疾病。

替加氟藥物敏感性-毒性/ADR的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,替加氟藥物敏感性-毒性/ADR的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

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