糖尿病基因檢測找到新的原因

線粒體 DNA (mtDNA) 變異會干擾線粒體功能、能量代謝、氧化應(yīng)激反應(yīng)甚至胰島素分泌，從而顯著影響糖尿病。m.3243 A > G 變異與母系遺傳的糖尿病和耳聾 (MIDD) 有關(guān)，早發(fā)性糖尿病和聽力喪失是其突出特征。其他類型的 mtDNA 變異涉及增加 2 型糖尿病易感性的基因 ND4 和 tRNA Ala 基因。了解這些變異將為開發(fā)靶向療法以改善線粒體功能和代謝健康提供基礎(chǔ)。佳學(xué)基因檢測回顧了 mtDNA 變異對糖尿病的影響，特別是關(guān)于 m.3243 A > G 變異對線粒體功能和胰島素分泌的影響以及其他導(dǎo)致糖尿病易感性的 mtDNA 變異，特別是 ND4 和 tRNA Ala 基因變異。綜合了糖尿病基因檢測的數(shù)據(jù)，以了解 mtDNA 變異如何影響糖尿病的發(fā)病機(jī)制。 母系遺傳的糖尿病和耳聾 (MIDD)的主要缺陷是 m.3243 A > G 變異，其特征是代謝綜合征和 2 型糖尿病的易感性增強(qiáng)，其次是線粒體功能障礙、胰島素抵抗和 β 細(xì)胞功能障礙。據(jù)報道，其他 mtDNA 變異也通過線粒體功能障礙和胰島素抵抗增強(qiáng)糖尿病易感性。線粒體功能障礙導(dǎo)致活性氧 (ROS) 生成增加，加劇了代謝和組織損傷。這種情況發(fā)生在對葡萄糖穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要的組織中，它代表了線粒體功能障礙對糖尿病代謝紊亂的重要貢獻(xiàn)。這些機(jī)制將為開發(fā)靶向療法以保護(hù)線粒體功能并改善糖尿病患者的代謝健康奠定理論基礎(chǔ)。

糖尿病致病基因鑒定發(fā)現(xiàn)線粒體基因突變導(dǎo)致代謝改變找到病因關(guān)鍵詞：

線粒體 DNA、ATP 生成、遺傳變異、生物標(biāo)志物、代謝紊亂

亮點

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  mtDNA 中的關(guān)鍵突變是 m.3243A > G。此類突變會因胰島素分泌紊亂而損害線粒體功能，使人們更容易患上 2 型糖尿病和 MIDD。

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  機(jī)制包括破壞平均細(xì)胞能量產(chǎn)生和控制氧化應(yīng)激，例如細(xì)胞內(nèi)鈣信號傳導(dǎo)以及隨后的代謝功能障礙和胰島素抵抗。

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  mtDNA 突變還容易引發(fā)并發(fā)癥，包括糖尿病腎病、視網(wǎng)膜病變和心血管并發(fā)癥，從而減輕糖尿病的嚴(yán)重程度。糖尿病基因解碼模型動物和細(xì)胞培養(yǎng)模型已經(jīng)確定了受 mtDNA 突變影響的分子通路，從而為新型糖尿病治療提供了潛在靶點。

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  了解線粒體DNA在糖尿病中的作用不僅有助于了解疾病的機(jī)制，而且還為靶向治療開辟了途徑。這可以顯著改善線粒體的功能和代謝健康，為更有效的糖尿病治療帶來希望。

1. 佳學(xué)基因檢測為什么要進(jìn)行糖尿病專項基因解碼基因檢測？

糖尿病是一種以血糖升高為特征的代謝紊亂，其原因是胰島素分泌缺陷、胰島素作用缺陷或兩者兼有缺陷。糖尿病分為幾種類型，1 型糖尿病是由胰腺 β 細(xì)胞的自身免疫性破壞導(dǎo)致胰島素缺乏所致，2 型糖尿病則是由胰島素抵抗和胰島素分泌不足共同引起的。其他類型包括在懷孕期間發(fā)生的妊娠期糖尿病和由單個基因變異引起的單基因糖尿病。線粒體是負(fù)責(zé)能量產(chǎn)生的細(xì)胞器，在葡萄糖代謝中起著至關(guān)重要的作用。這些細(xì)胞器通過氧化磷酸化 (OXPHOS) 生成三磷酸腺苷 (ATP)，這個過程涉及電子傳遞鏈。除了產(chǎn)生能量之外，線粒體還調(diào)節(jié)各種細(xì)胞過程，包括鈣信號傳導(dǎo)、細(xì)胞凋亡和 ROS 產(chǎn)生。這些細(xì)胞器的功能障礙會破壞細(xì)胞穩(wěn)態(tài)，導(dǎo)致糖尿病等代謝紊亂的發(fā)展。線粒體 DNA 是一種獨立于核 DNA 的小環(huán)狀基因組，它編碼了線粒體功能所必需的基因，包括參與 OXPHOS 的基因。mtDNA 的變異會損害線粒體功能，導(dǎo)致 ATP 生成減少、ROS 生成增加，以及細(xì)胞代謝改變 。在糖尿病方面，mtDNA 變異與該疾病的發(fā)病機(jī)制和并發(fā)癥的發(fā)展都有關(guān)。糖尿病基因解碼表明，特定的 mtDNA 變異，如 m.3243 A > G 變異，與女性患妊娠期糖尿病和妊娠并發(fā)癥的風(fēng)險增加有關(guān)。此外，外周血細(xì)胞的線粒體功能障礙與糖尿病患者的血糖控制不佳和骨密度降低有關(guān)。干細(xì)胞培養(yǎng)糖尿病基因解碼進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了線粒體DNA變異對細(xì)胞和分子改變的影響，為潛在的治療策略提供了見解。這些變異可以作為糖尿病基因解碼變異效應(yīng)的模型和細(xì)胞替代療法的來源，為未來糖尿病治療糖尿病基因解碼提供了有希望的途徑。

了解線粒體DNA變異在糖尿病中的作用對于開發(fā)靶向治療和干預(yù)措施至關(guān)重要。佳學(xué)基因解碼基因檢測旨在全面概述目前關(guān)于糖尿病線粒體DNA變異的知識，重點關(guān)注其類型、患病率、對線粒體功能和細(xì)胞代謝的影響，以及它們對糖尿病相關(guān)并發(fā)癥發(fā)展的貢獻(xiàn)。此外，佳學(xué)基因解碼基因檢測探討線粒體DNA變異在糖尿病中的診斷和預(yù)后意義。它將討論線粒體DNA分析作為疾病風(fēng)險分層和監(jiān)測的生物標(biāo)志物的潛在用途。佳學(xué)基因解碼基因檢測還將討論針對糖尿病線粒體功能障礙的新興治療策略，以及將這些發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為臨床實踐的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。佳學(xué)基因解碼基因檢測的目的是促進(jìn)線粒體生物學(xué)和糖尿病病理生理學(xué)的發(fā)展。通過闡明線粒體DNA變異在糖尿病中的作用，佳學(xué)基因解碼基因檢測旨在為開發(fā)新的治療方法以減輕糖尿病線粒體功能障礙的影響鋪平道路。了解線粒體DNA變異與糖尿病之間的分子機(jī)制對于開發(fā)針對性治療方法和改善患者預(yù)后至關(guān)重要。

1.1. 線粒體的代謝功能和功能障礙

線粒體在細(xì)胞代謝中起著重要作用，特別是在能量產(chǎn)生和各種代謝途徑中。以下是線粒體代謝功能的一些關(guān)鍵方面，如能量產(chǎn)生、β-氧化、檸檬酸循環(huán)（克雷布斯循環(huán)）、代謝物穿梭、鈣穩(wěn)態(tài)、血紅素生物合成、ROS 產(chǎn)生和抗氧化防御、細(xì)胞凋亡等。線粒體功能障礙可導(dǎo)致各種代謝紊亂，包括糖尿病、神經(jīng)退行性疾病和心血管疾病。Markin 等人的糖尿病基因解碼評估了線粒體功能障礙在動脈粥樣硬化和糖尿病等慢性人類疾病中的作用。它強(qiáng)調(diào)了線粒體周轉(zhuǎn)過程（如裂變、融合和線粒體自噬）在維持細(xì)胞內(nèi)功能性線粒體群方面的重要性。這些過程的功能障礙會導(dǎo)致線粒體功能障礙的積累、能量產(chǎn)生不足、氧化應(yīng)激增加和細(xì)胞死亡。動脈粥樣硬化中的線粒體功能障礙，mtDNA 變異會導(dǎo)致動脈粥樣硬化病變的形成。線粒體功能下降會促進(jìn)衰老過程和與年齡相關(guān)的疾病。此外，白色脂肪組織會增加能量消耗，人們正在糖尿病基因解碼它對糖尿病和動脈粥樣硬化等代謝疾病的影響。Baishali Alok Jana 等人的糖尿病基因解碼檢查了細(xì)胞質(zhì)脂質(zhì)過量、線粒體功能障礙和骨骼肌胰島素抵抗之間的聯(lián)系，特別是在高脂飲食引起的代謝紊亂的情況下。表明過量的脂質(zhì)會在組織中積聚并會對葡萄糖穩(wěn)態(tài)產(chǎn)生負(fù)面影響。盡管在 2 型糖尿病中觀察到線粒體功能障礙，但它是否是胰島素抵抗的原因或結(jié)果尚不清楚，并探索連接細(xì)胞漿脂質(zhì)過量和線粒體功能障礙的分子途徑，包括活性氧、衰老和骨骼肌中線粒體生物合成的減少。線粒體糖尿病 (MD) 是一種罕見的單基因糖尿病，主要特征是由于線粒體 ATP 生成受損導(dǎo)致胰腺 β 細(xì)胞胰島素分泌衰竭。然而，它也與臨床特征胰島素抵抗 (IR) 有關(guān)。線粒體功能障礙是導(dǎo)致 IR 的一個關(guān)鍵因素，表明線粒體在 MD 中起著雙重作用。該綜述討論了 IR 的胰島素信號傳導(dǎo)和分子機(jī)制，強(qiáng)調(diào)了線粒體在細(xì)胞葡萄糖代謝和胰島素分泌中的重要性。它還討論了與糖尿病相關(guān)的已證實的致病性 mtDNA 變異，特別是線粒體基因組的轉(zhuǎn)移 RNA (tRNA) 基因中的變異。佳學(xué)基因解碼基因檢測表明，MD 中的線粒體功能障礙不僅可能導(dǎo)致 ATP 生成受損，還可能導(dǎo)致 IR，可能是通過 tRNA 基因中?；撬嵝揎椀漠惓崿F(xiàn)的。文章強(qiáng)調(diào)了線粒體在糖尿病發(fā)展中的重要作用，需要進(jìn)一步糖尿病基因解碼以了解與 IR 和糖尿病相關(guān)的線粒體功能障礙的確切機(jī)制。

Cagla Cömert 等人的糖尿病基因解碼糖尿病基因解碼了兩種 mtDNA 變異 T10609C 和 C10676G 對線粒體呼吸復(fù)合體 I 中質(zhì)子易位機(jī)制的影響。這些變異破壞了質(zhì)子易位途徑，導(dǎo)致線粒體功能障礙和活性氧生成增加。糖尿病基因解碼表明，這些變異可以作為 2 型糖尿病 (T2DM) 和白內(nèi)障的特定遺傳生物標(biāo)志物，計算分析可能驗證這些生物標(biāo)志物。同源重組缺陷 (HRD) 及其對 PARP 抑制劑 (PARPi) 的影響表明，HRD 癌細(xì)胞從糖酵解轉(zhuǎn)向氧化代謝，依靠氧化磷酸化 (OXPHOS) 進(jìn)行 DNA 修復(fù)。這種適應(yīng)使它們對二甲雙胍和 NAD+ 水平更敏感。相反，高糖酵解代謝會降低 PARPi 的有效性。糖尿病基因解碼表明癌細(xì)胞代謝狀態(tài)，特別是對 OXPHOS 的依賴，會影響它們對 PARPi 的反應(yīng)，這提示了改善 PARPi 在 HRD 癌癥中的有效性的潛在策略。糖尿病基因解碼還表明，線粒體和核基因的變異會導(dǎo)致功能障礙。由于線粒體在調(diào)節(jié) β 細(xì)胞胰島素分泌中起著至關(guān)重要的作用，而該過程中的功能障礙是糖尿病的標(biāo)志。線粒體裂變和融合動力學(xué)異常與該疾病有關(guān)，糖尿病患者體內(nèi)某些蛋白質(zhì)的水平改變就是明證。進(jìn)一步證明，孤兒核受體的 Nr4a 家族對線粒體功能至關(guān)重要，其過表達(dá)可誘導(dǎo)胰腺 β 細(xì)胞增殖。氧化磷酸化 (OXPHOS) 功能受損導(dǎo)致胰島素抵抗中的 β 細(xì)胞功能障礙，這意味著原發(fā)性線粒體疾病很少見，線粒體缺陷與糖尿病等常見疾病有關(guān) 。 MT-ND1基因中的非同義 mtDNA 變異存在于糖尿病患者中。 這些變異導(dǎo)致線粒體呼吸鏈復(fù)合物 I 功能障礙，從而導(dǎo)致活性和數(shù)量下降。 這表明，線粒體功能障礙可能導(dǎo)致糖尿病的發(fā)展，而糖尿病通常是由于葡萄糖代謝和胰島素分泌失衡造成的。 這些發(fā)現(xiàn)為線粒體功能障礙與糖尿病之間的潛在聯(lián)系提供了深刻的見解，強(qiáng)調(diào)了了解線粒體缺陷在糖尿病發(fā)病機(jī)制中的分子機(jī)制的重要性。 這些見解凸顯了對旨在改善線粒體功能的靶向療法的需求，這可能在預(yù)防或治療糖尿病方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。

1.2. 線粒體DNA變異與不同人群中的糖尿病相關(guān)

在不同的人群中，線粒體DNA變異與糖尿病（DM）的病理生理學(xué)有關(guān)。據(jù)推測，亞洲印度人群中的線粒體DNA A10398G多態(tài)性會影響線粒體功能，進(jìn)而導(dǎo)致β細(xì)胞功能障礙和胰島素抵抗。它存在于電子傳遞鏈（ETC）復(fù)合物I的ND3基因中。線粒體DNA 16,189 T > C變異與2型糖尿病發(fā)病率較高有關(guān)。這種變異位于線粒體DNA D環(huán)區(qū)，可能對線粒體DNA的轉(zhuǎn)錄和復(fù)制產(chǎn)生影響，從而損害葡萄糖代謝并導(dǎo)致中國人的線粒體功能障礙。線粒體DNA單倍群J與2型糖尿病的高風(fēng)險有關(guān)，而單倍群H與較低的風(fēng)險有關(guān)。人們認(rèn)為這些單倍群會影響歐洲人的線粒體功能和能量代謝。 2 型糖尿病風(fēng)險的增加與ND2基因中的 tDNA 5178 A > C 多態(tài)性有關(guān)。已證明這種多態(tài)性可降低氧化應(yīng)激并損害線粒體功能，這可能有助于日本人和糖尿病及其并發(fā)癥的較高風(fēng)險與MT-TL1基因 mtDNA 3243 A > G 變體有關(guān)。在非洲人中，這種變異會損害線粒體 tRNA 的功能，導(dǎo)致線粒體蛋白質(zhì)合成和能量產(chǎn)生減少。此外，許多糖尿病基因解碼表明，mtDNA 與不同人群的糖尿病有關(guān)。

Freeney 等人的糖尿病基因解碼檢查了 m.3243 A > G 變異對線粒體疾病女性妊娠結(jié)局的影響。該糖尿病基因解碼涉及 67 名確診線粒體疾病的女性和 69 名未患病的女性。結(jié)果顯示，攜帶 m.3243 A > G 變異的孕婦患妊娠糖尿病、呼吸困難和高血壓的幾率更高。這些孕婦中只有一半可以正常陰道分娩，許多孕婦需要緊急剖腹產(chǎn)。攜帶 m.3243 A > G 變異的母親所生的嬰兒出生較早，出生體重較輕。這些嬰兒中有一半以上是早產(chǎn)兒，需要復(fù)蘇并送入特殊護(hù)理嬰兒病房。糖尿病基因解碼得出結(jié)論，攜帶 m.3243 A > G 變異的女性在妊娠期間發(fā)生并發(fā)癥的風(fēng)險更高，包括剖腹產(chǎn)和早產(chǎn)，這凸顯了對患有線粒體疾病的孕婦進(jìn)行專門護(hù)理的必要性糖尿病患者的線粒體 DNA、功能和臨床嚴(yán)重程度的 m.3243 A > G 變異發(fā)現(xiàn)外周血單核細(xì)胞存在嚴(yán)重的線粒體功能障礙，并且與血糖控制較差和骨密度降低有關(guān)。該糖尿病基因解碼強(qiáng)調(diào)了線粒體功能在糖尿病中的重要性，并建議測量異質(zhì)體水平和評估線粒體膜電位有助于評估糖尿病的嚴(yán)重程度。

Tabebi 等人的糖尿病基因解碼重點是線粒體糖尿病 (MD)，這是一種罕見的單基因糖尿病，其特征是家族聚集性和攜帶者的雙側(cè)聽力障礙。最常見的 MD 形式與線粒體MT-TL1基因中的 m.3243 A > G 變異有關(guān)，但 mtDNA 中的其他變異、缺失和耗竭也與 MD 有關(guān)。糖尿病基因解碼發(fā)現(xiàn)一個具有 MD 臨床特征的家族，包括心肌病、視網(wǎng)膜病變和精神運動遲滯。先證者具有異質(zhì)體狀態(tài)的 m.3243 A > G 變異、大量 mtDNA 缺失和 mtDNA 拷貝數(shù)減少。該變異影響氧化磷酸化和 ATP 產(chǎn)生，導(dǎo)致線粒體功能障礙。先證者的其他線粒體變異，如 MT-ND1 和MT-ND6基因的替換，與糖尿病和耳聾有關(guān)。該糖尿病基因解碼強(qiáng)調(diào)了與 m.3243 A > G 變異相關(guān)的復(fù)雜表型和線粒體基因組異常在 MD 中的重要性Yagil 等人的糖尿病基因解碼使用 Cohen 糖尿病大鼠模型糖尿病基因解碼了線粒體在糖尿病發(fā)展中的作用。他們發(fā)現(xiàn)了NDUFA4基因中的一種變異，這種變異導(dǎo)致 NDUFA4 蛋白的缺失，從而影響線粒體功能。糖尿病基因解碼發(fā)現(xiàn)，暴露于致糖尿病飲食的糖尿病大鼠的線粒體復(fù)合物 I 和復(fù)合物 IV 活性降低，表明飲食對復(fù)合物 IV 的影響與基因變異無關(guān)。糖尿病大鼠的 ATP 水平未能因飲食而增加，這表明變異與代謝菌株相結(jié)合阻止了預(yù)期的 ATP 產(chǎn)生增加，而 ATP 產(chǎn)生對于胰腺分泌胰島素至關(guān)重要。糖尿病大鼠也表現(xiàn)出氧化應(yīng)激升高，表明變化引起的線粒體功能障礙，再加上飲食的代謝壓力，導(dǎo)致氧化應(yīng)激增加，損害胰島素分泌并導(dǎo)致糖尿病發(fā)展。

1.3. 妊娠期糖尿?。℅DM）和線粒體功能障礙

由于母體代謝負(fù)擔(dān)影響母親和嬰兒的健康，線粒體功能障礙與妊娠期糖尿病之間的關(guān)系越來越受到關(guān)注。已證明線粒體DNA突變會導(dǎo)致孕婦線粒體功能受損，這可能會使孕婦因葡萄糖代謝和細(xì)胞能量產(chǎn)生中斷而易患妊娠期糖尿??；胰島素信號傳導(dǎo)的干擾是一種氧化應(yīng)激事件，導(dǎo)致妊娠期糖尿病特有的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。

Alharbi 等人的糖尿病基因解碼調(diào)查了沙特女性的 GDM 與常見線粒體變異之間的聯(lián)系。糖尿病基因解碼人員對 96 名 GDM 和 102 名非 GDM 孕婦進(jìn)行了病例對照糖尿病基因解碼，分析了 DNA 中的這些基因變異。他們未在任何受試者中發(fā)現(xiàn)異質(zhì)體或純合變異，這表明這些變異在沙特女性的 GDM 中不起作用。GDM 的特征是妊娠期葡萄糖不耐受，與氧化應(yīng)激和線粒體功能障礙有關(guān)。該糖尿病基因解碼表明，需要進(jìn)一步進(jìn)行薈萃分析，以更好地了解 GDM 與線粒體變異之間的整體關(guān)系。Zhang 等人的糖尿病基因解碼探討了 TRAP1 在抑制 MARCH5 介導(dǎo)的 MIC60（一種對線粒體嵴結(jié)構(gòu)至關(guān)重要的蛋白質(zhì)）降解中的作用，以防止糖尿病條件下心肌細(xì)胞的線粒體功能障礙和凋亡。糖尿病基因解碼人員發(fā)現(xiàn)，高糖/棕櫚酸條件導(dǎo)致線粒體功能障礙和細(xì)胞凋亡，泛素化和降解導(dǎo)致 MIC60 水平降低。外源表達(dá) MIC60 改善了嵴結(jié)構(gòu)、線粒體功能并減少了細(xì)胞凋亡。破壞 MIC60 和 MARCH5 之間的相互作用或沉默 MARCH5 可阻止 MIC60 降解并減輕功能障礙。線粒體伴侶 TRAP1 通過與 MARCH5 競爭結(jié)合來抑制 MIC60 泛素化。Kim 等人的糖尿病基因解碼探討了鋅轉(zhuǎn)運蛋白 8 (ZnT8) 在 1 型糖尿病 (T1D) 中的作用。糖尿病基因解碼人員發(fā)現(xiàn)，ZnT8 的完全缺失會加速 T1D 的發(fā)病，而雜合性則部分保護(hù)它。ZnT8 缺乏導(dǎo)致更為猖獗的自身免疫，表明其在調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)中發(fā)揮作用。糖尿病基因解碼還發(fā)現(xiàn)，改變胰島內(nèi)鋅穩(wěn)態(tài)來調(diào)節(jié)線粒體呼吸可能是調(diào)節(jié) 1 型糖尿病病理生理的一種新方法。Schartnera 等人的糖尿病基因解碼發(fā)現(xiàn)，高血糖水平會降低 SIRT2 表達(dá)，導(dǎo)致線粒體功能受損，并抑制感覺神經(jīng)元的神經(jīng)突生長。使用特定抑制劑抑制多元醇通路可恢復(fù) SIRT2 表達(dá)并改善線粒體功能，這表明增強(qiáng) SIRT2 信號傳導(dǎo)可能是糖尿病神經(jīng)病變的潛在治療策略。

1.4. 線粒體DNA變異在糖尿病發(fā)病機(jī)制中的作用

線粒體功能受損是能量代謝和細(xì)胞穩(wěn)態(tài)中的一個重要問題，因為它通過線粒體 DNA 變異在糖尿病的發(fā)病機(jī)制中起著關(guān)鍵作用。m.3243 A > G 變異通常會導(dǎo)致母系遺傳的糖尿病和耳聾，它會增加 β 細(xì)胞的胰島素抵抗和功能障礙。m.3243 A > G 變異僅影響線粒體蛋白質(zhì)合成，導(dǎo)致三磷酸腺苷 (ATP) 生成缺陷和活性氧 (ROS) 增加。這些異常的線粒體生物能量學(xué)可能導(dǎo)致代謝紊亂，導(dǎo)致 2 型糖尿病，從而確立了線粒體 DNA 變異在糖尿病病理生理學(xué)中的關(guān)鍵作用。

更為復(fù)雜的是，線粒體DNA中其他基因的變異，如ND4和tRNA Ala，通過不同的機(jī)制增加了糖尿病的整體易感性。例如，ND4的變異與過量ROS的產(chǎn)生有關(guān)，而過量ROS會降低線粒體膜電位，導(dǎo)致胰島素分泌受損。同樣，tRNA的變異會破壞線粒體蛋白質(zhì)的合成，而這對于維持電子傳遞鏈的完整性和有效的ATP生成至關(guān)重要。這表明，mtDNA變異通過多方面的機(jī)制導(dǎo)致糖尿病的發(fā)病，因此，在糖尿病基因解碼線粒體功能障礙在糖尿病發(fā)展中的作用時，不僅需要包括對胰島素分泌的直接影響，還需要包括對細(xì)胞代謝的更廣泛影響。

1.4.1. 線粒體功能障礙可能導(dǎo)致胰島素分泌和胰島素抵抗

胰島素分泌和抵抗都是糖尿病發(fā)生的重要事件，線粒體功能障礙也與此有關(guān)。在胰腺β細(xì)胞中，胰島素分泌過程必須基于 ATP 生成進(jìn)行調(diào)節(jié)，ATP 會驅(qū)動胰島素顆粒的胞吐。已證實 m.3243 A > G 變異體可降低線粒體的 ATP 生成水平，而該水平不足以直接降低胰島素分泌。

此外，m.3243 A > G 變異會破壞胰島素從β 細(xì)胞外排的關(guān)鍵鈣信號，從而加劇葡萄糖穩(wěn)態(tài)的紊亂。這不僅會削弱β 細(xì)胞對葡萄糖的短期反應(yīng)，還會導(dǎo)致β 細(xì)胞的長期功能障礙，從而加劇糖尿病特有的高血糖狀態(tài) 。另一方面，大多數(shù)線粒體DNA變異，特別是編碼ND4和tRNA的基因，會對胰島素抵抗的產(chǎn)生產(chǎn)生重大影響。這與線粒體功能障礙（涉及ROS生成水平增強(qiáng)）以及外周組織引發(fā)的胰島素抵抗有關(guān)。特別是，ROS 增加會破壞胰島素信號通路，從而削弱胰島素誘導(dǎo)肌肉和脂肪組織吸收葡萄糖的作用。因此，各種線粒體DNA變異對糖尿病病理生理的影響存在明顯差異。例如，其中一些變異主要與胰島素分泌受損有關(guān)，而另一些則參與胰島素抵抗的表現(xiàn)。了解這些其他機(jī)制將有助于設(shè)計有針對性的治療方法，旨在恢復(fù)線粒體功能并顯著降低這些變異對糖尿病發(fā)病機(jī)制的影響?？傊€粒體DNA變異在糖尿病的發(fā)病機(jī)制中具有重要意義。它們會損害胰島素分泌和與胰島素抵抗相關(guān)的機(jī)制。特別是，變異 m.3243 A > G、ND4 和 tRNA Ala 在糖尿病發(fā)病機(jī)制中的作用解釋了與代謝調(diào)節(jié)有關(guān)的線粒體功能障礙的并發(fā)癥。因此，進(jìn)一步糖尿病基因解碼此類機(jī)制對于發(fā)現(xiàn)新的治療靶點至關(guān)重要，這些靶點有助于改善糖尿病患者的治療效果。闡明這些變異的不同貢獻(xiàn)有助于理解線粒體健康與糖尿病之間通常復(fù)雜的相互作用。

1.5. 與糖尿病并發(fā)癥相關(guān)的線粒體DNA變異

線粒體異常在糖尿病并發(fā)癥的發(fā)展中起著重要作用，尤其是微血管和大血管問題。線粒體DNA突變，例如基因MT-TL1和ND5中的突變，已被證明會通過損害氧化磷酸化（OXPHOS）和增加ROS產(chǎn)生，加劇糖尿病腎病、視網(wǎng)膜病變和周圍神經(jīng)病變等疾病。這些影響會損害血管完整性和細(xì)胞能量供應(yīng)，加劇糖尿病并發(fā)癥的進(jìn)展。

有多項糖尿病基因解碼調(diào)查了線粒體DNA變異在糖尿病（DM）相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)展和進(jìn)展中的作用，特別是引起微血管和大血管并發(fā)癥的線粒體DNA變異，即線粒體DNA 3243 A > G變異（MT-TL1基因）、線粒體DNA 8993 T > G變異（ATP6基因）、線粒體DNA 13513G > A變異（ND5基因）、線粒體DNA缺失和線粒體DNA單倍型。在這里，佳學(xué)基因糖尿病基因檢測總結(jié)了與線粒體DNA與糖尿病不同并發(fā)癥相關(guān)的糖尿病基因解碼。

Gazdikova 等人的糖尿病基因解碼檢查了線粒體在腎臟疾病中的作用，特別是慢性腎臟疾病 (CKD) 和糖尿病中的急性腎損傷 (AKI)。線粒體對于能量產(chǎn)生、氧化還原信號和炎癥至關(guān)重要，其功能障礙與各種腎臟疾病有關(guān)。糖尿病基因解碼表明，CKD 中的線粒體缺陷會導(dǎo)致腎小管綜合征、間質(zhì)性腎炎、局灶性和節(jié)段性腎小球硬化以及糖尿病腎病。CKD 中的線粒體功能障礙會導(dǎo)致肌肉無力和萎縮，這種疾病被稱為“獲得性線粒體肌病”和尿毒癥性肌肉減少癥。在 AKI 中，線粒體是能量來源和細(xì)胞死亡的調(diào)節(jié)器，導(dǎo)致腎小管損傷和持續(xù)性腎功能不全。該糖尿病基因解碼表明，了解線粒體在腎臟疾病中的作用可以改善線粒體腎病或腎損傷患者的診斷和治療。

一名 57 歲的日本男性患有 MIDD，由于診斷延遲而患上慢性腎病 (CKD)。腎活檢顯示腎小管上皮細(xì)胞線粒體變性，足細(xì)胞和腎小管細(xì)胞中線粒體積聚，表明存在線粒體功能障礙。盡管血糖控制良好且無高血壓，但患者在 20 余年間患上了腎硬化癥。沒有典型的糖尿病腎病病變表明線粒體細(xì)胞病變導(dǎo)致了 CKD 進(jìn)展。開始使用牛磺酸補充劑治療以防止病情進(jìn)一步惡化。該病例強(qiáng)調(diào)了對于患有非典型糖尿病相關(guān)并發(fā)癥的患者考慮線粒體功能障礙的重要性，尤其是當(dāng)涉及腎臟疾病時。Ryang Na 等人的糖尿病基因解碼檢查了線粒體氧化磷酸化 (OxPhos) 在足細(xì)胞功能障礙中的作用，足細(xì)胞功能障礙是原發(fā)性和糖尿病性腎小球疾病的常見癥狀。他們使用了攜帶CRIF1基因功能喪失變異的小鼠模型，該基因?qū)τ贠xPhos多肽的產(chǎn)生和插入線粒體膜至關(guān)重要。糖尿病基因解碼結(jié)果顯示，足細(xì)胞中CRIF1缺乏導(dǎo)致線粒體功能障礙、結(jié)構(gòu)異常和嚴(yán)重的白蛋白尿，并在20周時發(fā)展為腎小球硬化和間質(zhì)纖維化。該糖尿病基因解碼強(qiáng)調(diào)了線粒體OxPhos功能在維持足細(xì)胞完整性方面的重要性。Wang等人的糖尿病基因解碼發(fā)現(xiàn)，線粒體功能障礙是足細(xì)胞損傷的重要因素，而足細(xì)胞損傷是糖尿病腎病蛋白尿的關(guān)鍵因素。糖尿病基因解碼發(fā)現(xiàn)，在糖尿病條件下，Cdk5表達(dá)和活性上調(diào)，導(dǎo)致以突觸足蛋白和腎素表達(dá)減少以及線粒體結(jié)構(gòu)和功能功能障礙為特征的足細(xì)胞損傷。抑制 Cdk5 可降低 ROS 水平、減少細(xì)胞色素c釋放和增加 ATP 生成，從而減輕足細(xì)胞損傷并改善線粒體功能。該糖尿病基因解碼還強(qiáng)調(diào)了 Cdk5 介導(dǎo)的 Sirt1 磷酸化在糖尿病腎病的線粒體功能障礙和足細(xì)胞損傷中的作用，表明針對 Cdk5-Sirt1 信號通路可能是一種潛在的治療策略。

該糖尿病基因解碼探討了外周動脈疾病 (PAD) 患者（尤其是合并糖尿病的患者）的 mtDNA 異質(zhì)體、線粒體功能和臨床嚴(yán)重程度之間的聯(lián)系。糖尿病基因解碼人員假設(shè)，糖尿病和 PAD 患者的 mtDNA 異質(zhì)體水平更高，尤其是在易受氧化損傷影響的區(qū)域，這與缺血和活動障礙有關(guān)。糖尿病基因解碼發(fā)現(xiàn)，PAD 和糖尿病患者的肌肉中“低頻”異質(zhì)體水平更高，尤其是在位移環(huán)等區(qū)域。線粒體損傷較低（以低 mtDNA 拷貝數(shù)和微異質(zhì)體為標(biāo)志）與合并糖尿病的 PAD 患者更好的行走表現(xiàn)相關(guān)。Oishi 等人的糖尿病基因解碼檢查了一名因線粒體 DNA 變異而患有 母系遺傳的糖尿病和耳聾 (MIDD)的患者。該患者患有神經(jīng)性聽力損失、糖尿病和黃斑營養(yǎng)不良。高分辨率成像技術(shù)顯示，在 母系遺傳的糖尿病和耳聾 (MIDD)中，中央凹的原發(fā)性光感受器功能障礙可能先于視網(wǎng)膜色素上皮功能障礙發(fā)生，這表明光感受器的線粒體功能障礙可能導(dǎo)致黃斑營養(yǎng)不良。該糖尿病基因解碼強(qiáng)調(diào)了全外顯子組測序在檢測 母系遺傳的糖尿病和耳聾 (MIDD)中線粒體 DNA 變異的重要性。Peppel 等人的糖尿病基因解碼討論了 母系遺傳的糖尿病和耳聾 (MIDD)和伴有乳酸性酸中毒和中風(fēng)樣發(fā)作的線粒體腦肌病 (MELAS) 疾病的臨床表型的異質(zhì)性，這些疾病可歸因于不同組織中不同程度的異質(zhì)體。腦中異質(zhì)體水平高會導(dǎo)致 MELAS，而胰腺中異質(zhì)體水平高會導(dǎo)致糖尿病。糖尿病基因解碼表明，有癥狀的 MELAS 患者的腦組織始終顯示異質(zhì)體水平 >70%。然而，由于這些水平會隨著年齡的增長而變化和下降，因此在將這些水平與臨床結(jié)果相關(guān)聯(lián)時需要謹(jǐn)慎。 母系遺傳的糖尿病和耳聾 (MIDD)的嚴(yán)重程度和進(jìn)展可能受到性別、環(huán)境因素和遺傳修飾等因素的影響。未來的糖尿病基因解碼需要開發(fā)一個更全面的模型來預(yù)測 母系遺傳的糖尿病和耳聾 (MIDD)表型的嚴(yán)重程度和進(jìn)展。Katie Nahay Robinson 等人的糖尿病基因解碼討論了 MIDD，這是一種由線粒體 DNA 中的點變異引起的罕見糖尿病綜合征。母系遺傳的糖尿病和耳聾 (MIDD)主要通過母體卵母細(xì)胞遺傳，可導(dǎo)致糖尿病、耳聾和器官特異性并發(fā)癥。管理 母系遺傳的糖尿病和耳聾 (MIDD)需要采用多學(xué)科方法，包括篩查合并癥、選擇合適的治療方法和提供遺傳咨詢。治療策略針對線粒體功能障礙和胰島素缺乏，胰島素促泌劑是首選的口服降糖藥。母系遺傳的糖尿病和耳聾 (MIDD)的視網(wǎng)膜表現(xiàn)與傳統(tǒng)的糖尿病相關(guān)并發(fā)癥不同，患者經(jīng)常會出現(xiàn)黃斑營養(yǎng)不良和視網(wǎng)膜病變。

Sahara 等人的糖尿病基因解碼報告了一名患有嚴(yán)重雙側(cè)神經(jīng)性聽力損失 (SNHL) 的患者，該患者左耳接受了人工耳蝸植入 (CI)。A8296G 變異罕見但與聽力損失有關(guān)，糖尿病基因解碼發(fā)現(xiàn)該變異對患者的聽力和言語辨別有益。這些發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了線粒體遺傳學(xué)在理解聽力損失及其進(jìn)展方面的重要性，表明患有這種變異的 SNHL 患者可能受益于 CI。Saku 等人的糖尿病基因解碼檢查了三例患有 m.3243 A > G 變異的線粒體心肌病病例，發(fā)現(xiàn)有心臟肥大、青少年型糖尿病和聽力損失。不同病例的心臟受累嚴(yán)重程度和癥狀持續(xù)時間各不相同。組織學(xué)分析顯示，線粒體變性可能與線粒體心肌病患者的心臟功能受損有關(guān)，表明線粒體變性導(dǎo)致心力衰竭進(jìn)展。潘國棟等人對鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白 2 抑制劑恩格列凈 (EMP) 及其對 ALDH2 * 2 突變小鼠糖尿病性心肌病的影響進(jìn)行了糖尿病基因解碼。這些小鼠是 ALDH2 中 E487K 變異的東亞人的模型，用 2 型糖尿病誘發(fā)，并用 EMP 治療兩個月。糖尿病基因解碼發(fā)現(xiàn)，EMP 改善了心臟功能和運動表現(xiàn)，這歸因于它能夠減少心臟線粒體中的蛋白質(zhì)加合物并增加骨骼肌中的 AKT-AS160-GLUT-4 信號傳導(dǎo) [ 54 ]。該糖尿病基因解碼調(diào)查了蛋白激酶 R 樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶 (PERK) 在 Wolcott-Rallison 綜合征（一種以早發(fā)性糖尿病為特征的疾病）心臟瓣膜形成中的作用。糖尿病基因解碼人員發(fā)現(xiàn)，PERK 抑制通過影響脂肪酸氧化和心內(nèi)膜間質(zhì)轉(zhuǎn)化來抑制線粒體代謝活動。這表明 PERK 信號對于心臟瓣膜形成至關(guān)重要，凸顯了線粒體功能在糖尿病相關(guān)心臟并發(fā)癥中的作用。

2.糖尿病視網(wǎng)膜病變

糖尿病視網(wǎng)膜病變 (DR) 是糖尿病的主要微血管并發(fā)癥，其特征是視網(wǎng)膜血管受損，可導(dǎo)致視力喪失。與其他組織相比，視網(wǎng)膜細(xì)胞對氧氣的需求較低，因此在某些 DR 病例中，視網(wǎng)膜細(xì)胞的進(jìn)展可能較慢。如文獻(xiàn)中討論的那樣，這一假設(shè)強(qiáng)調(diào)了線粒體功能障礙和氧化應(yīng)激在視網(wǎng)膜病理中的復(fù)雜相互作用。很少有糖尿病基因解碼強(qiáng)調(diào)，與其他組織相比，視網(wǎng)膜微血管環(huán)境獨特，氧氣提取率低，導(dǎo)致血管功能障礙的征兆延遲出現(xiàn)。光學(xué)相干斷層掃描血管造影 (OCTA) 顯示了細(xì)微的微血管異常，例如灌注密度和血管密度降低，這些異常先于明顯的糖尿病視網(wǎng)膜病變出現(xiàn)。此外，慢性腎病、血脂異常和高血糖等全身性因素會顯著影響視網(wǎng)膜微血管變化。這對于理解為什么糖尿病視網(wǎng)膜病變會根據(jù)個體全身狀況而以不同的方式進(jìn)展尤為重要。因此，較低的氧需求與視網(wǎng)膜某些區(qū)域代謝壓力降低的發(fā)現(xiàn)相一致，可能延緩了臨床癥狀的出現(xiàn)。

Manish Mishra 等人的糖尿病基因解碼表明，線粒體 DNA 甲基化和堿基錯配在糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)展中至關(guān)重要。在糖尿病視網(wǎng)膜病變中，視網(wǎng)膜線粒體表現(xiàn)出功能障礙，并且由于堿基錯配增加和胞嘧啶高甲基化（特別是在位移環(huán)區(qū)域）而導(dǎo)致線粒體 DNA 受損。糖尿病基因解碼人員利用人視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞和糖尿病小鼠模型抑制 DNA 甲基化并調(diào)節(jié)胞嘧啶脫氨因子。他們發(fā)現(xiàn)，抑制 DNA 甲基化或調(diào)節(jié)脫氨因子可顯著減少 D 環(huán)處的堿基錯配并防止線粒體功能障礙。這種串?dāng)_即使在高血糖終止后仍會持續(xù)存在，表明其在與糖尿病視網(wǎng)膜病變進(jìn)展相關(guān)的代謝記憶現(xiàn)象中發(fā)揮作用。

線粒體功能障礙會促進(jìn)活性氧 (ROS) 的產(chǎn)生，導(dǎo)致氧化損傷和炎癥，從而顯著促進(jìn) DR 的發(fā)病。關(guān)鍵的線粒體 DNA 變異（如 m.3243 A > G）與視網(wǎng)膜細(xì)胞的線粒體功能受損有關(guān)，從而加劇血管滲漏和新生血管形成。新興糖尿病基因解碼強(qiáng)調(diào)了線粒體表觀遺傳變化（包括線粒體 DNA 甲基化）在延續(xù)“代謝記憶”現(xiàn)象中的作用，這種現(xiàn)象即使在血糖得到控制后仍會持續(xù)存在視網(wǎng)膜損傷。了解這些機(jī)制有助于確定預(yù)防或減輕 DR 的治療靶點。

3.大血管并發(fā)癥

糖尿病中的線粒體功能障礙還會導(dǎo)致大血管并發(fā)癥，包括心血管疾病 (CVD)、動脈粥樣硬化和外周動脈疾病。這些并發(fā)癥是糖尿病患者發(fā)病率和死亡率的重要因素。線粒體氧化磷酸化 (OXPHOS) 受損會破壞 ATP 的產(chǎn)生，導(dǎo)致內(nèi)皮功能障礙、ROS 生成增加和慢性炎癥 - 這些都是動脈粥樣硬化的主要驅(qū)動因素。

糖尿病基因解碼已發(fā)現(xiàn)特定的線粒體DNA變異，如ND4和ND5基因中的變異，它們通過促進(jìn)氧化損傷而增強(qiáng)對動脈粥樣硬化斑塊形成的敏感性。線粒體功能障礙還會改變脂質(zhì)代謝，導(dǎo)致脂質(zhì)在血管壁內(nèi)積聚和泡沫細(xì)胞形成。這些過程強(qiáng)調(diào)了線粒體異常對糖尿病的系統(tǒng)性影響，并強(qiáng)調(diào)需要針對線粒體健康的綜合治療策略來對抗大血管并發(fā)癥。

3.1. 與線粒體DNA變異相關(guān)的動物糖尿病基因解碼

動物糖尿病基因解碼為了解這些變異對線粒體功能和疾病的影響提供了寶貴的見解。與糖尿病相關(guān)的線粒體DNA變異主要糖尿病基因解碼了小鼠的CRIF1缺乏癥、糖尿病腎病中的Cdk5表達(dá)、ALDH2*2突變小鼠、小鼠的線粒體心肌病。表明動物糖尿病基因解碼對于了解線粒體DNA變異在糖尿病中的病理生理學(xué)和機(jī)制作用更為重要。這里佳學(xué)基因糖尿病基因檢測列出了通過動物模型了解分子通路的糖尿病基因解碼。糖尿病基因解碼列表于表2中。（見圖1）

表 2.動物糖尿病基因解碼顯示了線粒體DNA變異與糖尿病的關(guān)系。

表 1.線粒體DNA遺傳變異在糖尿病中的作用。

3.1.1. 糖尿病中線粒體DNA功能障礙的調(diào)節(jié)

Schwartz 等人對秀麗隱桿線蟲的糖尿病基因解碼表明，原始生殖細(xì)胞 (PGC) 通過兩種機(jī)制對線粒體 DNA 的數(shù)量和質(zhì)量進(jìn)行獨特的調(diào)節(jié)：PGC 葉的相互蠶食與一般的自噬相結(jié)合以減少線粒體 DNA 總量，以及 PINK-1 介導(dǎo)的突變線粒體 DNA 異質(zhì)體減少以提高線粒體 DNA 質(zhì)量。這種雙重調(diào)節(jié)確保了在生殖系擴(kuò)增和分化之前線粒體的最佳創(chuàng)始群體。線粒體 DNA 數(shù)量的減少會將線粒體 DNA 拷貝數(shù)重置為 200 左右，這在生殖系干細(xì)胞 (GSC) 復(fù)制時會主動維持。PINK-1 在降低 PGC 中突變線粒體 DNA 的比例方面發(fā)揮作用，可能將它們永久地從生殖系中消除。 Sarah Weksler-Zangen 等人的糖尿病基因解碼表明，糖尿病與線粒體功能障礙有關(guān)，尤其是在遺傳性線粒體疾病中。線粒體相關(guān)糖尿病的嚴(yán)重程度取決于具體變異和受影響的線粒體拷貝水平。篩查家庭成員是否患有糖尿病至關(guān)重要，因為糖尿病可能表現(xiàn)出不同的特征和并發(fā)癥。治療患有線粒體疾病的糖尿病具有挑戰(zhàn)性，因為二甲雙胍是 2 型糖尿病的一線治療藥物，由于存在乳酸酸中毒的風(fēng)險，因此不推薦使用。相反，SGLT-2 抑制劑和線粒體 GLP-1 相關(guān)物質(zhì)是首選。表明線粒體功能障礙是人類 2 型糖尿病的主要缺陷的證據(jù)有限。此外，最近對科恩糖尿病敏感 (CDs) 大鼠的糖尿病基因解碼強(qiáng)調(diào)了線粒體呼吸鏈酶細(xì)胞色素c氧化酶 (COX) 在調(diào)節(jié) GSIS 中的作用。這表明胰島-COX 缺乏是導(dǎo)致糖尿病的主要缺陷。進(jìn)一步糖尿病基因解碼 COX 和糖尿病中的其他線粒體因素可能會為診斷和治療患有線粒體疾病和線粒體功能障礙的糖尿病患者帶來新方法。

3.2. 靶向藥物治療方案

鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白 2 (SGLT2) 抑制劑因其對心血管和腎臟有益而被廣泛用于治療糖尿病。然而，新出現(xiàn)的證據(jù)表明，這些藥物可能會加劇肌肉萎縮和體重減輕，尤其是對于易患肌肉減少癥的患者 。SGLT2抑制劑可能會增加胰高血糖素水平并促進(jìn)脂肪分解，從而可能通過降低胰島素介導(dǎo)的骨骼肌合成代謝作用而導(dǎo)致肌肉萎縮。

此外，糖尿病加劇了肌肉細(xì)胞的線粒體功能障礙，可能會加劇這些影響。ATP 生成減少和氧化應(yīng)激增加會損害肌肉再生和修復(fù)機(jī)制。結(jié)合監(jiān)測和緩解肌肉健康的策略（例如阻力訓(xùn)練和營養(yǎng)干預(yù)）以及 SGLT2 抑制劑治療，可以改善患者的預(yù)后?？傊?，糖尿病中線粒體功能障礙的影響（從視網(wǎng)膜病變和大血管并發(fā)癥到治療相關(guān)的挑戰(zhàn)）對于推進(jìn)患者護(hù)理至關(guān)重要。通過探索線粒體健康、氧化應(yīng)激和代謝調(diào)節(jié)的相互關(guān)聯(lián)的途徑，將為制定有針對性的治療策略和改善糖尿病管理的臨床結(jié)果提供全面的框架。

3.3. 與糖尿病相關(guān)的線粒體DNA變異的表達(dá)糖尿病基因解碼

與糖尿病相關(guān)的線粒體 DNA (mtDNA) 變異的表達(dá)糖尿病基因解碼為其對細(xì)胞功能的影響提供了寶貴的見解。以下糖尿病基因解碼強(qiáng)調(diào)了了解糖尿病和相關(guān)并發(fā)癥中 mtDNA 變異的表達(dá)模式的重要性。Inshah Din 等人的糖尿病基因解碼調(diào)查了UCP2基因多態(tài)性 (-866 G/A) 及其表達(dá)與北印度人群糖尿病易感性之間的關(guān)聯(lián)。UCP2 是一種線粒體解偶聯(lián)蛋白，參與調(diào)節(jié)代謝途徑，與 BMI 和高胰島素血癥有關(guān)。糖尿病基因解碼發(fā)現(xiàn)，UCP2基因多態(tài)性的 -866 G/A 變異等位基因 (-866 G/A) 與 T2DM 顯著相關(guān)，AA 基因型顯示患糖尿病的風(fēng)險增加 3.45 倍。與對照組相比，糖尿病患者的UCP2基因表達(dá)降低了 4.2 倍，表明 UCP2 在 T2DM 發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮作用。年齡較大和BMI較高與UCP2表達(dá)進(jìn)一步下降和2型糖尿病風(fēng)險增加相關(guān)。糖尿病基因解碼表明，UCP2基因表達(dá)和−866 G/A SNP可能在2型糖尿病的發(fā)展和進(jìn)展中發(fā)揮重要作用。Medini等人對人類和小鼠胰腺α和β細(xì)胞中線粒體基因表達(dá)的糖尿病基因解碼發(fā)現(xiàn)了兩種不同的人類β細(xì)胞群。這些細(xì)胞群的線粒體RNA變體庫和選擇性特征存在差異，表明存在兩個以前未被發(fā)現(xiàn)的β細(xì)胞群。相反，人類α細(xì)胞的線粒體基因表達(dá)并未表現(xiàn)出一致的分歧。這些糖尿病基因解碼結(jié)果表明胰腺β細(xì)胞的線粒體基因表達(dá)表現(xiàn)出異質(zhì)性，這可能影響其代謝和調(diào)節(jié)功能。需要進(jìn)一步糖尿病基因解碼這些發(fā)現(xiàn)是否適用于 2 型糖尿病等疾病，并確定其他細(xì)胞類型和組織中是否存在類似的線粒體異質(zhì)性。Rong 等人開發(fā)了一種快速 TaqMan-MGB 定量實時 PCR 法，用于檢測和量化線粒體 DNA 中的 mt.3243 A > G 變異，該變異是 MDD 和線粒體腦肌病等疾病的一個因素。該方法靈敏度高、定量可靠，與其他檢測方法相關(guān)性好。尿沉渣、白細(xì)胞或毛囊可能是檢測和量化該變異的理想模板。該方法為檢測線粒體變異提供了一種快速、準(zhǔn)確且經(jīng)濟(jì)有效的方法 。Kazuo Tomita等人開發(fā)了一種靈敏的方法，使用雙TaqMan探針和qPCR檢測線粒體DNA中的變異頻率。該方法旨在檢測與MELAS綜合征相關(guān)的A3243G變異。該方法使用FAM和VIC探針準(zhǔn)確計算了變異頻率。與現(xiàn)有方法相比，角度法提高了變異頻率測定的準(zhǔn)確性。該方法也可以應(yīng)用于其他疾病，例如糖尿病，表明其在糖尿病基因解碼與糖尿病相關(guān)的線粒體變異方面具有潛力。

3.4. 利用細(xì)胞培養(yǎng)模型糖尿病基因解碼線粒體DNA變異

了解線粒體DNA變異所導(dǎo)致的細(xì)胞和分子改變對于開發(fā)有效的治療方法至關(guān)重要。糖尿病基因解碼調(diào)查了m.3243 A > G變異，該變異通常與MIDD和線粒體腦病、乳酸性酸中毒和中風(fēng)樣發(fā)作（MELAS）有關(guān)。這些糖尿病基因解碼使用了不同的方法，例如檢查尿液來源的干細(xì)胞（USC）和皮膚來源的成纖維細(xì)胞，以闡明該變異的影響和潛在的治療靶點。這些發(fā)現(xiàn)為線粒體疾病的病理學(xué)提供了寶貴的見解，并強(qiáng)調(diào)了線粒體功能在糖尿病和相關(guān)疾病中的重要性。列出了一些糖尿病基因解碼來展示mtDNA變異在不同細(xì)胞培養(yǎng)模型中的影響，如表3所示。

表 3.細(xì)胞培養(yǎng)糖尿病基因解碼將線粒體DNA變異與糖尿病聯(lián)系起來。

3.5. 線粒體DNA與糖尿病關(guān)系的新一代測序糖尿病基因解碼

下一代測序 (NGS) 徹底改變了糖尿病及其并發(fā)癥中線粒體 DNA (mtDNA) 變異的糖尿病基因解碼。以下糖尿病基因解碼表明 NGS 在了解 mtDNA 變異在糖尿病和相關(guān)疾病中的作用方面的重要性。Materiah Salem Alwehaidah 等人的糖尿病基因解碼已在患有銀屑病 (Ps)、2 型糖尿病和 Ps-T2D 的科威特受試者中發(fā)現(xiàn)了線粒體 DNA (mtDNA) 變異中的新型非同義和同義變異。這些變異主要存在于編碼復(fù)合物 I、III 和 V 亞基的基因中?；颊呓M導(dǎo)致必需的線粒體酶復(fù)合物和 RNA 成分發(fā)生變化。大多數(shù)變異是同質(zhì)的，還發(fā)現(xiàn)了一些同義變異。該糖尿病基因解碼表明，mtDNA 變異可能導(dǎo)致 Ps、T2D 和 Ps-T2D 的發(fā)病機(jī)制，強(qiáng)調(diào)需要進(jìn)一步進(jìn)行功能分析以了解它們在這些疾病中的作用。

Hyun-Wook Chae 等人的糖尿病基因解碼調(diào)查了兒童和青少年中線粒體肌病、腦病、乳酸性酸中毒和中風(fēng)樣發(fā)作 (MELAS) 綜合征與糖尿病之間的聯(lián)系。糖尿病基因解碼人員使用新一代測序技術(shù)分析了 32 名被診斷為 MELAS 綜合征的個體的線粒體 DNA (mtDNA) 以及 3243 核苷酸處的 mtDNA A 到 G 的轉(zhuǎn)變。糖尿病基因解碼發(fā)現(xiàn)變異負(fù)荷與 MELAS 綜合征癥狀的發(fā)作、診斷年齡和糖尿病的存在呈負(fù)相關(guān)。此外，低變異負(fù)荷組和高變異負(fù)荷組的胰島素抵抗或敏感性指數(shù)沒有顯著差異。在 3.7 年的隨訪期內(nèi)，胰島素抵抗指數(shù)保持穩(wěn)定，基線和隨訪之間沒有顯著差異。綜上所述，該糖尿病基因解碼表明 MELAS 綜合征的變異負(fù)荷與癥狀和相關(guān)疾病（如線粒體糖尿?。┑某霈F(xiàn)有關(guān)，但似乎并不影響疾病的進(jìn)展。糖尿病基因解碼結(jié)果表明，MELAS 綜合征的變異負(fù)荷可能在兒童和青少年患上這些疾病的過程中發(fā)揮作用。 Kevin Colclough 等人的糖尿病基因解碼通過下一代測序（NGS）評估了對疑似年輕成年型糖尿病 (MODY) 患者的綜合征性糖尿病基因常規(guī)檢測。糖尿病基因解碼發(fā)現(xiàn)，五分之一的疑似 MODY 患者攜帶綜合征性糖尿病基因變異，盡管缺乏典型特征。該糖尿病基因解碼強(qiáng)調(diào)了擴(kuò)大檢測范圍以包括綜合征基因的重要性，因為糖尿病特征與 MODY 重疊往往會導(dǎo)致轉(zhuǎn)診進(jìn)行基因檢測。綜合征性糖尿病基因變異占所有單基因糖尿病病例的 19%，其中最常見的是線粒體 m.3243 A > G 變異和 HNF1B 變異。該糖尿病基因解碼建議對疑似 MODY 且未表現(xiàn)出典型遺傳綜合征特征的患者進(jìn)行綜合征性單基因糖尿病基因（尤其是 m.3243 A > G 和 HNF1B）的常規(guī)檢測。

Jiang 等人的糖尿病基因解碼調(diào)查了 m.3243 A > G 變異在 母系遺傳的糖尿病和耳聾 (MIDD)綜合征家系中的遺傳模式。他們發(fā)現(xiàn)該變異在一個家族中從頭發(fā)生，表明它可以在沒有母系遺傳的情況下發(fā)生。先證者和她的兒子都患有糖尿病、輕度雙側(cè)聽力喪失、腦部 MRI 異常和線粒體功能受損。全線粒體 DNA 測序顯示 m.16093 T > C 處存在額外的異質(zhì)體置換，這在 母系遺傳的糖尿病和耳聾 (MIDD)或相關(guān)綜合征中尚未見報道。

Shand 等人的糖尿病基因解碼檢查了線粒體DNA變異mt.3243 A>G，該變異與母系遺傳的糖尿病和耳聾有關(guān)。糖尿病基因解碼人員發(fā)現(xiàn)，攜帶該變異的同卵雙胞胎會患上終末期腎?。‥SRD）。雙胞胎的異質(zhì)體負(fù)荷更高，比她的姐姐早 15 年患上 ESRD。這表明，在患有 mt.3243 A>G 相關(guān)腎病的患者中，異質(zhì)體水平與患 ESRD 的年齡之間存在相關(guān)性。該糖尿病基因解碼還觀察了雙胞胎中 mt.3243 A>G 變異相關(guān)腎病的進(jìn)展，這表明腎臟組織異質(zhì)體所反映的外周血 mt.3243 A>G 異質(zhì)體水平可能解釋了疾病進(jìn)展的差異。這些發(fā)現(xiàn)可能對理解這些疾病的發(fā)病機(jī)制和開發(fā)針對性療法具有重要意義。

Yagi 等人的糖尿病基因解碼檢查了線粒體 DNA m.3243 A > G 變異與糖尿病等多器官疾病之間的聯(lián)系。線粒體 DNA m.3243 A > G 變異可導(dǎo)致線粒體腦病、乳酸性酸中毒和中風(fēng)樣發(fā)作 (MELAS)。糖尿病基因解碼人員利用尸檢對象的遺傳和病理檢查來了解變異的器官異質(zhì)體與臨床表型之間的關(guān)系，特別是觀察死亡年齡。他們發(fā)現(xiàn)，在腦、心肌和內(nèi)分泌腺等非再生器官中發(fā)現(xiàn)了 m.3243 A > G 變異的高異質(zhì)體水平，而在骨髓、脾臟和外周白細(xì)胞等再生器官中發(fā)現(xiàn)了低水平。盡管肝臟是再生器官，但發(fā)現(xiàn)其異質(zhì)體水平很高。糖尿病基因解碼還發(fā)現(xiàn)，MELAS 相關(guān)癥狀的發(fā)病年齡是導(dǎo)致死亡年齡偏低的重要原因，器官異質(zhì)體水平越高，死亡年齡越低。這表明，異質(zhì)體程度（尤其是肝臟中的異質(zhì)體程度）是決定 m.3243 A > G 變異攜帶者死亡年齡的關(guān)鍵因素。Eirini Kaisari 等人的糖尿病基因解碼調(diào)查了線粒體DNA A3243G點變異與糖尿病相關(guān)并發(fā)癥（特別是女性患者的視網(wǎng)膜病變）之間的聯(lián)系。A3243G變異與多種疾病有關(guān)，包括 MELAS、MID 和 CPEO。該糖尿病基因解碼涉及六名患有該變異的 37 至 70 歲女性患者，她們表現(xiàn)出黃斑病變。黃斑病變與年齡無關(guān)，進(jìn)展緩慢。糖尿病基因解碼得出結(jié)論，A3243G變異可導(dǎo)致多種臨床表現(xiàn)，包括黃斑病變，黃斑病變可影響中樞視覺功能，從無癥狀到法定失明。糖尿病基因解碼結(jié)果應(yīng)促使眼科醫(yī)生了解患者的個人和家族病史，包括糖尿病和耳聾。

Marco-Campmany 等人的糖尿病基因解碼展示了一例患有 母系遺傳的糖尿病和耳聾 (MIDD)的病例，患者是一名 49 歲的男性，患有線粒體變異?；颊咴谑状纬霈F(xiàn)黃斑營養(yǎng)不良 20 年后出現(xiàn)黃斑囊腫。玻璃體內(nèi)注射貝伐單抗治療消除了囊性變化并恢復(fù)了視力。該糖尿病基因解碼強(qiáng)調(diào)了診斷 母系遺傳的糖尿病和耳聾 (MIDD)對預(yù)防黃斑營養(yǎng)不良和囊腫等并發(fā)癥的重要性。需要進(jìn)一步糖尿病基因解碼以了解這種并發(fā)癥的發(fā)病機(jī)制和治療。印度東北部的一項糖尿病基因解碼調(diào)查了線粒體DNA變異在一個特定民族部落中 2 型糖尿病發(fā)展中的作用。對糖尿病患者的線粒體基因組進(jìn)行測序，確定了線粒體DNA變異及其與家族性 2 型糖尿病的關(guān)聯(lián)。他們發(fā)現(xiàn)某些線粒體DNA變異，例如ND3基因中的8584 G > A和10398 A > G，與2型糖尿病風(fēng)險顯著相關(guān)。在位置12,417處觀察到一種新的移碼置換ND5: 81_81ins A，發(fā)現(xiàn)它是糖尿病的可能靶點，并為線粒體變異在米佐人群2型糖尿病易感性中的作用提供了有價值的見解。Barbara Lombardo等人對兩兄弟進(jìn)行了糖尿病基因解碼，他們患有一種多系統(tǒng)疾病，即包括糖尿病的Alstrom綜合征，通過全外顯子組測序?qū)€粒體DNA測序找到了明確的診斷。ALMS1基因中的變異會影響細(xì)胞內(nèi)運輸、纖毛功能和胰島素受體運輸，它導(dǎo)致蛋白質(zhì)水平的移碼和終止密碼子的提前出現(xiàn)。這凸顯了基因組分析在診斷罕見復(fù)雜疾病中的重要性，以及 WES 在提供明確診斷和指導(dǎo)個性化治療中的作用。Ohwada 等人的糖尿病基因解碼發(fā)現(xiàn)，一名患有線粒體疾病和糖尿病的患者在接受胰島素輸注治療期間，血乳酸水平出現(xiàn)短暫性升高。這種升高不是由于心力衰竭或腎功能惡化，而是由于線粒體功能障礙的胰島素敏感組織中的糖酵解增強(qiáng)，以及骨骼肌和衰竭心臟中的乳酸消耗減少。該糖尿病基因解碼表明，組織缺氧或糖酵解與線粒體氧化脫鉤等因素，即使在有氧條件下也會導(dǎo)致乳酸生成增加。

3.6. 與糖尿病相關(guān)的線粒體DNA變異的病例/家族糖尿病基因解碼

病例和家族糖尿病基因解碼為了解這些疾病的遺傳基礎(chǔ)和臨床表現(xiàn)提供了寶貴的見解。通過糖尿病基因解碼患有線粒體疾病的個案和家族，糖尿病基因解碼人員可以識別與疾病相關(guān)的特定 mtDNA 變異，并更好地了解它們對線粒體功能和細(xì)胞代謝的影響。此外，這些糖尿病基因解碼有助于闡明線粒體功能障礙與糖尿病之間的復(fù)雜關(guān)系，為診斷、管理和潛在的治療干預(yù)提供重要啟示。最近的一份罕見病例報告描述了一名母親患有糖尿病的嬰兒的新生兒線粒體疾病表現(xiàn)。該嬰兒患有肥厚性心肌病，這是一種罕見的新生兒線粒體疾病，通常預(yù)后不良。母親患有糖尿病，這會導(dǎo)致嬰兒患上肥厚性心肌病。嬰兒持續(xù)的心室肥大被診斷為與線粒體 tRNA 亮氨酸 1 基因中的 m.3243 A > G 變異相關(guān)的線粒體疾病。本病例強(qiáng)調(diào)，臨床醫(yī)生需要考慮原因不明的 HCM 病例，尤其是糖尿病母親所生的嬰兒。及早識別和診斷線粒體疾病可顯著影響治療和預(yù)后 。一名 64 歲的女性，患有線粒體心肌病和母系遺傳的糖尿病和耳聾，采用 Mitra Clip 系統(tǒng)進(jìn)行經(jīng)導(dǎo)管邊對邊修復(fù) (TEER) 手術(shù)，減少了功能性二尖瓣反流。盡管接受了藥物治療和牛磺酸補充，她仍出現(xiàn)復(fù)發(fā)性心力衰竭，手術(shù)風(fēng)險很高。該糖尿病基因解碼強(qiáng)調(diào)，對于患有線粒體疾病的患者，TEER 是一種侵入性較小且有效的重度 MR 治療方法，這表明它可能是這些患者的可行選擇。糖尿病基因解碼表明，人類線粒體蛋氨酸 tRNA 反密碼子莖環(huán)（ hmt-tRNAMet ）的合成和表征，重點關(guān)注位置 37 處疾病相關(guān)變異（ A4435G ）的影響，這些變異與高血壓、2 型糖尿病和 LHON 等嚴(yán)重線粒體疾病有關(guān)。

臺灣一組基因診斷不明的小腦共濟(jì)失調(diào)患者中存在線粒體 DNA m.3243 A > G 變異，重點糖尿病基因解碼其與糖尿病的關(guān)系。兩名患有該變異的患者表現(xiàn)出緩慢進(jìn)展的共濟(jì)失調(diào)、糖尿病和聽力障礙。神經(jīng)影像學(xué)糖尿病基因解碼顯示兩名患者的小腦均受累，這表明該變異可能導(dǎo)致糖尿病患者的小腦共濟(jì)失調(diào)，強(qiáng)調(diào)了線粒體功能障礙在神經(jīng)退行性疾病中的重要性。

該糖尿病基因解碼表明線粒體tRNALeu基因 m.3243 A > G 變異體攜帶者漢族家系的遺傳特征，重點糖尿病基因解碼其與糖尿病的關(guān)聯(lián)。鑒定出 7 個具有不同表型的家系，包括線粒體腦肌病、乳酸性酸中毒、中風(fēng)樣發(fā)作、危及生命的線粒體肌病以及神經(jīng)病、共濟(jì)失調(diào)和視網(wǎng)膜色素變性。該糖尿病基因解碼還探討了這些變異及其與不同單倍群的關(guān)聯(lián)，重點關(guān)注與疾病相關(guān)的核因素。通過跨物種保守性評估來評估 tRNAGly T10003C 變異體在糖尿病 (DM) 中的致病作用，并使用生物信息學(xué)分析預(yù)測野生型和突變型 mt-tRNAGly 的二級結(jié)構(gòu)。他們對 500 名無關(guān)的糖尿病患者和 300 名健康對照者進(jìn)行了篩查，以確定是否存在 T10003C 變異體。糖尿病基因解碼結(jié)果表明，T10003C 變異保守性不高，不會引起 mt-tRNAGly 二級結(jié)構(gòu)的變化。該糖尿病基因解碼強(qiáng)調(diào)了仔細(xì)評估 mtDNA 變異對于了解其在疾病發(fā)病機(jī)制中的作用的重要性。表 4列出了最近將 mtDNA 變異與糖尿病聯(lián)系起來的病例或家族糖尿病基因解碼。

表 4.關(guān)于與糖尿病相關(guān)的線粒體DNA變異的病例/家族糖尿病基因解碼。

3.7. 與其他疾病相關(guān)的線粒體DNA變異

已知線粒體 DNA 變異與糖尿病以外的多種疾病有關(guān)。這些變異會影響身體的各個器官和系統(tǒng)，導(dǎo)致不同的臨床表現(xiàn)。與 mtDNA 變異相關(guān)的疾病包括神經(jīng)退行性疾病，如阿爾茨海默病和帕金森病，以及神經(jīng)肌肉疾病，如線粒體肌病。此外，mtDNA 變異還與心血管疾病、某些類型的癌癥，甚至與衰老相關(guān)的過程有關(guān)。了解 mtDNA 變異在這些疾病中的作用對于制定有效的診斷和治療策略至關(guān)重要。

Max Borsche 等人對帕金森病 (PD) 的糖尿病基因解碼發(fā)現(xiàn)，特發(fā)性 PD 患者的糖異生/糖原分解 (GNG/GP) 比率高于健康對照組，這可能是由于其血細(xì)胞糖酵解增加所致。該糖尿病基因解碼還討論了線粒體功能障礙在 PD 中的潛在作用，表明糖酵解增加可能是身體對緩解線粒體功能障礙導(dǎo)致的 ATP 生成不足的反應(yīng)。盡管關(guān)于糖尿病與PRKN基因變異之間關(guān)聯(lián)的流行病學(xué)糖尿病基因解碼有限，但該糖尿病基因解碼發(fā)現(xiàn)異質(zhì)體 PRKN 基因變異攜帶者的糖尿病發(fā)病率增加。然而，與健康對照組相比，雙等位基因 PRKN 變異攜帶者的 GP 中的 GNG 沒有顯著差異。這些糖尿病基因解碼結(jié)果支持 IPD 和 PRKN-PD 之間存在不同的致病機(jī)制，表明 PD 中線粒體功能障礙與葡萄糖代謝改變之間聯(lián)系的生化原理不同。

這些糖尿病基因解碼評估了線粒體 DNA 變異 m.3243 A > G 對 母系遺傳的糖尿病和耳聾 (MIDD)和 MELAS 綜合征患者內(nèi)耳的影響。八名患有該變異的受試者患有神經(jīng)性聽力損失 (SNHL)，嚴(yán)重程度各不相同。言語辨別評分表明 SNHL 類型不同。視頻頭部脈沖測試檢測到半規(guī)管病理，大多數(shù)受試者缺乏前庭誘發(fā)的肌源性電位。糖尿病基因解碼得出結(jié)論，m.3243 A > G 變異患者的聽覺和前庭系統(tǒng)均有功能障礙。Tran 等人強(qiáng)調(diào)了線粒體疾病與糖尿病之間的聯(lián)系，尤其是在 MELAS 綜合征的背景下。糖尿病是線粒體疾病的常見內(nèi)分泌表現(xiàn)，表現(xiàn)出類似于 1 型或 2 型糖尿病的不同表型。線粒體糖尿病可能是潛伏性或急性發(fā)病，導(dǎo)致 MELAS 綜合征患者的認(rèn)知能力迅速下降。文章強(qiáng)調(diào)了識別和監(jiān)測線粒體疾病患者的糖尿病的重要性，因為這會顯著影響患者的臨床病程和生活質(zhì)量。臨床醫(yī)生應(yīng)注意這些患者出現(xiàn)急性高血糖危象的可能性。Saeed 等人的糖尿病基因解碼發(fā)現(xiàn)，患有多囊卵巢綜合征 (PCOS) 和糖尿病的糖尿病女性某些激素和胰島素抵抗標(biāo)志物的水平較高。該糖尿病基因解碼發(fā)現(xiàn)了 mt-tRNA 基因的十種變異，主要位于保守區(qū)域。PCOS 組較低的 mtDNA 拷貝數(shù)表明 mt-tRNA 變異可能通過線粒體功能障礙和胰島素抵抗導(dǎo)致 PCOS，強(qiáng)調(diào)了線粒體遺傳學(xué)在疾病發(fā)病機(jī)制中的重要性。糖尿病基因解碼人員對線粒體功能障礙及其在妊娠期糖尿病中的潛在作用進(jìn)行了評估，結(jié)果表明胎盤線粒體減少可能導(dǎo)致胎盤發(fā)育受損，后代患 2 型糖尿病的風(fēng)險增加。此外，線粒體功能障礙還會影響與年齡相關(guān)的女性生育能力下降，多囊卵巢綜合征 (PCOS) 和原發(fā)性卵巢功能不全等疾病會影響卵母細(xì)胞質(zhì)量和生育能力。輔酶 Q10 和抗氧化劑雞尾酒療法等治療策略在改善線粒體功能方面已顯示出良好的前景，但仍存在挑戰(zhàn)，特別是在功能性線粒體或細(xì)胞質(zhì)的轉(zhuǎn)移方面，需要進(jìn)一步糖尿病基因解碼才能應(yīng)用于臨床。

MITOMAP 數(shù)據(jù)庫和大量文獻(xiàn)報告中提到的幾種線粒體 DNA 變異在人群中出現(xiàn)頻率較高。然而，這些變異按照傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)并不致病，而且仍然通過其他復(fù)雜機(jī)制與糖尿病相關(guān)。不同人群中的這些線粒體 DNA 變異促使作者假設(shè)，除了主要致病性之外，環(huán)境相關(guān)效應(yīng)、修飾作用和人群特異性因素等因素也對糖尿病發(fā)病機(jī)制有貢獻(xiàn)。例如，糖尿病基因解碼發(fā)現(xiàn)，ND4 或 tRNA 基因突變對不同人群的胰島素釋放和抵抗有不同的影響，這表明這些變異的功能影響可能會受到遺傳背景和環(huán)境暴露的改變，并在某些情況下增加患糖尿病的易感性。

此外，佳學(xué)基因糖尿病基因檢測需要更多有針對性的功能和流行病學(xué)糖尿病基因解碼來闡明這些受體的作用。一些糖尿病基因解碼已經(jīng)表明，具有相同變異的患者會表現(xiàn)出不同的臨床表現(xiàn)，這可能是由于表觀遺傳機(jī)制、與核 DNA 的相互作用，甚至高脂飲食等代謝壓力源所致。例如，ND4 和 tRNA 基因的異質(zhì)體突變與高水平的 ROS 有關(guān)，而高水平的 ROS 只會在部分人群中引起氧化損傷并減弱胰島素信號，而這些人群中的這種突變只會達(dá)到更高的頻率  。有人建議，功能和流行病學(xué)調(diào)查。應(yīng)進(jìn)行深入詳細(xì)的糖尿病基因解碼，以準(zhǔn)確確定這些變異在什么條件下會致病，從而再次擴(kuò)大對線粒體相關(guān)疾病變異的認(rèn)識，并使線粒體疾病的精準(zhǔn)醫(yī)療成為可能。

4. 佳學(xué)基因檢測對糖尿病致病基因鑒定基因解碼中如何看待線粒體突變序列

糖尿病中的線粒體 DNA 變異對于開發(fā)針對線粒體功能障礙和改善患者預(yù)后的定制療法至關(guān)重要。這項深入糖尿病基因解碼旨在提高佳學(xué)基因糖尿病基因檢測對糖尿病線粒體生物學(xué)的理解，為新型治療方法鋪平道路。了解線粒體功能障礙在糖尿病中的作用對于設(shè)計增加線粒體活性并可能預(yù)防或治療糖尿病的靶向藥物至關(guān)重要。需要進(jìn)行更多糖尿病基因解碼來確定導(dǎo)致胰島素抵抗和糖尿病中線粒體功能障礙的確切途徑。這些發(fā)現(xiàn)揭示了線粒體功能障礙與糖尿病之間的復(fù)雜聯(lián)系，強(qiáng)調(diào)了 mtDNA 變異在代謝調(diào)節(jié)和疾病進(jìn)展中的重要性。這些發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了靶向線粒體療法改善糖尿病預(yù)后的可能性。表達(dá)糖尿病基因解碼強(qiáng)調(diào)了線粒體 DNA (mtDNA) 變異對糖尿病細(xì)胞功能和疾病發(fā)展的影響。這些變異與多種疾病有關(guān)，這一事實凸顯了需要進(jìn)一步糖尿病基因解碼以了解其功能并制定有效的診斷和治療計劃。重要的糖尿病基因解碼強(qiáng)調(diào)了線粒體DNA變異在代謝和神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的廣泛臨床意義。糖尿病的病理生理學(xué)和線粒體功能受到線粒體DNA變異的顯著影響，動物糖尿病基因解碼證明了這一點，這也指出了可能的治療目標(biāo)。這些模型通過提供有關(guān)分子通路（如ALDH2*2變異、Cdk5表達(dá)和CRIF1缺乏）的深刻信息，提高了佳學(xué)基因糖尿病基因檢測對糖尿病及其并發(fā)癥的認(rèn)識。糖尿病病理生理學(xué)受到線粒體DNA異常的極大影響，這也影響了疾病的嚴(yán)重程度和線粒體功能。這些變異及其在疾病中的作用通過NGS和細(xì)胞模型等復(fù)雜工具進(jìn)行解釋，這些工具提供了預(yù)期的治療目標(biāo)和更好的管理疾病的方法。額外的病例和家庭糖尿病基因解碼表明糖尿病與線粒體功能障礙之間的復(fù)雜聯(lián)系，強(qiáng)調(diào)了基因分析及其在診斷和治療中的作用。某些 mtDNA 變異（如 m.3243 A > G）對線粒體疾病至關(guān)重要，并經(jīng)常表現(xiàn)為各種臨床癥狀。提供定制治療措施、早期檢測和徹底的基因檢測可以大大改善患者的治療效果。