【佳學(xué)基因檢測】小腸和胰腺內(nèi)中的內(nèi)分泌腺腫瘤基因檢測

基因檢測導(dǎo)讀：

很多腫瘤科大夫認(rèn)為神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是罕見的、低度惡性的腫瘤， 但是基因解碼認(rèn)為這種看法過于簡單化,在過去20年已經(jīng)過時。近幾十年來,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的發(fā)病率明顯上升,臨床關(guān)注度越來越高,且初診時許多已有淋巴結(jié)和/或遠處轉(zhuǎn)移(尤其是肝臟)。這些腫瘤的分子發(fā)病機制研究日益深入，佳學(xué)基因始終給予了關(guān)注。起源于小腸或胰腺的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤通常為散發(fā)性;后者可能與遺傳性腫瘤易感綜合征相關(guān)。神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤也可能與激素高分泌導(dǎo)致的內(nèi)分泌失調(diào)有關(guān)。在新型生物標(biāo)志物、功能影像學(xué)模式和治療方面的可觀進展尤其適用于這類腫瘤。小腸和胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的治療如果沒有適當(dāng)?shù)幕驒z測做為指導(dǎo)可能具有一定的困難,通常需要多學(xué)科綜合治療,結(jié)合外科、內(nèi)科、介入放射學(xué)和放射治療。佳學(xué)基因腫瘤基因檢測全面概述了小腸和胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的流行病學(xué)、病理生理學(xué)、診斷和治療。展望了這些腫瘤類型的未來發(fā)展方向,包括制定個體化治療的正確醫(yī)學(xué)框架、多analyte預(yù)測生物標(biāo)志物、人工智能臨床決策支持工具,以及闡明微生物組在神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤發(fā)生和臨床表現(xiàn)中的作用。

小腸和胰腺內(nèi)中的內(nèi)分泌腺腫瘤基因檢測關(guān)鍵詞

神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,小腸,胰腺

小腸和胰腺內(nèi)分泌腫瘤的基因解碼基因檢測基礎(chǔ)

神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NEN)由廣泛分布的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞衍生而來,組成了一個異質(zhì)性腫瘤集合,賊常見的是消化道胰腺和支氣管肺道起源。根據(jù)增殖指數(shù)和分化程度,NEN可細(xì)分為神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NET)和更具侵襲性的神經(jīng)內(nèi)分泌癌(NEC)。它們在臨床表現(xiàn)上存在多種挑戰(zhàn),從偶然發(fā)現(xiàn)到嚴(yán)重內(nèi)分泌失調(diào),以及激素高分泌造成的心臟瓣膜病等后果。它們也傾向于遠處轉(zhuǎn)移,目前可用的生物標(biāo)志物實驗室指標(biāo)較差。認(rèn)為NEN是低度惡性的罕見腫瘤的歷史觀點有效錯誤,因為在初診時50%以上至少有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,幾項研究表明其發(fā)病率呈增長趨勢。來自佳學(xué)基因的監(jiān)測、流行病學(xué)和終末結(jié)果計劃(SEER)數(shù)據(jù)庫的資料提示,NEN比肝膽道、食管和胰腺腺癌合并更為普遍。近年一個明顯的趨勢是從“權(quán)威經(jīng)驗”向“證據(jù)為本”的實踐轉(zhuǎn)變,先進個隨機III期臨床試驗即為一個例證。

合計而言,小腸(SB)和胰腺(Pan)NEN可能占所有NEN的近一半,大多數(shù)患者在診斷時即有遠處轉(zhuǎn)移。在專科中心治療的61-91% SB腫瘤和28-77%胰腺腫瘤有肝轉(zhuǎn)移。這兩類是NEN家族中更為普遍、研究更多、更具侵襲性的類型。此外,許多近期治療進展都是在這些腫瘤中研究的。SBNEN(空腸和回腸)和PanNEN的治療主要取決于疾病分級、分期,以及神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞類型或分化方向的基礎(chǔ)病理生理學(xué)。腸癌基因檢測的科技基礎(chǔ)全面概述了小腸和胰腺NEN的流行病學(xué)、病理生理學(xué)、診斷、治療和生活質(zhì)量問題。