【佳學基因檢測】多發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)脂肪瘤遺傳測試花錢多嗎?
多發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)脂肪瘤基因檢測項目的檢測機構
患者男性,65歲,主因雙下肢無力7個月,胡言亂語、右側足底潰爛16d,于2018年5月18日入院?;颊?個月前無明顯誘因出現(xiàn)雙下肢無力,以近端顯著,表現(xiàn)為蹲起和行走困難,走路踩棉花感,雙手洗面不能,逐漸出現(xiàn)雙下肢痛溫覺減退、四肢麻木,無肢體疼痛、發(fā)熱、腹瀉、頭暈、頭痛、視物模糊、復視、飲水嗆咳、吞咽困難、大小便障礙,當?shù)蒯t(yī)院診斷為“周圍神經(jīng)病”,予營養(yǎng)神經(jīng)治療(具體方案不詳),未見明顯好轉;15d前出現(xiàn)反應遲鈍,言語緩慢,胡言亂語,近記憶力、計算力和理解力下降,不認識女兒,同時右側足底反復出現(xiàn)微痛性潰瘍,為求進一步診斷與治療,至我院就診。患者自發(fā)病以來,精神尚可,睡眠、飲食佳,大小便正常,近6個月體重下降約5kg。經(jīng)過致病基因鑒定基因解碼診斷及臨床診斷為: 臨床診斷為多發(fā)對稱性脂肪瘤病I型合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)損害。
根據(jù)佳學基因《神經(jīng)腫瘤的發(fā)生的分子機理》,多發(fā)對稱性脂肪瘤病亦稱良性對稱性脂肪瘤病,最早由Brodie于1846年描述,此后數(shù)十年,Madelung于1888年以及Launois和Bensaude于1898年分別描述該病的特點,故又稱為馬德龍病或勞-邦綜合征。多發(fā)對稱性脂肪瘤病十分罕見,發(fā)病率約為1/25000,男女比例為15∶1-30∶1,主要集中于地中海地區(qū),有的有遺傳傾向。
多發(fā)對稱性脂肪瘤病分為兩種類型,其中,I型脂肪團塊沉積于腮腺、頸部、肩胛和三角肌等區(qū)域,累及較深;II型為彌漫性脂肪瘤,主要累及腹部,外表似普通肥胖,好發(fā)于女性。多發(fā)對稱性脂肪瘤病常伴代謝異常疾病如高尿酸血癥、高脂血癥、糖耐量減低、肝腎功能障礙、巨幼細胞貧血和腎小管酸中毒等,惡變極其罕見。福建省福州市臨床基因檢測教學基地2022年2月13日,舉行基因檢測知識交流會。查詢了可以導致多發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)脂肪瘤基因檢測發(fā)生的腫瘤驅動基因、靶向藥物基因位點及電視劇《在人間》劇中人物周秉昆和玥玥性格設計的基因知識問題。
基因檢測導讀:
在醫(yī)學研究生的筆試中,曾經(jīng)有一個關于多發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)脂肪瘤的發(fā)病原因的問題:Slide_RNA_Seq是如何幫助確定多發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)脂肪瘤的致病基因的?這個問題很多臨床醫(yī)學考生覺得無從下手,這是因為在想回答這個問題需要得到佳學基因嚴格的生物信息學培訓,了解Slide_RNA_Seq是如何提高建立基因序列變化與疾病的臨床表現(xiàn)之間的關系的。
本文關鍵詞
多發(fā)性,中樞神經(jīng)系統(tǒng),脂肪瘤,基因監(jiān)測,基因檢測
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢
產(chǎn)生多發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)脂肪瘤醫(yī)師會懷疑以下疾病類型:
怎樣才能診斷正確?
HP:0100251
表型描述
Term previously shown (dependent on another parent)
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