【佳學基因檢測】超前發(fā)現(xiàn)需要高效低豐度液體活檢腫瘤基因檢測

腫瘤正確治療導讀：

腫瘤的液體活檢技術是佳學基因為腫瘤和癌癥的基因檢測開發(fā)的一種先進的分子診斷方法。在這一國際前沿檢測技術的構成要素中，為不能手術的癌癥患者提供了一種現(xiàn)實可行的正確靶向藥物基因檢測方法。同時，結(jié)合基因解碼技術，它還為腫瘤的早期診斷、反復檢測、反復監(jiān)測提供了可能。但是能做、可以做、有這個監(jiān)測項目，并不一定表明可以正確的做。同樣的花費，大幅度向低豐度突破是這一監(jiān)測的重要質(zhì)量指標。

為什么佳學基因要把低豐度極值做為腫瘤液體活檢的一個技術指標？

經(jīng)過調(diào)研，佳學基因通過把腫瘤液體活檢的豐度極限值的不斷下探做為產(chǎn)品和技術研發(fā)的一個指標。這使得佳學基因在以檢測基因數(shù)量指標的基礎上，在原有的基因解碼的基礎上，又提出了豐度極限值標準。

基因信息研究人員、博士黃家學教授解釋說，腫瘤的液體活檢技術依賴于從受檢者靜脈血液中的循環(huán)腫瘤DNA中發(fā)現(xiàn)腫瘤的驅(qū)動基因和靶向藥物基因。在腫瘤的晚期，由于腫瘤體積大、有擴散情況發(fā)生，血液中的游離DNA濃度和數(shù)量都比較多，因此，目前已成為包括佳學基因在內(nèi)的頭部機構都能提供的常規(guī)檢測項目了。但是，對于影像學還沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤的存在、已經(jīng)通過手術切除的腫瘤患者，處于腫瘤反復前期、早期的患者。由于血液中的腫瘤細胞、細胞游離DNA（cfDAN)中的數(shù)量和濃度都很低，很多機構無法發(fā)現(xiàn)。佳學基因從文庫的制備、到分析流程的優(yōu)化，再加上基因解碼技術的加持，使得佳學基因的腫瘤活檢基因檢測的低豐度基因檢測進入到一個新的數(shù)量級。這從多方面增加受檢者的價值：（1）檢測更靈敏；（2）可以選用的靶向藥物更多；（3）使得藥效基因、腫瘤驅(qū)動基因的發(fā)現(xiàn)更早；（4）對于腫瘤的惡化、反復的阻斷、干預效果都提高了一個層級。

受檢著需要做什么？

由于這是內(nèi)部技術提升，樣品采集和檢測流程都不發(fā)生變化。同樣的4001601189可以得到升級后的檢測服務。