【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何進(jìn)一步提高胰腺癌基因檢測(cè)的效果？

靶向藥物基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

胰腺癌是賊具侵襲性的惡性腫瘤之一,預(yù)后極差。PI3K/AKT信號(hào)傳導(dǎo)激活在胰腺癌發(fā)生發(fā)展中起關(guān)鍵作用。佳學(xué)基因靶向藥物基因檢測(cè)旨在利用生物信息學(xué)方法識(shí)別PI3K/AKT相關(guān)基因在胰腺癌中的分子聚類、預(yù)后價(jià)值、與腫瘤免疫的關(guān)系以及靶向作用。
 

靶向藥物基因檢測(cè)研究方法

在GSEA網(wǎng)站中搜索PI3K/AKT相關(guān)基因,并從TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)中獲得胰腺癌相關(guān)mRNA數(shù)據(jù)和臨床資料。采用Cox回歸分析識(shí)別與預(yù)后相關(guān)的基因,并通過(guò)無(wú)監(jiān)督聚類方法進(jìn)一步將樣本分為不同類別,比較各類別間生存期、臨床信息及免疫細(xì)胞浸潤(rùn)的差異。接著,采用Lasso回歸分析建立預(yù)后模型,并通過(guò)各種方法進(jìn)行驗(yàn)證。賊后,進(jìn)行GSEA、藥效預(yù)測(cè)及免疫檢查點(diǎn)蛋白分析。

胰腺癌靶向藥物基因檢測(cè)研究結(jié)果

根據(jù)PI3K/AKT相關(guān)基因的mRNA表達(dá),將胰腺癌樣本分為1、2兩類。1類總生存期更長(zhǎng),免疫評(píng)分及CTLA4表達(dá)更高,而2類PD-L1更豐富。利用6個(gè)基因建立預(yù)后模型,將病人分為高、低危組,高危組總生存期更短。高危組與胰腺癌轉(zhuǎn)移、聚集及免疫評(píng)分相關(guān)。高危組免疫抑制更明顯,且對(duì)放療及長(zhǎng)春堿類化療更敏感。高危組可能對(duì)PI3K/AKT通路及ATP濃度調(diào)節(jié)劑更敏感。此外,腫瘤基因解碼基因檢測(cè)證實(shí)PPP2R3A在胰腺癌中的致癌作用。

PI3K/AKT相關(guān)基因可預(yù)測(cè)胰腺癌的預(yù)后、腫瘤免疫特征、放化療藥物敏感性,是潛在的預(yù)測(cè)標(biāo)志物,可指導(dǎo)臨床正確治療。

科學(xué)研究說(shuō)明胰腺癌基因檢測(cè)的應(yīng)用價(jià)值

這個(gè)研究對(duì)腫瘤診斷與正確治療意義重大:

1. 通過(guò)生物信息學(xué)方法識(shí)別影響胰腺癌預(yù)后的關(guān)鍵基因和通路,建立預(yù)后模型,為病人預(yù)后評(píng)估提供參考。

2. 利用基因表達(dá)將病人分組,指導(dǎo)個(gè)體化治療方案的選擇。高危組可能對(duì)PI3K抑制劑等敏感。

3. 發(fā)現(xiàn)免疫相關(guān)基因與胰腺癌預(yù)后及藥敏性的關(guān)系,為免疫治療提供依據(jù)。

4. 確認(rèn)胰腺癌相關(guān)致癌基因,為靶向治療提供新靶點(diǎn)。

5. 綜合運(yùn)用多種生物信息學(xué)分析方法,為未來(lái)腫瘤正確醫(yī)學(xué)研究提供范例。