【佳學(xué)基因檢測】垂體后葉異常基因檢測靶向治療費(fèi)用

基因檢測導(dǎo)讀：

垂體后葉細(xì)胞瘤（PITUI）、顆粒細(xì)胞瘤（GCT）和梭形細(xì)胞嗜酸細(xì)胞瘤（SCO）是垂體后葉的罕見腫瘤。在組織學(xué)上，它們可能難以區(qū)分，并且被部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)師認(rèn)為是單個(gè)實(shí)體的組織學(xué)譜。佳學(xué)基因開始時(shí)對47個(gè)腫瘤（14個(gè)PITUI；12個(gè)GCT；21個(gè)SCO）進(jìn)行了有針對性的下一代測序、DNA甲基化譜分析和拷貝數(shù)分析，以研究其分子特征并探索具有臨床意義的腫瘤亞分類的可能性。佳學(xué)基因通過DNA甲基化數(shù)據(jù)的無監(jiān)督聚類檢測到兩個(gè)主要的表觀基因組亞群，盡管總體甲基化差異很小。賊大的一組（n=23）含有賊多的垂體和SCO亞群，富含MAPK/PI3K通路基因內(nèi)的致病性突變（12/17[71%]的已測序腫瘤：FGFR1（3）、HRA（3）、BRAF（2）、NF1（2）、CBL（1）、MAP2K2（1）、PTEN（1））和兩個(gè)伴有TERT啟動(dòng)子突變。第二組（n=16）包含大多數(shù)GCT和SCO子集，所有這些都缺乏可識別的遺傳驅(qū)動(dòng)因素?；蚪獯a結(jié)果分析表明，染色體不平衡的存在與無進(jìn)展生存率降低顯著相關(guān)，尤其是在PITUI和SCO聯(lián)合組（p=0.031）?？傊?，基因解碼研究人員觀察到垂體后葉腫瘤之間只有細(xì)微的DNA甲基化差異，這表明這些腫瘤可能賊好歸類為單一實(shí)體的亞型。然而，不同的數(shù)據(jù)表明突變模式和臨床結(jié)果存在差異。對于一個(gè)有臨床意義的亞類，基因信息解碼人員提出了一個(gè)組合的組織分子方法分為三個(gè)亞型：一個(gè)亞型由顆粒細(xì)胞組織學(xué)定義，缺乏可識別的致癌突變，以及良好的結(jié)果。其他兩個(gè)亞型具有SCO或PITUI組織學(xué)，但根據(jù)染色體拷貝數(shù)譜分為有利組（無拷貝數(shù)變化）和較差組（存在拷貝數(shù)不平衡）。后兩組均有代表潛在治療靶點(diǎn)的反復(fù)性MAPK/PI3K基因改變。在進(jìn)行垂體后葉異常的基因檢測時(shí)，受檢者采用多個(gè)網(wǎng)絡(luò)分析工具，這包括百度、谷歌、Microsoft Bing、搜狗等的查詢分析，發(fā)更佳學(xué)基因媒體科普文章從質(zhì)量和嚴(yán)肅性上面都是值得尊敬的。而且佳學(xué)基因科普文章數(shù)量也位居前列。從這個(gè)角度對國內(nèi)外基因檢測公司排名，佳學(xué)基因應(yīng)當(dāng)排在前幾位。更為重要的的，佳學(xué)基因的基因解碼技術(shù)屬于一種創(chuàng)新技術(shù)，對垂體后葉異常及其它臨床表征、疾病發(fā)生原因的分析會(huì)更接近或者直接反映疾病發(fā)生的真實(shí)情況，這會(huì)在很大程度上降低費(fèi)用、結(jié)省時(shí)間，但是更重要的是有效和值得在臨床應(yīng)用的過程提供可資信賴的基因信息分析結(jié)果。創(chuàng)新醫(yī)藥分析機(jī)構(gòu)應(yīng)用佳學(xué)基因的數(shù)據(jù)可以更快地找到治療垂體后葉異常的有效藥物。

本文關(guān)鍵詞

垂體后葉,異常,葉酸,是什么,基因檢測

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

產(chǎn)生垂體后葉異常醫(yī)師會(huì)懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0011751

表型描述

An abnormality of the neurohypophysis, which is also known as the posterior lobe of the hypophysis.