【佳學(xué)基因檢測】注意力缺陷障礙藥物指導(dǎo)基因檢測

注意力缺陷的用藥指導(dǎo)基因解碼研究已經(jīng)闡明了多動癥患者代謝的遺傳學(xué)。由于受CYP2D6基因調(diào)節(jié)的細胞色素P450同功酶2D6的變異，一些患者使用阿托莫西汀的速度較慢。因此，阿托莫西汀的半衰期為5.2 h，屬快速代謝。而半衰期為21.6 h小時的屬緩慢代謝者中。關(guān)于哌醋甲酯代謝和CYP2D6/CYP3A4變異的調(diào)節(jié)以及多動癥的代謝，一些研究已經(jīng)對CES1變異進行了研究，但證據(jù)庫在兒童和成人中并未產(chǎn)生一致的結(jié)果。

佳學(xué)基因藥物指導(dǎo)基因解碼使用薈萃分析來評估哌醋甲酯治療ADHD的療效反應(yīng)的藥理學(xué)研究。藥物指導(dǎo)基因解碼發(fā)現(xiàn)了36項研究，包括3647名用哌醋甲酯治療的多動癥青年。在ADRA2A中發(fā)現(xiàn)了具有統(tǒng)計學(xué)意義的效應(yīng)：rs1800544（優(yōu)勢比（OR）：1.69；置信區(qū)間（CI）：1.12−2.55）、rs4680 COMT（OR:1.40；CI:1.04−rs5569 SLC6A2（OR:1.73；CI:1.26−2.37）和rs28386840 SLC6A2（OR:2.93；CI:1.76−4.90）和重復(fù)變體VNTR 4 DRD4（OR:1.66；CI:1.16−2.37）和VNTR 10 SLC6A3（OR:0.74；CI:0.60−0.90). 以下變異未達到統(tǒng)計學(xué)意義：rs1947274 LPHN3（OR:0.95；CI:0.71）−rs5661665 LPHN3（OR:1.07；CI:0.84−1.37）和VNTR 7 DRD4（OR:0.68；置信區(qū)間：0.47−1.00). 重要的發(fā)現(xiàn)不是由于出版偏見。雖然優(yōu)勢比很小，但這些發(fā)現(xiàn)表明，針對多動癥的個性化治療方法是未來研究的合理目標。