【佳學基因檢測】可用于膽管癌靶向藥物選擇的基因檢測
膽管癌的基因檢測位點及其指導價值
根據(jù)消化道腫瘤的分子診斷基因檢測及其對治療效果的影響，國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《Life (Basel)》在第. 2022 Jun 2;12(6):829.期發(fā)表了一篇標題為《可用于膽管癌靶向藥物選擇的基因檢測》的腫瘤靶向藥物基因檢測的機構選擇文章。該基因領域的臨床應用研究由Chi-Yuan Cheng, Chiao-Ping Chen, Chiao-En Wu 完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：
基因檢測數(shù)據(jù)庫代碼： 35743860和 doi: 10.3390/life12060829.
基因解碼研究關鍵詞：
BRAF,FGFR2,IDH1,NTRK,膽管癌,靶向治療,基因檢測
國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：
Keywords: BRAF; FGFR2; IDH1; NTRK; cholangiocarcinoma (CCA); targeted therapy.
基因檢測臨床研究與應用結果介紹：
膽管癌（CCA）或膽道癌預后不良、傳統(tǒng)治療方法效果有待提高。膽管癌（CCA）患者的中位生存時間在診斷后2年以下，總體5年生存率僅為10%。一線化療藥物吉西他濱加順鉑傳統(tǒng)上用于治療不能切除的晚期CCA。近年來，由于新一代測序技術NGS的應用， 為基因解碼提供了患者個性化的基因信息，基因解碼對膽管癌患者的分級及治療靶點、治療藥物的選擇的創(chuàng)新，使得正確醫(yī)學已成為癌癥治療的主流。在膽管癌中發(fā)現(xiàn)了幾種基因改變的方式，包括突變、基因融合和拷貝數(shù)變異。在《膽管癌基因檢測位點及其對正確醫(yī)學提供的信息》中，膽管癌基因解碼總結了目前對膽管癌基因突變譜的描述和膽管癌靶向治療的理解。由于膽管癌患腫瘤 體內(nèi)基因突變的高度異質(zhì)性、腫瘤微環(huán)境因素和腫瘤生物學的復雜性，目前已經(jīng)有培米加替尼、英夫拉替尼、伊沃西替尼、拉羅曲布替尼和恩曲替尼被批準用于治療基因檢測明確具有成纖維細胞生長因子受體2基因（FGFR2）融合、異檸檬酸脫氫酶基因（IDH1）突變的膽管癌患者，和神經(jīng)營養(yǎng)素受體酪氨酸激酶基因（NRTK）融合。其他靶向治療，包括其他FGFR2抑制劑、PI3K/AKT/mTOR抑制劑和BRAF定向靶向治療，用于膽管癌的治療也開始了研究，免疫檢查點抑制劑，尤其是彭布羅利珠單抗，可用于高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性腫瘤患者。在膽管癌的治療中，需要借助基因解碼進一步改進正確的藥物療法，基因解碼研究不斷討論和優(yōu)化已批準的和潛在的針對膽管癌的靶向療法。
(責任編輯：佳學基因)
