【佳學(xué)基因檢測(cè)】通過(guò)基因檢測(cè)的揭示上尿路上皮癌的發(fā)病機(jī)制

腫瘤化療放療268個(gè)怎么辦藥物靶向基因檢測(cè)

根據(jù)腫瘤化療放療268個(gè)怎么辦藥物靶向基因檢測(cè)，國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Urol Oncol》在第.?2022 Jun 1;S1078-1439(22)00153-3.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《通過(guò)基因檢測(cè)的揭示上尿路上皮癌的發(fā)病機(jī)制》的探索生命活動(dòng)本質(zhì)的研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Jorge Labrador,?Miriam Saiz-Rodríguez,?Dunia de Miguel,?Almudena de Laiglesia,?Carlos Rodríguez-Medina,?María Belén Vidriales,?Manuel Pérez-Encinas,?María José Sánchez-Sánchez,?Rebeca Cuello,?Alicia Roldán-Pérez0,?Susana Vives1,?Gonzalo Benzo-Callejo2,?Mercedes Colorado3,?María García-Fortes4,?María José Sayas5,?Carmen Olivier6,?Isabel Recio7,?Diego Conde-Royo8,?álvaro Bienert-García9,?María Vahi0,?Carmen Mu?oz-García1,?Cristina Seri-Merino2,?Mar Tormo3,?Ferran Vall-Llovera4,?María-ángeles Foncillas5,?David Martínez-Cuadrón6,?Miguel ángel Sanz6,?Pau Montesinos6完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：

JIAXUE GENETICS:?35659483和?doi: 10.1016/j.urolonc.2022.05.003.?Online ahead of print.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

生物標(biāo)志物，表觀遺傳學(xué)，MicroRNA，網(wǎng)絡(luò)分析，上尿路上皮癌。

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:?Biomarkers, Epigenetics, MicroRNA, Network analysis, Upper tract urothelial carcinoma.

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

大量研究表明，非編碼RNA修飾在上尿路上皮癌（UTUC）中起著重要作用，但很少有研究描述非編碼RNA在UTUC病理過(guò)程中的結(jié)構(gòu)。我們的目的是更好地了解UTUC的發(fā)病機(jī)制，并在管理UTUC患者時(shí)提供非編碼RNA的正確醫(yī)學(xué)參考。直到2020年12月31日，PubMed、Cochrane Library、Embase和Scopus都在搜索UTUC。方法學(xué)質(zhì)量評(píng)估是根據(jù)NIH的建議進(jìn)行的。進(jìn)行富集分析和網(wǎng)絡(luò)分析以探索miRNA與基因和其他非編碼RNA的相互作用。進(jìn)行生存分析以驗(yàn)證新基因?？偣?2對(duì)UTUC腫瘤和鄰近正常組織也被納入研究，以驗(yàn)證由來(lái)自miRNA基因網(wǎng)絡(luò)的miRNA調(diào)控的基因表達(dá)。13項(xiàng)研究共945名患者符合條件，調(diào)查了106個(gè)miRNA突變。所有研究的質(zhì)量都很好。大多數(shù)miRNA富含組織/器官、疾病和特定抗癌藥物（錯(cuò)誤發(fā)現(xiàn)率<0.05）。網(wǎng)絡(luò)分析強(qiáng)調(diào)了其他非編碼RNA，即：miR-34a、DLGAP1-AS1、USP39和RNA5SP479在UTUC發(fā)病機(jī)制中的潛在作用。miRNA基因網(wǎng)絡(luò)中的頂部樞紐基因，即ZNF460、NUFIP2和E2F3，均通過(guò)生存分析進(jìn)行驗(yàn)證（P<0.05）。利用自己的隊(duì)列數(shù)據(jù)，差異表達(dá)分析確定了368個(gè)重疊的重要基因，包括3個(gè)以上的樞紐基因（錯(cuò)誤發(fā)現(xiàn)率<0.05）。從分子、組織/器官、診斷、治療和預(yù)后的角度來(lái)看，我們研究中發(fā)現(xiàn)的新生物標(biāo)記物可能在UTUC中發(fā)揮重要作用。候選生物標(biāo)志物可能是個(gè)性化和靶向治療的重要參考。

 罕見(jiàn)病-家族性痙攣性截癱