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【佳學基因檢測】PHP.B 工程肽域的上下文特定功能

學習基因檢測結(jié)果分析中的基因解碼方法聽到《Genome Med》在?2016; 8: 62發(fā)表了一篇題目為《PHP.B 工程肽域的上下文特定功能》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由Andrew V. Uzilov, Wei Ding, Marc Y. Fink, Yevgeniy Antipin, Andrew S. Brohl, Claire Davis, Chun Yee Lau, Chetanya Pandya, Hardik Shah, Yumi Kasai, James Powell, Mark Micchelli, Rafael Castellanos, Zhongyang Zhang, Michael Linderman, Yayoi Kinoshita, Micol Zweig, Katie Raustad, Kakit Cheung, Diane Castillo, Melissa Wooten, Imane Bourzgui, Leah C. Newman, Gintaras Deikus, Bino Mathew, Jun Zhu, Benjamin

佳學基因檢測】PHP.B 工程肽域的上下文特定功能

病理基因檢測合理性


學習基因檢測結(jié)果分析中的基因解碼方法聽到《Genome Med》在?2016; 8: 62發(fā)表了一篇題目為《PHP.B 工程肽域的上下文特定功能》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由Andrew V. Uzilov, Wei Ding, Marc Y. Fink, Yevgeniy Antipin, Andrew S. Brohl, Claire Davis, Chun Yee Lau, Chetanya Pandya, Hardik Shah, Yumi Kasai, James Powell, Mark Micchelli, Rafael Castellanos, Zhongyang Zhang, Michael Linderman, Yayoi Kinoshita, Micol Zweig, Katie Raustad, Kakit Cheung, Diane Castillo, Melissa Wooten, Imane Bourzgui, Leah C. Newman, Gintaras Deikus, Bino Mathew, Jun Zhu, Benjamin S. Glicksberg, Aye S. Moe, Jun Liao, Lisa Edelmann, Joel T. Dudley, Robert G. Maki, Andrew Kasarskis, Randall F. Holcombe, Milind Mahajan, Ke Hao, Boris Reva, Janina Longtine, Daniela Starcevic, Robert Sebra, Michael J. Donovan, Shuyu Li, Eric E. Schadt,corresponding author and Rong Chencorresponding author等完成。促進了腫瘤的正確治療與個性化用藥的發(fā)展,進一步強調(diào)了基因信息檢測與分析的重要性。


腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內(nèi)容關鍵詞:


腺相關病毒,AAV,衣殼工程,Ly6a,PHP.B,受體介導的胞吞作用


腫瘤靶向治療基因檢測臨床應用結(jié)果


提高基于腺相關病毒 (AAV) 的基因治療效用的一種方法是改造 AAV 衣殼,以 (i) 克服通過組織屏障的不良轉(zhuǎn)運和 (ii) 將廣泛熱帶 AAV 重定向到與疾病相關的細胞類型。通過在 AAV 衣殼上引入新的相互作用表面,將肽或蛋白質(zhì)結(jié)構域插入 AAV 表面環(huán)可以實現(xiàn)這兩個工程目標。然而,我們對插入對衣殼結(jié)構的影響以及工程插入物在多大程度上依賴于特定衣殼環(huán)境發(fā)揮作用知之甚少。在這里,我們檢查了工程變體 AAV9-PHP.B 的插入衣殼相互作用。 AAV9-PHP.B 中的 7-氨基酸肽插入物通過與受體 Ly6a 結(jié)合促進跨鼠血腦屏障的轉(zhuǎn)運。當轉(zhuǎn)移到 AAV1 時,工程肽不結(jié)合 Ly6a。 AAV1-PHP.B 和 AAV9-PHP.B 的比較結(jié)構分析表明,插入的 7 個氨基酸環(huán)非常靈活,對周圍衣殼構象的影響非常小。我們的工作表明,Ly6a 結(jié)合需要與 PHP.B 肽和 AAV9 HVR VIII 區(qū)域的特定殘基相互作用?;?AAV1 的載體包含更大的 AAV9-PHP.B 區(qū)域(包括 7 個氨基酸環(huán)和相鄰的 HVR VIII 氨基酸)可以與 Ly6a 結(jié)合并定位于腦組織。然而,與 AAV9-PHP.B 不同,這種基于 AAV1 的載體不會穿透血腦屏障。在這里,我們討論了 AAV 衣殼工程的意義和血清型之間工程活動的轉(zhuǎn)移。重要性將 AAV 載體靶向特定的細胞受體是增強靶細胞或組織中表達同時減少脫靶轉(zhuǎn)基因表達的有前景的策略。 AAV9-PHP.B/Ly6a 相互作用提供了一個具有強大生物學讀數(shù)的模型系統(tǒng),可以對其進行詢問以更好地了解 AAV 載體與靶受體相互作用的生物學。在這項工作中,我們分析了將 Ly6a 受體結(jié)合表位從 AAV9-PHP.B 成功轉(zhuǎn)移到另一個臨床感興趣的衣殼 AAV1 所需的序列和結(jié)構特征。我們發(fā)現(xiàn)針對同一受體的基于 AAV1 和 AAV9 的載體表現(xiàn)出不同的腦轉(zhuǎn)導特征。我們的工作表明,除了附著-受體結(jié)合外,發(fā)生這種結(jié)合的衣殼環(huán)境對載體的性能也很重要。關鍵詞:腺相關病毒,AAV,衣殼工程,Ly6a,PHP.B,受體介導的轉(zhuǎn)胞吞作用


腫瘤發(fā)生與反復轉(zhuǎn)移國際數(shù)據(jù)庫描述:


?adeno-associated virus, AAV, capsid engineering, Ly6a, PHP.B, receptor-mediated transcytosis



(責任編輯:佳學基因)
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