【佳學(xué)基因檢測(cè)】糖蛋白基因組學(xué)：為下一代癌癥新抗原發(fā)現(xiàn)奠定基礎(chǔ)的癌癥疫苗

基因檢測(cè)大約多少錢(qián)比較分析

基因檢測(cè)數(shù)據(jù)分析腫瘤基因?qū)W知識(shí)要點(diǎn)獲悉《mSphere》在 2020 Sep-Oct; 5(5): e00551-20發(fā)表了一篇題目為《糖蛋白基因組學(xué)：為癌癥疫苗的下一代癌癥新抗原發(fā)現(xiàn)奠定基礎(chǔ)》腫瘤疫苗藥物治療基因檢測(cè)臨床研究文章。該研究由Bhavna Hora,Naila Gulzar,Yue Chen,Konstantinos Karagiannis,Fangping Cai,Chang Su,Krista Smith,Vahan Simonyan,Sharaf Ali Shah, c Manzoor Ahmed, c Ana M. Sanchez, d Mars Stone, e Myron S. Cohen, f , h , i Thomas N. Denny, g Raja Mazumder,and Feng Gao等完成。促進(jìn)了對(duì)腫瘤疫苗技術(shù)和科學(xué)知識(shí)的理解，進(jìn)一步增加了腫瘤治療的方法與途徑。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究?jī)?nèi)容關(guān)鍵詞：

糖蛋白基因組學(xué),腫瘤蛋白基因組學(xué),癌癥新抗原,糖基化,正確腫瘤學(xué)

腫瘤靶向治療基因檢測(cè)臨床應(yīng)用結(jié)果

分子輔助正確腫瘤學(xué)憑借強(qiáng)大的生物信息學(xué)支持的高通量下一代測(cè)序 (NGS) 獲得了巨大的進(jìn)展。對(duì)基于基因組學(xué)的癌癥藥物的探索為改善患者分層奠定了基礎(chǔ)，同時(shí)揭示了用于免疫治療的各種新抗原。前期臨床前和臨床研究已成功在疫苗中使用腫瘤特異性肽，且脫靶效應(yīng)賊小。然而，許多病變帶來(lái)的低突變負(fù)擔(dān)對(duì)這些解決方案的推廣提出了挑戰(zhàn)，需要新抗原來(lái)源的多樣化。利用質(zhì)譜 (MS) 進(jìn)行蛋白質(zhì)注釋的定制數(shù)據(jù)庫(kù)的 Oncoproteogenomics 是實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的有力工具。將這一概念擴(kuò)展到探索源自翻譯后修飾 (PTM) 的蛋白質(zhì)形式對(duì)于改善分子亞型和提供具有增加的癌癥特異性的潛在可靶向功能節(jié)點(diǎn)具有決定性意義。走在系統(tǒng)生物學(xué)的道路上，我們強(qiáng)調(diào)細(xì)胞表面蛋白質(zhì)糖基化的改變不僅對(duì)癌癥進(jìn)展和傳播有功能影響，而且還為靶向治療產(chǎn)生了獨(dú)特的分子指紋。此外，我們討論了在腫瘤蛋白質(zhì)組學(xué)平臺(tái)中適應(yīng)糖蛋白組學(xué)所需的突出挑戰(zhàn)。我們?cè)O(shè)想，這種基本原理可能標(biāo)志著一個(gè)相當(dāng)被忽視的研究領(lǐng)域，為正確腫瘤學(xué)和免疫治療產(chǎn)生了新的范式。關(guān)鍵詞：糖蛋白基因組學(xué)、腫瘤蛋白基因組學(xué)、癌癥新抗原、糖基化、正確腫瘤學(xué)

腫瘤發(fā)生與反復(fù)轉(zhuǎn)移國(guó)際數(shù)據(jù)庫(kù)描述：

Glycoproteogenomics, Oncoproteogenomics, Cancer neoantigens, Glycosylation, Precision oncology