導讀
2016年10月31日，前河南女排隊長、朱婷的河南隊隊友、曾入選過中國女排的霍萱，因心梗搶救無效在鄭州去世，年僅28歲。身高1.90米的霍萱，曾是河南女排的先進主力兼隊長，主攻、副攻、接應多個位置都能打，技術非常更多。她的進攻速率較之一般主攻手獨具步伐靈、下手快的優(yōu)勢，這一特點特別符合2009年中國女排主帥蔡斌所推崇的平拉開及快變戰(zhàn)術特色，2009年新穎入選國家集訓隊。而導致霍萱心梗的罪魁禍首正是賜予她如此天賦的”天才病”，醫(yī)學上成為“馬凡氏綜合征”。馬凡氏綜合征基因檢測哪里做？
馬凡氏綜合征是一種先天性結締組織病變，影響身體的許多部位。結締組織為骨骼、韌帶、肌肉、血管和心臟瓣膜等結構提供力量及柔韌性。馬凡氏綜合征的癥狀和體征在嚴重程度、發(fā)病時間和發(fā)病進展方面都有很大的差異。
馬凡氏綜合征的兩個主要特征：一是由于晶狀體脫位引起的視力問題，單測或雙側眼睛均可患病，二是伴有先天性心血管畸形。主動脈變的薄而細長，這可能導致血管壁的隆起（動脈瘤）。主動脈的拉伸使主動脈瓣出現(xiàn)裂縫，這可能導致主動脈壁中層突然撕裂（主動脈夾層），主動脈瘤及主動脈夾層均可危及生命，兇險異常。
許多馬凡氏綜合征患者均有心臟方面的問題，如二尖瓣脫垂、主動脈瓣反流等。這些問題會導致患者呼吸困難，易疲勞，心律不齊、心悸。
馬凡氏綜合征俗稱“天才病”，具有馬凡綜合征的人群通常體型高而細長，手指、腳趾細長不勻稱，且臂長超過身高。他們通常擁有異于常人的體格，仿佛是上天給予他們的禮物，令他們在各個領域發(fā)揮出色，所以患此病者在某方面可謂“天才”。其他常見的特征包括面長而窄，牙齒擁擠，脊柱側彎或駝背，漏斗胸，雞胸等，有些患者也可導致自發(fā)性氣胸，硬脊膜擴張。硬脊膜擴張可引起背部，腹部，腿部或頭部的疼痛。此外，大多數(shù)具有馬凡綜合征的患者有一定程度的近視，或在成年或中期出現(xiàn)白內障，青光眼。
馬凡氏綜合征的發(fā)病并不罕見，在全世界中，約5000人中就會有1人發(fā)病，目前我們可以通過基因解碼基因檢測技術查找致病基因，避免后代遺傳。馬凡氏綜合征基因檢測哪里做？
馬凡氏綜合征是由于FBN1基因突變導致。FBN1基因為微纖維蛋白-1提供指令。微纖維蛋白-1與其他微纖維蛋白-1相互吸引并與其他分子形成細長的絲狀體，稱為微纖維。微纖維是纖維物質的組成部分，為結締組織提供力量和靈活性。此外，微纖維存儲分子稱為生長因子，機體會在不同的時間釋放這些生長因子，以控制整個身體的組織和器官的生長和修復。FBN1基因突變可降低微纖維蛋白-1的數(shù)量，從而導致微纖維的形成的減少。結果導致生長因子被過多釋放，使許多組織的彈性降低，導致組織極不穩(wěn)定的過度生長。
該病是常染色體顯性遺傳性疾病，這意味著基因中只要有一個等位基因異常就能導致該病的發(fā)生，然而至少有25%的馬凡氏綜合征病例是由于FBN1基因新發(fā)突變所致，也就是說這些案例的發(fā)生沒有任何家族病史。
而佳學基因可以通過致病基因鑒定，對引起該病發(fā)生的原因進行更多、正確、直指疾病產生根源的致病基因分析，為個性化診斷和治療、家庭基因質量的優(yōu)化和優(yōu)生優(yōu)育而提供的高科技基因信息分析和解讀服務。
馬凡氏綜合癥的臨床表現(xiàn)分析表明，一個基因對人產生的影響不僅僅是好和壞、致病或天賦。任何一個基因序列的變化都會多方面影響一個人的天賦潛能、性格特征和疾病機理。在一個方面是好的，在另一個方面可能是極為不利的。佳學基因的基因解碼技術區(qū)別于基因檢測、基因測序的重要一點就是：理解基因序列對一個生活的多方位、多角度的影響。馬凡氏綜合征基因檢測哪里做？
