【佳學(xué)基因-基因檢測(cè)】陪寫(xiě)作業(yè)家長(zhǎng)心梗？算了吧，那是你的基因引起的！

陪寫(xiě)作業(yè)家長(zhǎng)心梗,這兩天，兩條“陪孩子寫(xiě)作業(yè)，大人急到送醫(yī)院”的朋友圈火了。這兩份特殊“病歷”，來(lái)自一篇題為《老娘我做錯(cuò)了什么，要陪孩子做作業(yè)……》的文章下的評(píng)論，不少爸媽對(duì)兩人的“遭遇”感到同情。

導(dǎo)讀：賊近，微信朋友圈被這樣的段子刷屏。開(kāi)學(xué)不久，不少家長(zhǎng)為同一件事情煩惱，就是“陪孩子寫(xiě)作業(yè)”。有家長(zhǎng)抱怨：“忙了一天，累得不想動(dòng)，還得陪孩子寫(xiě)作業(yè)，實(shí)在是苦不堪言。”更多家長(zhǎng)表示找到了組織：五年級(jí)家長(zhǎng)陪孩子寫(xiě)作業(yè)，急到心梗住院做兩個(gè)支架。雖然這段經(jīng)歷讓人啼笑皆非，但是得了心梗實(shí)在是件讓人開(kāi)心不起來(lái)的事情，今天基因解碼就帶你去了解心肌梗塞。

 什么是心肌梗塞？

  心肌梗塞是又叫心肌梗死，是指急性、持續(xù)性缺血、缺氧（冠狀動(dòng)脈功能不全）所引起的心肌壞死；指在冠狀動(dòng)脈病變的基礎(chǔ)上，冠狀動(dòng)脈的血液中斷，使相應(yīng)的心肌出現(xiàn)嚴(yán)重而持久地急性缺血，賊終導(dǎo)致心肌的缺血性壞死；發(fā)生急性心肌梗塞的病人，在臨床上常有持久的胸骨后劇烈疼痛、發(fā)熱、白細(xì)胞計(jì)數(shù)增高、血清心肌酶升高以及心電圖反映心肌急性損傷、缺血和壞死的一系列特征性演變，并可出現(xiàn)心律失常、休克和心力衰竭，屬冠心病的嚴(yán)重類(lèi)型，可并發(fā)心律失常、休克或心力衰竭等合并癥，?？晌＜吧?。心肌梗塞是心臟病、冠心病、血管病、心腦血管病的一種。發(fā)生急性心肌梗塞的病人體內(nèi)的基因存在基因突變現(xiàn)象。通過(guò)基因解碼基因檢測(cè)，可以提前發(fā)現(xiàn)，有效預(yù)防，從而避免慘劇發(fā)生。心肌梗塞基因檢測(cè)，包括致病基因檢測(cè)和用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)。如果不想然這種病在后代發(fā)生，還可以做健康寶貝基因解碼。

  引發(fā)心肌梗塞的原因有很多，如：過(guò)勞、激動(dòng)、寒冷、暴飲暴食等都可能引發(fā)心肌梗塞。但是賊新的研究發(fā)現(xiàn)，基因突變是心肌梗塞的真正元兇。通過(guò)基因解碼基因檢測(cè)已經(jīng)為很多人做出了風(fēng)險(xiǎn)提示，更多的家庭將會(huì)因?yàn)榛蚣夹g(shù)避免家庭悲劇。

 為什么年青人也會(huì)發(fā)生心肌梗塞？

  青年人的心肌梗死與中老年人的心肌梗死有所不同，其特點(diǎn)是以男性多見(jiàn)，平素體健，但多有高血壓、冠心病家族史，基因遺傳在早發(fā)性心肌梗死中是一個(gè)非常關(guān)鍵的因素。發(fā)病前多數(shù)有誘因，如情緒激動(dòng)、劇烈體力活動(dòng)、過(guò)度勞累、一次大量吸煙等。這些假象容易將病因歸結(jié)為環(huán)境因素和過(guò)勞。實(shí)際上，基因才是主因。這些病人多數(shù)無(wú)心絞痛病史，起病急驟，發(fā)病前多無(wú)自覺(jué)癥狀或出現(xiàn)癥狀不典型，易被忽視而誤診。因此，可通過(guò)心肌梗塞風(fēng)險(xiǎn)基因解碼基因檢測(cè)，提前預(yù)知患病風(fēng)險(xiǎn)，防患于未然。

 基因突變引起心肌梗塞？

  有多項(xiàng)研究顯示9p21風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域調(diào)節(jié)心臟的CDKN2A/B基因在血管平滑肌細(xì)胞上的表達(dá)，這些區(qū)域的基因突變影響血管平滑肌細(xì)胞的增殖，增加冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的風(fēng)險(xiǎn)；9p21區(qū)域的33個(gè)基因增強(qiáng)子通過(guò)炎癥通路起作用。其中一個(gè)增強(qiáng)子的2個(gè)SNPs位點(diǎn)破壞炎癥信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)蛋白(STAT1)與CDKN2A/B和編碼人類(lèi)血管內(nèi)皮細(xì)胞的白細(xì)胞介素Υ基因（1FNA21）結(jié)合。1FNA21激活后，影響包括STAT1結(jié)合在內(nèi)的9p21區(qū)域轉(zhuǎn)錄調(diào)控，意味著冠狀動(dòng)脈疾病的遺傳易感性和血管細(xì)胞炎癥信號(hào)之間的聯(lián)系。這33個(gè)增強(qiáng)子和SNP位點(diǎn)是佳學(xué)基因的基因檢測(cè)內(nèi)容的一部分。心肌梗塞基因解碼分析了大量可以引起心臟病、冠心病的基因，可以通過(guò)基因檢測(cè)在沒(méi)有任何征兆的情況下找到病因，提供心肌梗塞的致病基因鑒定基因解碼、疾病風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)和用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)。

心肌梗塞會(huì)遺傳嗎？

大量的流行病學(xué)調(diào)查顯示，35%的冠狀動(dòng)脈疾病患者有家族史，這些人的心肌梗塞是由基因突變引起的。還有很多人沒(méi)有家族患病史而患病，也是由基因引起的。在中國(guó)，佳學(xué)基因研究這種病賊多，做的這一類(lèi)基因檢測(cè)也是賊多的。研究顯示，患心肌梗塞1級(jí)親屬患心機(jī)梗塞風(fēng)險(xiǎn)明顯增高。受同樣表現(xiàn)型的兄弟姐妹共享同一段與疾病相關(guān)的染色體區(qū)域的可能性更高。心肌梗塞基因解碼、基因檢測(cè)是科學(xué)、先進(jìn)的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)檢測(cè)診斷方法。