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【佳學(xué)基因檢測】腫瘤靶向藥物Regorafenib (Stivarga) 及其在結(jié)直腸癌治療中的作用

【佳學(xué)基因檢測】腫瘤靶向藥物Regorafenib (Stivarga) 及其在結(jié)直腸癌治療中的作用。結(jié)直腸癌靶向藥物基因檢測導(dǎo)讀:結(jié)直腸癌 (CRC) 仍然是全球重要的公共衛(wèi)生問題。 雖然早期檢測和標(biāo)準(zhǔn)治療的

佳學(xué)基因檢測】腫瘤靶向藥物瑞格非尼(Regorafenib) (Stivarga) 及其在結(jié)直腸癌治療中的作用


結(jié)直腸癌靶向藥物基因檢測導(dǎo)讀:

結(jié)直腸癌 (CRC) 仍然是全球重要的公共衛(wèi)生問題。 雖然早期檢測和標(biāo)準(zhǔn)治療的進(jìn)步提高了生存率,但晚期或轉(zhuǎn)移性疾病患者的預(yù)后仍然很差。 為了應(yīng)對這一挑戰(zhàn),研究已經(jīng)產(chǎn)生了幾種創(chuàng)新的治療藥物,其中之一是 瑞格非尼(Regorafenib)(商業(yè)名稱為 Stivarga)。

瑞格非尼(Regorafenib) (Stivarga):一種多激酶抑制劑

瑞戈非尼是拜耳公司開發(fā)的一種口服多激酶抑制劑,可干擾與腫瘤生長和進(jìn)展有關(guān)的多種信號通路。 它的活動主要涉及阻斷血管生成(為腫瘤提供營養(yǎng)的新血管的形成)、腫瘤發(fā)生(腫瘤的形成)和腫瘤微環(huán)境。

瑞格非尼(Regorafenib) 靶向多種蛋白質(zhì),包括 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、TIE2、KIT、RET、RAF-1、BRAF、BRAFV600E、SAPK2、PTK5 和 PDGFR,它們是這些病理過程中的關(guān)鍵參與者。 通過抑制這些蛋白質(zhì),瑞戈非尼有效地破壞了癌細(xì)胞的生長和存活。

 

瑞戈非尼在結(jié)直腸癌治療中的應(yīng)用

瑞格非尼(Regorafenib) 于 2012 年獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 的批準(zhǔn),用于治療先前接受過其他療法治療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌 (mCRC) 患者。 這一批準(zhǔn)是基于關(guān)鍵的 III 期 CORRECT 試驗的結(jié)果,該試驗表明,與接受安慰劑的患者相比,接受瑞戈非尼的患者的生存期有所改善。

在該試驗中,接受瑞戈非尼治療的患者的中位總生存期為 6.4 個月,而安慰劑組為 5.0 個月。 此外,瑞戈非尼的疾病控制率為 44%,其中包括有部分反應(yīng)或疾病穩(wěn)定的患者,而安慰劑組為 15%。

盡管已證明生存率有所提高,但使用瑞戈非尼并非沒有副作用。 常見的不良反應(yīng)包括疲勞、食欲不振、腹瀉、高血壓和手足綜合征(一種以手掌或腳底發(fā)紅、腫脹和疼痛為特征的皮膚反應(yīng))。

 

瑞戈非尼腫瘤靶向藥物治療的基本看法

盡管需要更多的研究來確定預(yù)測對瑞戈非尼的反應(yīng)和耐藥性的生物標(biāo)志物,但這種藥物為已經(jīng)用盡其他治療策略的 mCRC 患者提供了一個有益的選擇。 此外,還正在探索聯(lián)合療法和與其他藥物的賊佳順序,以進(jìn)一步增強(qiáng)瑞戈非尼在結(jié)直腸癌治療中的潛在益處。

隨著我們對結(jié)直腸癌分子基礎(chǔ)的理解不斷加深,像瑞戈非尼這樣的靶向療法可能會成為癌癥治療領(lǐng)域中不可或缺的一部分。 通過有效地破壞癌細(xì)胞生長和生存所依賴的機(jī)制,瑞戈非尼代表了我們在與結(jié)直腸癌的持續(xù)斗爭中取得的有希望的進(jìn)步。

大腸癌(CRC)是全球第三常見的癌癥,也是癌癥相關(guān)死亡的第二大原因。大多數(shù)轉(zhuǎn)移性大腸癌(mCRC)患者無法治好。mCRC患者的主要治療策略是姑息性化療,而非系統(tǒng)治療(如手術(shù),更多的選擇是放射治療和消融技術(shù))是針對具有可切除轉(zhuǎn)移病變的患者,以改善生存時間。新型化療藥物的研發(fā)進(jìn)展使中位生存時間延長到大約30個月。值得注意的是,在mCRC的治療中,分子靶向藥物在提供生存優(yōu)勢方面起著關(guān)鍵作用。

瑞格非尼(Regorafenib)是近幾年引入mCRC臨床設(shè)置的一種新型靶向藥物。它賊初是作為RAF1抑制劑開發(fā)的,與索拉非尼類似。一系列RAF1抑制劑的藥物設(shè)計將瑞格非尼(Regorafenib)確定為第十五種化合物,緊接在索拉非尼之后。隨后,臨床前實驗揭示了瑞格非尼(Regorafenib)作為多靶點激酶抑制劑的作用,具有廣泛的治療靶標(biāo)?;谄浠瘜W(xué)結(jié)構(gòu),瑞格非尼(Regorafenib)被分類為類型II激酶抑制劑。它結(jié)合到激酶結(jié)構(gòu)的非活性DFG-out構(gòu)象,該構(gòu)象代表ATP結(jié)合口袋旁的疏水空間。瑞格非尼(Regorafenib)的結(jié)構(gòu)與索拉非尼相似,但在近端苯環(huán)中增加了一個氟原子,這種結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致這兩種藥物之間有非常不同的屬性[5]。在臨床前,由于其廣譜激酶抑制,瑞格非尼(Regorafenib)顯示出比其他特異性血管生成抑制劑更強(qiáng)大的抗腫瘤活性。

盡管在臨床前模型中顯示出有希望的抗腫瘤效果,但瑞格非尼(Regorafenib)為mCRC患者提供的臨床益處是適度的。在兩個隨機(jī)III期試驗(CORRECT和CONCUR)中,瑞格非尼(Regorafenib)顯著增加了經(jīng)過大量治療的mCRC的總生存期,與安慰劑相比,報告的生存期益為1.4和2.5個月。此外,大型IIIb研究(CONSIGN)證實了其安全性。在FDA批準(zhǔn)瑞格非尼(Regorafenib)用于治療對標(biāo)準(zhǔn)化療無效的mCRC患者后,幾項后上市觀察研究顯示了大量的實際效果和毒性數(shù)據(jù)(CORRELATE、日本后上市研究、REBECCA、RECORA)。這些廣泛的全球臨床經(jīng)驗表明,與瑞格非尼(Regorafenib)相關(guān)的不良事件在治療的早期階段,特別是在第一周期內(nèi)經(jīng)常發(fā)生。這些發(fā)現(xiàn)鼓勵了對如何優(yōu)化第一周期劑量以支持耐受性和治療繼續(xù)的研究。為了測試這個臨床問題,進(jìn)行了一個隨機(jī)的II期ReDOS試驗。該試驗評估了兩種瑞格非尼(Regorafenib)劑量方案(靈活的第一周期劑量優(yōu)化方案和標(biāo)準(zhǔn)劑量方案)的安全性和有效性。主要終點是開始第3周期的可評價患者的比例,假定在劑量優(yōu)化方案中較優(yōu)。達(dá)到了主要終點,與標(biāo)準(zhǔn)劑量方案相比,劑量優(yōu)化方案表示較低的不良事件發(fā)生率和較高的有效性趨勢?;谶@些發(fā)現(xiàn),國家全面癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)目前在其mCRC治療指南中推薦ReDOS劑量遞增方案作為一個選擇。

目前的困難是患者選擇。識別與瑞格非尼(Regorafenib)治療相關(guān)的臨床結(jié)果的相關(guān)預(yù)測標(biāo)志物至關(guān)重要。佳學(xué)基因?qū)⑵渲幸徊糠止ぷ髦攸c放在有希望的生物標(biāo)志物。通過《結(jié)直腸癌靶向藥物基因檢測》,總結(jié)瑞格非尼(Regorafenib)的獨特作用機(jī)制。此外,基于臨床前和臨床發(fā)現(xiàn),重新審視了與瑞格非尼(Regorafenib)相互作用的通路背后的分子背景。具體來說,它包括眾所周知的抗血管生成作用和新穎的免疫調(diào)節(jié)機(jī)制。這有助于理解用于臨床使用的分子洞察,以及在瑞格非尼(Regorafenib)治療mCRC患者中幫助發(fā)現(xiàn)生物標(biāo)志物。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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