【佳學(xué)基因檢測】基因測試包中為什么一定要有CD3G基因?
基因檢測的序列名稱:
CD3G
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
917
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
CD3g molecule
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
CD3g分子
基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene is the CD3-gamma polypeptide, which together with CD3-epsilon, -delta and -zeta, and the T-cell receptor alpha/beta and gamma/delta heterodimers, forms the T-cell receptor-CD3 complex. This complex plays an important role in coupling antigen recognition to several intracellular signal-transduction pathways. The genes encoding the epsilon, gamma and delta polypeptides are located in the same cluster on chromosome 11. Defects in this gene are associated with T cell immunodeficiency. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質(zhì)是CD3-γ多肽,它與CD3-ε,-δ和-zeta以及T細(xì)胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成T細(xì)胞受體-CD3復(fù)合物。該復(fù)合物在將抗原識別偶聯(lián)到幾種細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中起重要作用。編碼ε,γ和δ多肽的基因位于11號染色體上的同一簇中。該基因的缺陷與T細(xì)胞免疫缺陷有關(guān)。[由RefSeq提供,2008年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
CD3-GAMMA, IMD17, T3G
基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第11號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:118215032;結(jié)束位置坐標(biāo)為:118224497。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:118344307;結(jié)束位置坐標(biāo)為:118353782。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版
CD markers
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
CD標(biāo)記
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):
IMMUNODEFICIENCY 17; Eczema; Immunologic Deficiency Syndromes; Recurrent respiratory infections; Highly variable severity; Variable expressivity; Autosomal recessive predisposition
如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):
免疫缺陷 12型;濕疹;免疫缺陷綜合癥;反復(fù)呼吸道感染;高度可變的嚴(yán)重性;可變表現(xiàn)力;常染色體隱性易感性
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
以該基因做靶點的藥物(國際版):
Muromonab (Transmembrane signaling receptor activity)
針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
Muromonab(跨膜信號受體活性)