【佳學(xué)基因檢測(cè)】CEBPD基因測(cè)試的人工智能分析進(jìn)展到什么地步？

基因檢測(cè)的序列名稱：

CEBPD

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

1052

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

CCAAT enhancer binding protein delta

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：

CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

The protein encoded by this intronless gene is a bZIP transcription factor which can bind as a homodimer to certain DNA regulatory regions. It can also form heterodimers with the related protein CEBP-alpha. The encoded protein is important in the regulation of genes involved in immune and inflammatory responses, and may be involved in the regulation of genes associated with activation and/or differentiation of macrophages. The cytogenetic location of this locus has been reported as both 8p11 and 8q11. [provided by RefSeq, Sep 2010]

基因突變所影響的基因信息

該無(wú)內(nèi)含子基因編碼的蛋白質(zhì)是bZIP轉(zhuǎn)錄因子，可以作為同型二聚體結(jié)合到某些DNA調(diào)控區(qū)域。它也可以與相關(guān)蛋白CEBP-alpha形成異源二聚體。編碼的蛋白質(zhì)在調(diào)節(jié)涉及免疫和炎癥反應(yīng)的基因中很重要，并且可能參與調(diào)節(jié)與巨噬細(xì)胞的激活和/或分化有關(guān)的基因。據(jù)報(bào)道該基因座的細(xì)胞遺傳學(xué)定位為8p11和8q11。[由RefSeq提供，2010年9月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：

C/EBP-delta, CELF, CRP3, NF-IL6-beta

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第8號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：48649476；結(jié)束位置坐標(biāo)為：48650726。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：47736914；結(jié)束位置坐標(biāo)為：47738164。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

Transcription factors/Basic domains

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

轉(zhuǎn)錄因子/基本域

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

Nucleoplasm

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

核質(zhì)

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Prolactinoma; Leukemia, Myelocytic, Acute; Myocardial Ischemia; Liver carcinoma; Liver Cirrhosis, Experimental

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

泌乳素瘤；白血病髓細(xì)胞性急性；心肌缺血；肝癌；肝硬化實(shí)驗(yàn)性

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容