【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因測(cè)試前為什么要問基因測(cè)試機(jī)構(gòu)是否包含CD68基因？

基因檢測(cè)的序列名稱：

CD68

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

968

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

CD68 molecule

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：

CD68分子

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene encodes a 110-kD transmembrane glycoprotein that is highly expressed by human monocytes and tissue macrophages. It is a member of the lysosomal/endosomal-associated membrane glycoprotein (LAMP) family. The protein primarily localizes to lysosomes and endosomes with a smaller fraction circulating to the cell surface. It is a type I integral membrane protein with a heavily glycosylated extracellular domain and binds to tissue- and organ-specific lectins or selectins. The protein is also a member of the scavenger receptor family. Scavenger receptors typically function to clear cellular debris, promote phagocytosis, and mediate the recruitment and activation of macrophages. Alternative splicing results in multiple transcripts encoding different isoforms. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼110kD跨膜糖蛋白，該蛋白在人單核細(xì)胞和組織巨噬細(xì)胞中高度表達(dá)。它是溶酶體/內(nèi)體相關(guān)膜糖蛋白（LAMP）家族的成員。該蛋白主要定位于溶酶體和內(nèi)體，其中較小部分循環(huán)到細(xì)胞表面。它是具有高度糖基化的胞外域的I型整合膜蛋白，可與組織和器官特異性凝集素或選擇素結(jié)合。該蛋白質(zhì)還是清道夫受體家族的成員。清道夫受體通常起到清除細(xì)胞碎片，促進(jìn)吞噬作用并介導(dǎo)巨噬細(xì)胞募集和活化的作用。選擇性剪接導(dǎo)致多個(gè)轉(zhuǎn)錄本編碼不同的同工型。[由RefSeq提供，2008年7月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡(jiǎn)稱：

GP110, LAMP4, SCARD1

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第17號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：7482805；結(jié)束位置坐標(biāo)為：7485429。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：7579487；結(jié)束位置坐標(biāo)為：7582111。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

CD markers

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

CD標(biāo)記

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

VesiclesGolgi apparatus

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

囊泡高爾基體

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Arthritis, Psoriatic; Ischemia; Kidney Failure, Chronic; AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS 1; Diabetes Mellitus, Experimental; Spontaneous abortion; Liver Cirrhosis, Experimental

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

關(guān)節(jié)炎銀屑??；缺血;腎功能衰竭慢性；肌萎縮側(cè)索硬化 2型；糖尿病實(shí)驗(yàn)性的；自然流產(chǎn);肝硬化實(shí)驗(yàn)性

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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