【佳學(xué)基因檢測(cè)】這些關(guān)于FOXN3的內(nèi)容,是分子診斷正確性的必要條件
基因檢測(cè)的序列名稱:
FOXN3
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
1112
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國(guó)際交流名稱全稱
forkhead box N3
中國(guó)數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
叉頭盒N3
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
This gene is a member of the forkhead/winged helix transcription factor family. Checkpoints are eukaryotic DNA damage-inducible cell cycle arrests at G1 and G2. Checkpoint suppressor 1 suppresses multiple yeast checkpoint mutations including mec1, rad9, rad53 and dun1 by activating a MEC1-independent checkpoint pathway. Alternative splicing is observed at the locus, resulting in distinct isoforms. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因是叉頭/有翼螺旋轉(zhuǎn)錄因子家族的成員。檢查點(diǎn)是真核DNA損傷誘導(dǎo)的細(xì)胞周期停滯在G1和G2。檢查點(diǎn)抑制器1通過激活獨(dú)立于MEC1的檢查點(diǎn)途徑來抑制多個(gè)酵母檢查點(diǎn)突變,包括mec1,rad9,rad53和dun1。在基因座處觀察到選擇性剪接,導(dǎo)致不同的同工型。[由RefSeq提供,2008年7月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡(jiǎn)稱:
C14orf116, CHES1, PRO1635
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):
該基因序列位于人類第14號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:89622516;結(jié)束位置坐標(biāo)為:90085506。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:89156172;結(jié)束位置坐標(biāo)為:89619150。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類:國(guó)際版
Transcription factors/Helix-turn-helix domains
基因解碼對(duì)該基因的功能分類:中文版
轉(zhuǎn)錄因子/螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu)域
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所(國(guó)際版):
Nucleus;Plasma membrane
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
細(xì)胞核;質(zhì)膜
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國(guó)際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):
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GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國(guó)際版):
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GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國(guó)際版):
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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)