佳學(xué)基因針對不具明顯致病基因的人群采用多基因風(fēng)險評分（PRS）進行腫瘤風(fēng)險評估，主要基于以下幾點原因：

1. 復(fù)雜疾病的遺傳基礎(chǔ)

• 大多數(shù)腫瘤并非由單一基因突變引起，而是由多個微效基因變異的累積效應(yīng)導(dǎo)致。

• 即使沒有明顯的致病基因突變，許多低風(fēng)險的基因變異共同作用也可能顯著增加腫瘤風(fēng)險。

• PRS能夠整合這些微效基因變異，提供更全面的風(fēng)險評估。

2. 彌補單基因檢測的局限性

• 傳統(tǒng)的單基因檢測主要針對已知的高風(fēng)險致病基因（如BRCA1/2），但這類基因突變在人群中占比很小。

• 對于沒有明顯致病基因突變的人群，單基因檢測無法提供有效的風(fēng)險評估，而PRS可以填補這一空白。

3. 提高風(fēng)險預(yù)測的精準(zhǔn)性

• PRS通過整合大量與疾病相關(guān)的基因變異，能夠更精確地評估個體的遺傳風(fēng)險。

• 即使沒有明顯的致病基因突變，PRS也能識別出具有較高腫瘤風(fēng)險的個體，從而實現(xiàn)早期干預(yù)和預(yù)防。

4. 適用于廣泛人群

• 大多數(shù)人不攜帶明顯的高風(fēng)險致病基因突變，但他們的腫瘤風(fēng)險仍可能受到多基因變異的影響。

• PRS適用于更廣泛的人群，能夠為更多人提供個性化的腫瘤風(fēng)險評估。

5. 支持個性化健康管理

• 通過PRS評估腫瘤風(fēng)險，可以幫助個體了解自身的遺傳傾向，從而制定個性化的健康管理計劃。

• 例如，高風(fēng)險個體可以加強篩查頻率或采取預(yù)防性措施，而低風(fēng)險個體則可以減少不必要的篩查。

6. 科學(xué)研究支持

• 大量研究表明，PRS在多種復(fù)雜疾?。ò[瘤）的風(fēng)險預(yù)測中具有重要價值。

• 隨著基因數(shù)據(jù)的積累和算法的改進，PRS的預(yù)測能力正在不斷提升。

總結(jié)

佳學(xué)基因采用PRS進行腫瘤風(fēng)險評估，主要是因為它能夠：

• 彌補單基因檢測的局限性，

• 整合多基因變異信息，

• 提高風(fēng)險預(yù)測的精準(zhǔn)性，

• 適用于更廣泛的人群，

• 支持個性化健康管理。

這種方法特別適合沒有明顯致病基因突變的人群，幫助他們更好地了解自身的腫瘤風(fēng)險并采取相應(yīng)的預(yù)防措施。