【佳學(xué)基因檢測(cè)】人工智能加持下的基因檢測(cè)有什么優(yōu)勢(shì)？

為什么選擇佳學(xué)基因？

佳學(xué)基因解碼的使命是改變世界診斷和治療遺傳性疾病的方式。

佳學(xué)基因的全基因組生物信息學(xué)平臺(tái)專注于癌癥和罕見(jiàn)疾病，通過(guò)分析一個(gè)人獨(dú)特的基因組組成，從其基因中獲得可操作的診斷與治療方案。

作為全基因組技術(shù)的前沿，佳學(xué)基因的先進(jìn)診斷平臺(tái)為每個(gè)人提供個(gè)性化見(jiàn)解，讓每個(gè)人都能享受正確健康。
 

為什么要進(jìn)行全基因組測(cè)序？

標(biāo)準(zhǔn)面板測(cè)試（基因檢測(cè)包）僅檢測(cè)不到您基因組的 0.1%，而全外顯子組測(cè)序僅檢測(cè) 1-2%，因此還有很多未解問(wèn)題。基因解碼的研究表明，標(biāo)準(zhǔn)面板測(cè)試和全外顯子組測(cè)序通常無(wú)法捕獲復(fù)雜的突變。佳學(xué)基因的全基因組測(cè)序平臺(tái)通過(guò)提供更廣泛、更詳細(xì)的基因組成分析，提高了清晰度。

> 25%

的癌癥患者有復(fù)雜的突變

（結(jié)構(gòu)變異和/或非編碼區(qū)域的變異），而標(biāo)準(zhǔn)面板測(cè)序（基因檢測(cè)包測(cè)序）和外顯子組測(cè)序通常會(huì)遺漏這些突變。

> 10-20%

與標(biāo)準(zhǔn)面板和外顯子組測(cè)序相比，使用全基因組測(cè)序的額外診斷率高出 10-20%。
 

對(duì)于患者

通過(guò)我們廣泛的基因檢測(cè)獲得您需要的答案。

獨(dú)自探索不確定性可能會(huì)令人沮喪。

當(dāng)涉及到您的健康或您所愛(ài)的人的健康時(shí)，您可能希望確保探索所有可能的選擇。佳學(xué)基因的全基因組診斷測(cè)試旨在幫助發(fā)現(xiàn)其他測(cè)試可能遺漏的關(guān)鍵信息。

全基因組覆蓋

我們的全基因組測(cè)序平臺(tái)對(duì)您的基因組組成進(jìn)行了廣泛的分析——為您提供值得信賴的答案。

靶向面板測(cè)序< 0.1 %全基因組覆蓋

點(diǎn)突變數(shù)量有限

拷貝數(shù)變異有限

結(jié)構(gòu)變異有限

全外顯子組測(cè)序1 – 2 %全基因組覆蓋

點(diǎn)突變數(shù)量有限

拷貝數(shù)變異有限

結(jié)構(gòu)變異有限

未涵蓋非編碼區(qū)域

全基因組測(cè)序> 99 %全基因組覆蓋

識(shí)別更多點(diǎn)突變

更正確的全基因組拷貝數(shù)變異

全基因組覆蓋結(jié)構(gòu)變異

還涵蓋非編碼區(qū)域

易于理解的報(bào)告

您的詳細(xì)且易于理解的報(bào)告將提供見(jiàn)解，幫助您和您的醫(yī)療保健提供者根據(jù)您的獨(dú)特身體做出明智的決定，為您的醫(yī)療保健之旅提供支持。

遺傳咨詢支持

您可以自動(dòng)訪問(wèn)遺傳咨詢師，以指導(dǎo)您完成結(jié)果。我們將確保您了解結(jié)果和潛在的治療方案并獲得所需的支持。