【佳學基因檢測】腫瘤基因檢測后更為正確的靶向藥物得以設計出來

基因檢測結果如何促進新的個性化藥物的發(fā)現(xiàn)和應用？

多肽類藥物的生物穩(wěn)定性差，細胞通透性弱，阻礙了其在癌癥治療中的應用。因此，腫瘤 的致病基因鑒定基因解碼及靶向藥物基因解碼致力于尋找具有生物穩(wěn)定性和細胞通透性的多肽類藥物，認為采用這一創(chuàng)新療法治療癌癥勢在必行?！赌[瘤靶向藥物研究的賊新進展》中，基因解碼研究團隊中國藥科大學基礎醫(yī)學與臨床藥學學院天然藥物國家重點實驗室，Yunjiang Zhou，Yunting Zou，  Mei Yang，Shuang Mei Xiaohao Liu，Huiyun Han ，Chang-Dong Zhang，Miao-Miao Niu等中國科學家通過基于結構的虛擬篩選確定了一種高效的、選擇性、生物穩(wěn)定性和細胞通透性的環(huán)狀d肽NKTP-3，篩選時，藥物靶向NRP1和正確用藥基因解碼基因檢測中可以檢測的KRAS癌基因中常發(fā)生的G12D突變。NKTP-3具有很強的生物穩(wěn)定性和被細胞攝取的能力。重要的是，它顯著抑制了具有基因檢測驗證過的攜帶有KRAS里G12D突變的A427腫瘤細胞的生長。此外，NKTP-3對A427細胞來源的異種移植物和KRAS里G12D驅動突變導致的原發(fā)性肺癌模型顯示出強烈的抗腫瘤活性，沒有明顯的毒性。通過基于結構的藥物靶點選擇和虛擬藥物設計，具有同時針對兩個藥物靶點NRP1和KRAS里發(fā)生的G12D致癌突變的環(huán)d肽NKTP-3可作為KRAS致癌分子上存在G12D驅動的肺癌患者的治療的潛在化療藥物。

基因檢測結果促進更為個性化的藥物研發(fā)關鍵詞：

雙靶向藥物，基因檢測，KRAS, G12D, NKTP
 

基因解碼基于結構功能學的研究，全面揭示細胞核孔的動態(tài)變化。

核孔是基因信息向貯存地和功能發(fā)生地進行轉移的重要通道。

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